1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的T₂噬菌体侵染细菌的实验，有力地证明了DNA是遗传物质，该实验包括4个步骤：①噬菌体侵染细菌 ②³⁵S和³²P分别标记T₂噬菌体 ③放射性检测 ④离心分离

（1）该实验步骤的正确顺序是  （    ）

A．①②④③                       B．④②①③        

C．②①④③                       D．②①③④

（2）该实验分别用³²P和³⁵S标记T₂噬菌体的DNA和蛋白质，在上图中标记元素所在部位依次是         。

（3）若测定放射性同位素主要分布在下图中离心管的上清液中，则获得该实验中的噬菌体的培养方法是 （   ）   

A．用含³⁵S的培养基直接培养噬菌体      

B．用含³²P培养基直接培养噬菌体                                   

C．用含³⁵S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体

D．用含³²P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体

（4）上图中锥形瓶内的营养成分是用来培养        。若用未标记的噬菌体侵染³⁵S标记的细菌，则适宜时间离心后试管中的放射性主要存在于         中；若用¹⁵N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，则适宜时间离心后试管中的放射性主要存在于         中。

有人做了如下的T₂噬菌体侵染细菌的实验。

（1）实验中用³²P标记T₂噬菌体的__________（填“DNA”或“蛋白质”）。

（2）步骤中搅拌的作用是___________________。

（3）实验结果为：放射性同位素³²P主要分布在离心管的_____________中。

（4）如果噬菌体与大肠杆菌混合培养时间过长，发现上清液中放射性增强，最可能的原因是_________。

（5）赫尔希和蔡斯还设计了一组实验，作为______实验，该组实验是用______标记的噬菌体重复实验。

为研究生物的遗传物质是DNA还是蛋白质，科学家做了噬菌体侵染大肠杆菌的实验，过程如下图所示，请回答问题：

（1）实验材料的准备：首先用________（含有、不含有）放射性标记的培养基培养大肠杆菌，再用其培养噬菌体。为区别两组实验的结果，①和②应分别用_____________标记噬菌体的DNA和蛋白质。

（2）实验过程：用带有放射性标记的①和②应分别侵染________（含有、不含）放射性标记的大肠杆菌。短时间保温后搅拌离心处理，测定放射性。

（3）③所释放的子代噬菌体的DNA双链中，有放射性的单链为________条。离心后测定，上清液的放射性情况为⑤______（大于、等于、小于）⑥。

结合遗传物质的相关实验，回答下列问题：

（2）上述实验证明了_______________________________。

（3）后来，赫尔希和蔡斯用________________方法，进一步表明________才是真正的遗传物质。实验包括4个步骤：①噬菌体与大肠杆菌混合培养；②³⁵S和³²P分别标记噬菌体；③放射性检测；④离心分离。

该实验步骤的正确顺序是__________________（用数字表示）。

（4）用被³²P标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，离心后，发现放射性物质存在______________（上清液或沉淀物）中。

（5）在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，是否能导致实验误差？________。简述理由：____________________________________________。

1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的T₂噬菌体侵染细菌的实验，有力地证明了DNA是遗传物质，该实验包括4个步骤：

①噬菌体侵染细菌  ②³⁵S和³²P分别标记T₂噬菌体  ③放射性检测  ④离心分离 

（1）该实验步骤的正确顺序是_______________。

（2）该实验分别用³²P和³⁵S标记T₂噬菌体的DNA和蛋白质，如图中标记元素所在部位依次是_______和______________。

（3）若测定放射性同位素主要分布在图乙中离心管的上清液中，则获得该实验中的噬菌体的培养方法是__________。

A.用含³⁵S的培养基直接培养噬菌体 

B.用含³²P培养基直接培养噬菌体 

C.用含³⁵S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体

D.用含³²P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体 

（4）若用未标记的噬菌体侵染³⁵S标记的细菌，则适宜时间离心后试管中的放射性主要存在于____________中；若用¹⁵N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，则适宜时间离心后，试管中的放射性存在于______________中。

1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题：

（1）分别获得被³²P和³⁵S标记的噬菌体的方法是___________________________________________________，再用标记的噬菌体侵染细菌，从而追踪在侵染过程中DNA和蛋白质位置变化。

搅拌的目的是：________________________，所以搅拌时间少于1分钟时，上清液中的放射性会________。实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的³⁵S和³²P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明DNA进入细菌细胞中，而蛋白质未进入。图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明                                ，否则细胞外________放射性会增高。