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            • 1. 在探究培养液中酵母菌种群数量变化的实验中,需利用显微计数板对微生物细胞进行直接计数.计数板是一个特制的可在显微镜下观察的玻片,样品就滴在计数室内.计数室由25×16=400个小格组成,容纳液体总体积为
              0.1mm3.某同学操作时将1mL酵母菌样品加 99mL无菌水稀释,用无菌吸管吸取少许使其自行渗入计数室,盖上盖玻片并用滤纸吸去多余菌液,进行观察计数.

              (1)在实验中,某同学的部分实验操作过程是这样的:①从静置试管中吸取酵母菌培养液加入计数板进行计数,记录数据;②把酵母菌培养液放置在冰箱中;③第七天再取祥计数,记录数裾,统计分析绘成曲线.请纠正该同学实验操作中的3处错误:
                  
                  
                  
              (2)在实验前应该对计数板、吸管等器具进行    处理.
              (3)如果一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应采取的措施是    
              (4)如果观察到上图所示a、b、c、d、e5个中格共80个小格内共有酵母菌48个,则上述1mL酵母菌样品加99mL无菌水稀释后有酵母菌    个;要获得较为准确的数值,减少误差,你认为该怎么做?    
            • 2. 请回答下列生物实验的有关问题:
              (1)将人的口腔上皮细胞用健那绿染液染色后,可以在高倍显微镜下观察到线粒体呈    色,而细胞质基质接近    色.
              (2)某小组同学通过模拟实验探究膜的透性时,尝试用玻璃纸制成人工膜袋,内装一定浓度的淀粉溶液,置于盛有碘液的烧杯中,观察膜袋内外两侧的颜色变化,预期有    种可能的实验结果,如要使实验结果出现更快,可通过    的方法实现.
              (3)探究pH影响果胶酶活性的实验中,需要设置不同pH条件下的对照.某小组同学实验时发现难以将果汁的pH调整到合适的数值,而只能调整好酶液的不同pH值,再分别与果汁混合.果汁的pH难以调整的原因是    
              (4)在“酵母菌种群数量变化”的探究活动中,某小组同学使用无菌马铃薯培养液培养酵母菌,第三天抽样用显微镜观察,发现血球计数板的小方格内酵母菌过多,难以数清.为正常进行酵母菌的计数,应当采取的措施是    
            • 3. 如图甲表示某种植物细胞,图乙表示酵母菌细胞,①~⑨表示细胞有关结构,图丙为植物光合作用过程中物质、能量转换关系简图,A~G表示有关物质.请据图回答下列问题:

              (1)图甲中结构⑤为胞间连丝,除与细胞间物质运输有关外,还具有    功能.将细胞甲、乙置于适宜浓度的纤维素酶、果胶酶溶液中保温15min后,再移至蒸馏水中,一段时间后,甲、乙出现的变化分别为        
              (2)不同的光照强度主要影响甲细胞内叶绿体形成    (填丙图中字母A~G)的能力,进而影响对叶绿体基质中    (填丙图中字母A~G)的利用.
              (3)在500mL的烧瓶中,加入适量活化的酵母菌细胞和50mL质量分数5%的葡萄糖溶液,充分摇匀后,将瓶口密封静置.一段时间后,烧瓶内产生的CO2来自图乙中的    (填标号).
              (4)血球计数板是酵母菌计数的常用工具.某同学利用规格为1mm×1mm血球计数板,测定某酵母菌培养液的种群密度.其计数室以双线等分成25个中方格,每个中方格分为16个小格,盖玻片下的培养液厚度为0.1mm.将该培养液稀释100倍后,在计数室的5个中方格内的酵母菌总数为80个,则1mL该培养液中有酵母菌约    个.
              (5)自然条件下酵母菌和该种植物细胞都能进行的生理过程为    
              A.光合作用        B.有氧呼吸和无氧呼吸
              C.基因表达        D.有丝分裂.
            • 4. (2016•陕西校级模拟)为研究酵母菌种群密度的动态变化,某同学按下表所列条件进行了A、B、C、D和E 共5组实验,用1 000mL锥形瓶作为培养器皿,棉塞封口,在25℃下静置培养,其他实验条件均相同.
              实验组A  B  C DE
              培养液中葡萄糖质量分数/%4.04.00.84.00.8
              培养液体积/%2008002001000800
              (1)预测培养液中的酵母菌数量增长曲线是    型曲线,具体的计数方法是    
              (2)B组和A组的实验结果不同的原因是B组    
              (3)E组和B组的实验结果不同的原因是E组    
              (4)在整个实验过程中,直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是错误的,正确的方法是        
              (5)实验结束后,用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板的做法是错误的,正确的方法是    
              (6)当往D瓶中通入不同浓度的O2时,其产生的酒精和CO2的量如下图所示.O2浓度为b时,酵母菌有氧呼吸产生的CO2的量为    
            • 5. 某学校生物兴趣小组利用酵母菌开展相关的探究实验.
              (1)探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化.
              ①在实验中,如果血球计数板的一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应当采取的措施是    .对于压在小方格界线上的酵母菌,正确的计数方法是    
              ②表是某小组记录的实验结果:
              时间第1天第2天第3天第4天第5天第6天第7天
              酵母菌数(万个/毫升)32127762824819821820
              从表中的数据可以得出结论:酵母菌的种群数量呈    型增长.第4天开始,酵母菌种群数量增长基本停止,根据所学的知识,推测影响酵母菌种群数量增长的环境因素有    (举一例).
              (2)该小组在上述实验的基础上,继续探究某环境因素对酵母菌细胞呼吸方式的影响,得到如下实验结果.
              氧浓度(%)abcd
              产生CO2的量 (mol)912.51530
              产生酒精的量 (mol)96.560
              据表可知:实验的自变量是    ,在氧气浓度为a时,酵母菌进行    呼吸.
            • 6. 为探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化,某研究性学习小组按表完成了有关实验.
              试管编号培养液/mL无菌水/mL酵母菌母液/mL温度(℃)
              A10-0.120
              B10-0.15
              C-100.120
              (1)该实验探究的是    对酵母菌种群数量变化的影响.
              (2)估算培养液中酵母菌种群密度的常用方法称为    ,若吸取酵母菌样液1mL并稀释100倍,采用血细胞计数板(规格为1mm x lmm x 0.lmm,由400个小格组成)计数,下图表示一个中方格中酵母菌的分布情况,以该中方格为一个样方,计数结果是酵母菌有    个.如果计数的中方格酵母菌平均数为18个,则1mL培养液中酵母菌的总数为    个.
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