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          50条信息

            • 1. 如图为某家族甲(显、隐性基因分别用B、b表示)、乙(显、隐性基因分别用D、d表示)两种遗传病家系图,其中II3不含有乙病致病基因.不考虑基因突变和染色体畸变,相关叙述错误的是(  )
              A.III9的基因型为bbXDXD或bbXDXd
              B.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
              C.II3和II4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%
              D.若仅考虑甲病,III6与III7所生子女中一半正常,一半患病
            • 2. 如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩的概率是(  )
              A.
              B.
              C.
              D.
            • 3. 如图为调查的某家庭遗传系谱图,下列有关分析正确的是(  )
              A.该病是由显基因控制
              B.该病是伴X染色体隐性遗传病
              C.12号带有致病基因的概率是
              D.7号与8号再生一个患病男孩的概率是
            • 4. 每年二月的最后一天为“国际罕见病日”.下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是(  )
              A.该病是常染色体多基因遗传病
              B.近亲结婚不影响该病的发生率
              C.该病的发病风险在青春期会增加
              D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
            • 5. 人类有红绿色盲和蓝色盲.某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,如图为该岛一家族系谱图.有关说法正确的是(  )
              A.15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因
              B.11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为
              C.减数分裂中期Ⅰ进行显微摄影可用于人的染色体组型分析
              D.若16号与该岛某表现型正常的男性结婚,后代患蓝色盲的概率是11%
            • 6. 如图是人类某遗传病的系谱图,下列各项中的个体的基因型有可能不相同的是(  )
              A.1号和6号
              B.3号和4号
              C.7号和8号
              D.11号和12号
            • 7. 如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是(  )
              A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
              B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号
              C.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是
              D.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是
            • 8. 囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图.下列疾病的类型最接近该病的是(  )
              A.白化病
              B.流行性感冒
              C.先天性心脏病
              D.血友病
            • 9. 下列关于人类遗传病的说法不正确的是(  )
              A.21三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为21条
              B.多基因遗传病在群体中发病率较高
              C.基因突变可以引起单基因遗传病,也可以引起多基因遗传病
              D.环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率增高
            • 10. 人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因,已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病.如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图,下列说法错误的是(  )
              A.高尿酸症也是显性遗传病
              B.III-12不携带正常基因
              C.这两种病不遵循基因自由组合定律
              D.III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换
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