下列甲、乙图分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请分析回答：

（2）图乙中AB段形成的原因是__________，CD段变化发生在_____        __期。

（3）图甲中的细胞属于图乙中BC段的有          ，DE段的有____________。

（4）图甲⑤中存在着等位基因B、b，造成这一结果的可能原因有________________。

（5）某种抗癌药物能专一性地与DNA聚合酶发生不可逆结合。动物实验中，动物服用该种抗癌药物后其癌细胞将在图乙中的___________段受阻。

图1为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图．图2显示与正常蛋白质比较，异常蛋白质氨基酸序列有两个突变位点。请据图回答：

（2）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链碱基序列为      

（3）据图2推测，导致①、②处突变的原因是基因中分别发生了碱基对的         、         。

（4）图中的异常蛋白质不可能分布在人体细胞的               （选填线粒体、内质网、高尔基体、中心体）中。

天使综合征（又称AS综合征）是一种由患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达。其过程如图所示。请回答下列问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知，与正常人脑细胞相比，AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量更________，直接影响了其神经元的功能。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过________（细胞器）来完成的。

（2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：

正常人：……TCAAGCAGCGGAAA……

患 者：……TCAAGCAACGGAAA……

由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是来自________（填“父”或“母”）方的UBE3A基因发生碱基对的________。

（3）研究表明，人体内非神经系统组织中，来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有________性。

（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任意一极。

①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常。该“三体”形成的原因是参与受精过程________的配子发生异常，这种变异属于可遗传变异中的________。

②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成的，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是________（不考虑基因突变）。

AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较             ．检测P₅₃蛋白的方法是                 ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过                 （细胞器）来完成的．

（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因 ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自 方的UBE3A基因发生                     ，从而导致基因突变发生．

（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有                       性．

（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是                     （不考虑基因突变，请用分数表示）．

（5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的两点原因：                          ．

下图为结肠癌发生的遗传模型，其中APC基因、DCC基因、P53基因为抑癌基因，ras基因为原癌基因，腺瘤为良性肿瘤，癌为恶性肿瘤。请回答下列有关问题：

（1）正常机体内ras基因的作用是________。基因突变指的是________。

（2）图中显示细胞癌变是________的过程，癌变是一种畸形分化，而细胞分化的实质是________。

（3）早期肿瘤细胞可通过手术切除，晚期癌细胞因易扩散而不宜用此法，其易扩散的原因是________。

下表为野生型和突变型果蝇的部分性状

（1）由表可知，果蝇具有______________________的特点，常用于遗传学研究，摩尔根等人运用___________法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。

（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为__________。受精卵通过_________________过程发育为幼虫。

（3）突变为果蝇的________提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物，发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状，说明基因突变具有____________的特点。

（4）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。常染色体上的隐性基因（f）纯合时，仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交，F1中雌蝇的基因型有____种，雄蝇的表现型及其比列为_____________________________________。 

果蝇的灰体（A）对黑体（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，短刚毛（D）对长刚毛（d）为显性，三对等位基因均位于常染色体上。现有三种纯合果蝇，甲丙为雄性果蝇，乙为雌性果蝇，进行的相关杂交实验如下所示：

请回答下列问题：

（1）灰身与黑身、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据是________。

（2）乙种果蝇的基因型为________。若用实验一F₁中的雄性果蝇与实验二F₁中的雌性果蝇杂交，理论上子代的基因型有________种，请在下图中画出实验二F₁灰体弯翅短刚毛果蝇的基因与染色体的位置关系示意图（只要求画出相关染色体，用“|”代表染色体，用“－”代表基因）。

（3）某同学偶然在一群黑体果蝇中发现一只咖啡体果蝇（且咖啡体果蝇能将该新性状遗传给子代），黑体果蝇中出现咖啡体果蝇的根本原因是________。

玉米（2n＝20）是我国高产的主要粮食作物，也是遗传学实验常用的材料。某生物科技小组对一玉米农田进行实地调查，请你运用所学知识协助解决一些实际问题。

（1）玉米根尖细胞所含的核酸中，含有碱基A、G、T、C的核苷酸种类有________种。

（2）在玉米种群中发现了“硬粒型”这一突变性状后，连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变应该是________突变（填写显性或隐性）。

（3）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是________。

（4）玉米种子胚乳的外层颜色与细胞中色素有关，当细胞中含有甲物质时呈紫色，含有乙物质时呈红色，无甲和乙时呈白色，这些色素的合成关系如下：

控制酶合成的基因分别是酶1→A，酶2→B，酶3→C，相应的等位基因是a、b、c，基因所在的染色体分别是9号、10号、5号染色体，（各对等位基因中的显性基因对隐性基因完全显性，隐性基因不能控制相应酶的合成）。

①外层为红色的籽粒长成的某一玉米进行自交，若所结籽粒的性状分离比为紫色︰红色︰白色＝0︰3︰1，则该植株的基因型为________。

②外层为紫色的籽粒长成的某一玉米进行自交，若所结籽粒的性状分离比为紫色︰红色︰白色＝9︰3︰4，则该植株的基因型为________。

③请说出上述基因与性状的关系：________。

④现有长果穗（M）白粒（n）和短果穗（m）黄粒（N）两个玉米杂合子品种，为了达到长期培育长果穗黄粒（MmNn）杂交种玉米的目的。请你选择育种方式在最短时间达到目的，并以遗传图解方式简要说明你的方案。

囊性纤维病是一种单基因遗传病．多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症．请分析回答下列问题：

（1）囊性纤维病这种变异来源于________．上述材料说明该变异具有________特点．

（2）囊性纤维病基因是通过________直接控制生物体的性状．

（3）图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）．

①由图________可推知囊性纤维病的遗传方式，该病的遗传方式是________．

②CFTR蛋白基因转录时，以该基因的________条链（填“1”或“2”）为模板在________的催化下，将游离核苷酸通过________键聚合成RNA分子．翻译时，核糖体移动到mRNA的________，多肽合成结束．

③假定某种荧光染料只能对CFTR蛋白基因进行标记，取图乙F₁中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养，则处于第二次细胞分裂中期时细胞内有________个荧光标记．

囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

（1）囊性纤维病这种变异来源于________。上述材料说明该变异具有________特点。

（2）囊性纤维病基因是通过________直接控制生物体的性状。

（3）图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

①由图________可推知囊性纤维病的遗传方式，该病的遗传方式是________。

②CFTR蛋白基因转录时，以该基因的一条链（填“1”或“2”）为模板在________的催化下，将游离核苷酸通过________键聚合成RNA分子。翻译时，核糖体移动到mRNA的________，多肽合成结束。

③假定某种荧光染料只能对CFTR蛋白基因进行标记，取图乙F₁中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养，则处于第二次细胞分裂期时细胞内有________个荧光标记。