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          50条信息

            • 1.

              某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查,调查结果如表.请根据表中资料分析回答有关问题:

              (1)控制甲病的基因最可能位于______染色体上,控制乙病的基因最可能位于______染色体上。

              (2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是______.

              (3)如图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图,且得知Ⅱ3婚前曾做过基因检测,确认无乙病的致病基因。

              ①据此进一步判断:甲病的遗传方式为______,乙病的遗传方式为______

              ②Ⅰ2的基因型为(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)______.如Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为________。

              ③若Ⅲ8与11结婚,生育一个患甲病但不患乙病的孩子的概率为____。

              ④研究发现约70个表型正常的人中有是甲病基因的携带者,若Ⅲ10与一个无亲缘关系的正常男子婚配,则他们所生孩子患甲病的概率为 _____。

            • 2.

              糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾等,有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:

              糖原葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖

                       图1

              (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏__________造成的,题中体现的基因与性状的关系为_________________________________________。

              (2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因:_____________________。

              (3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

               

                                                 图2

              ①该病的遗传方式为___________________。

              ②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为__________。

              ③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________,若要确认后代是否患病可以对后代进行____________。

            • 3. 如图是甲病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(设显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题:

              (1)甲病的遗传方式为___________________,Ⅱ-7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

              (2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上,________确定乙病显隐性,Ⅱ-4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

              (3)假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病致病基因,若Ⅲ-9和Ⅲ-12结婚,子女中患病的概率是_______。若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚,怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可推断后代患病的概率。

              Ⅲ-11可采取下列哪种措施?________(填序号),Ⅲ-9可采取下列哪种措施?________(填序号)。

              A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

            • 4.

              某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

              (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行_________,以防止生出有遗传病的后代。

              (2)排除显性遗传的关键个体是______________的表现型,若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是________。

              (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是_________。

              (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时,在减数第______次分裂过程中发生异常。

            • 5.

              下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。


              回答问题:

              (1)甲遗传病的致病基因位于____________(X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于____________(X,Y,常)染色体上。

              (2)Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-3的基因型为____________。

              (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是____________。

            • 6. 调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图1;图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10—2。请回答下列问题:

              (1)乙病遗传方式为                          

              (2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请回答以下问题。

              ①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有                  种。

              ②Ⅱ5的基因型为             。如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为                    

              ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为                    

              ④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为                     

              (3)若Ⅰ3有乙病致病基因,则Ⅱ5与Ⅱ6结婚生一个同时患两种遗传病的男孩的概率为                  

              (4)从优生优育的角度出发,现要检测Ⅱ6是否为致病基因的携带者,可采取的措施是             ;若要调查某地区乙病的发病率,调查过程中要做到                        

            • 7.

              假设a、B为玉米的优良基因,现有AABB、aabb两个品种,控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,实验小组用不同方法进行了实验(如图)。

              (1)过程①的育种方法是____________,其原理是____________。

              (2)过程②→③→④的育种方法是杂交育种,其原理是________,基因型为aaB_的类型经④后子代中aaBB所占比例是____。

              (3)过程②→⑥→⑦的育种方法是____________,其原理是染色体变异,最大的优点是________________________________。

              (4)过程②→⑤的育种方法是____________,过程⑤使用的试剂是____________,它可作用于正在分裂的细胞,抑制纺锤体的形成。

              (5)地中海贫血症是基因突变造成的,为调查地中海贫血症发病率,不正确的做法是____

              A.调查群体要足够大

              B.必须以家庭为单位逐个调查

              C.要注意保护被调查人的隐私

              D.不能在特定人群中调查,要随机调查

            • 8.

              回答有关人类遗传病及其预防的问题。


              β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症,在我国南方发病率较高,患者不能产生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb,异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb,1Kb=1000对碱基)。本病目前尚无理想的治疗方法。有一个家庭的遗传系谱如图1所示(Ⅱ-2是胎儿,情况不详)。

                                                      图1

              (1)据图判断该病的遗传方式是_____染色体上的______性遗传病。

              (2)Ⅱ-1体细胞β珠蛋白基因的长度是_______Kb。

              (3)产前检查可以预防遗传病患儿的出生,为了确定Ⅱ-2是否患有该种遗传病,可采用的最佳产前检查方法是( )。

              A.进行B超检查,根据其性别来判断其是否患病

              B.进行染色体分析,根据其染色体的形态、数目来判断其是否患病

              C.进行相关基因的检测,根据其基因的长度来判断其是否患病

              D.在显微镜下观察胎儿的红细胞,看起形状是否正常来判断其是否患病

              (4)图1中的Ⅱ-1与图2中所示另一家族中的男性Ⅱ-3结婚,Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症(如图2),该病是由于低密度脂蛋白受体基因发生突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。

                                                               图2

              ①据图2可判断该病的遗传方式为                         

              ②图1中Ⅱ-1与图2中的Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是___________。

              ③我国婚姻法规定禁止近亲结婚,其遗传学依据是( )。

              A.近亲结婚者后代必患遗传病B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大

              C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

            • 9. 若9号因受伤而出血不止急需输血,肯定能给他输血的旁系血亲有          号。
            • 10.

              如图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据图回答:

              (1)甲病的遗传方式为______,Ⅱ-7个体的基因型为______

              (2)乙病的致病基因______(能/不能)确定位于性染色体上,______(能/不能)确定乙病显隐性,Ⅱ-4个体____(能/不能)确定携带乙病致病基因。

              (3)假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因,Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是______.若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚,怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,推断后代患病的概率.Ⅲ-11可采取下列哪种措施______(填序号),Ⅲ-9可采取下列哪种措施______(填序号)。

              A.性别检测       B.染色体数目检测      C.无需进行上述检测.

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