优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1. 许多化学药剂可以导致基因突变和染色体畸变.野生型水稻用甲磺酸乙酯( EMS)处理获得雄性不育突变体,且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因.下列相关叙述正确的是(  )
              A.判断雄性不育基因的显隐性最简便的方法是让该突变体自交
              B.若让EMS处理导致基因多个碱基对缺失,引起的变异为基因突变
              C.若让该雄性不育突变体再经人工诱变则不能恢复为野生型
              D.若该雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致,则雄性不育基因为显性基因
            • 2. 下列推理不正确的是(  )
              A.隔离导致新物种形成
              B.细胞分化导致基因的选择性表达
              C.染色体变异导致基因的数目或排列顺序改变
              D.基因突变导致细胞遗传信息改变
            • 3. 利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术.其原理是经辐射处理的精子进入次级卵母细胞后不能与其核融合,只激活次级卵母细胞分裂,后代的遗传物质全部来自次级卵母细胞.关键步骤包括:①精子染色体的失活处理;②次级卵母细胞染色体二倍体化;③后代染色体检测.请据图回答.

              (1)辐射处理可导致精子染色体断裂失活,丧失受精能力,这属于    变异.
              (2)次级卵母细胞的二倍体化有两种方法.用方法一获得的子代是纯合二倍体,导致染色体数目加倍的原因是    ;用方法二获得的子代通常是杂合二倍体,这是因为在四分体时期    之间发生了交叉互换,导致基因重组造成的.
              (3)用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例,可判断其性别决定机制.若子代性别比例为    ,则其性别决定为XY型;若子代性别比例为    (WW个体不能成活),则其性别决定为ZW型.
              (4)人工鱼塘自然繁殖的后代,往往形形色色、差参不齐,其原因是    
              (5)已知金鱼的正常眼(A)对龙眼(a)为显性,基因B能抑制龙眼基因表达,两对基因分别位于两对常染色体上.偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼,若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖,子代出现龙眼个体的概率为    ;若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交,F2中出现龙眼个体的概率为    
            • 4. 如图表示某生物细胞减数分裂时,两对联会的染色体之间出现“十字形“结构现象,图中字母表示染色体上的基因.据此所作出的推断中,错误的是(  )
              A.该生物基因型为HhAaBb,一定属于二倍体生物
              B..该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb型
              C..此种异常厲于染色体的结构变异
              D..此种异常可能会导致生物体的育性下降
            • 5. (2016•湖南四模)玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因(A、a)的控制,同时也受光照的影响.在玉米植株中,体细胞含2个A的植株叶片呈深绿色,含一个A的植株叶片呈浅绿色;体细胞没有A的植株叶片呈黄色,会在幼苗期后死亡.
              (1)在正常光照下,AA植株叶片呈深绿色,而在遮光条件下却呈黄色,说明生物性状受    共同控制.单独种植一株浅绿色成熟植株上结出的种子的基因型及比例是.
              (2)一批浅绿色植株,如果让它们相互授粉得到F1,F1植株随机交配得到F2,再随机交配得到F3,那么在F3代成熟植株中a 基因频率为    
              (3)现有一浅绿色突变体成熟植株甲,其体细胞(如图)中一条7号染色体的片段m发生缺失,记为q;另一条正常的7 号染色体记为p.片段m缺失的花粉会失去受精活力,且胚囊中卵细胞若无A或a 基因则不能完成受精作用.有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m 上,你认为他的推测正确?为什么?    
              (4)为了进一步确定上述植株甲的基因A、a 在染色体p、q 上的分布,现将植株甲进行自交得到F1,待F1长成成熟植株后,观察并统计F1表现型及比例.请预测结果并得出结论:
              Ⅰ、若F1全为浅绿色植株,则    
              Ⅱ、若F1     ,则植株甲体细胞中基因A 位于p上,基因a位于q上.
            • 6. 家蚕为ZW型性别决定的生物,A、a位于2号染色体上,分别控制家蚕斑纹的普通斑、素斑,B、b位于5号染色体上,分别控制家蚕体色的黑色和淡赤色,野生型雌家蚕偶尔变异成突变型1与突变型2两种突变家蚕,相关染色体及基因如下:

              (1)突变型2的变异类型属于染色体结构变异中的    ,发生在    染色体之间.
              (2)基因相同的野生型雌雄家蚕交配,后代表现型及其比例为    ,黑色普通斑家蚕中纯合子占    
              (3)请简要写出区分图中野生型与突变型家蚕的最简单的方法.    
            • 7. (2016•内江四模)紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因(D、d)控制的相对性状;叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性,B、b基因仅位于X染色体上,已知含Xb的花粉粒有50%会死亡.
              (1)研究人员进行以下实验:
              实验一:让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自变得F2,一直自交多代,但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰,且所有的重瓣紫罗
              兰都不育(雌蕊、雄蕊发育不完善).
              实验二:取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的植株表现为50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰.请回答:
              ①根据实验结果可知,紫罗兰的花瓣中    为显性性状,F1中重瓣紫罗兰的基因型为    
              ②查阅资料得知:出现上述实验现象的原因是等位基因(D、d)所在染色体发生部分缺失,染色体缺失仅导致    (填“花粉”、“雌配子”)致死.如图是F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象,请在下面的染色体上标出基因组成.
                  
              (2)将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理,用吉姆萨氏染色,染色体上即出现横带,称为G带(富含A-T序列的核苷酸片段);如将染色体用热碱溶液处理,再做吉姆萨氏染色,染色体上就出现另一套横带,称为R带(富含G-C序列的核苷酸片段).一般情况下,对于碱基对数量相同的两条染色体而言,具    带更丰富的那条染色体热稳定性更低.基因突变一般    (填“会”、“不会”)改变染色体的带型.
              (3)若只研究紫罗兰叶形这上相对性状,现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1,F1随机传粉获得F2,则F2中阔叶植株的比例为    
            • 8. 下列变异和进化的叙述正确的是(  )
              A.质粒的DNA片段整合到受体细胞染色体DNA上,属于基因突变
              B.有丝分裂过程中可出现染色体变异
              C.在生物进化的过程中,无性生殖的出现促进了生物进化和多样性的形成
              D.狮(2N=38)与虎(2N=38)交配产生的后代狮虎兽,都只可以构成一个种群
            • 9. 科学家发现一类“杀配子染色体”,这种染色体是一类具有优先传递效应的外源染色体,它通过诱导普通六倍体小麦(6n=42)发生染色体结构变异,以实现优先遗传,其作用机理如图所示.

              分析上述材料,回答下列问题:
              (1)导入杀配子染色体后小麦发生的变异属于    (可遗传或不遗传)的变异,理由是这种变异    
              (2)由图中可育配子①与正常小麦(未导入杀配子染色体)的配子受精后,发育的个体正常.但是其减数分裂产生的配子中,理论上至少有一半是正常可育的,这是因为这些配子中    .但是另有一部分配子会致死(不育)或者虽然可育但是往往会发生染色体的    变异.
              (3)科学家利用杀配子染色体导致小麦某些特定染色体缺失,    (能或不能)研究分析小麦的某些基因是否在缺失染色体上.科学家为了进一步确定半致死可育配子②与可育配子①在染色体数量与结构上有什么不同,首先要用培养基对这两类配子进行离体培养,选择其处于    期的愈伤组织细胞染色并用显微镜对比观察.
            • 10. 研究发现,将源自同品系小鼠的癌细胞和正常成纤维细胞融合,所获杂种细胞所产生的子细胞中,若保留成纤维细胞中的某些染色体就可表现正常;但若这些染色体丢失则会重新恶变为癌细胞.下列有关叙述错误的是(  )
              A.所保留的成纤维细胞的某些染色体上有抑制细胞恶性增殖的基因
              B.利用灭活病毒可诱导癌细胞和正常成纤维细胞融合
              C.杂种细胞重新变为癌细胞后将失去接触抑制现象
              D.染色体数目的变异能使癌细胞突变成正常细胞
            0/40

            进入组卷