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            • 1. 如图为调查的某家庭遗传系谱图,下列有关分析正确的是(  )
              A.该病是由显基因控制
              B.该病是伴X染色体隐性遗传病
              C.12号带有致病基因的概率是
              D.7号与8号再生一个患病男孩的概率是
            • 2. 下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是(   )
              A.①
              B.④
              C.①③
              D.②④
            • 3. 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(    )
              A.短指的发病率男性高于女性
              B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
              C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
              D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
            • 4. 某家系的遗传系谱图如图所示,2号个体无甲病致病基因.下列推断正确的是(     )
              A.甲病是常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病
              B.乙病具有交叉遗传的特点
              C.就乙病而言,男性和女性患病的概率相同
              D.1号和2号所生的孩子患病的概率为
            • 5. 人类21三体综合症属于(    )
              A.单基因显性遗传病
              B.单基因隐性遗传病
              C.多基因遗传病
              D.染色体异常遗传病
            • 6. 如图为某家系图,现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因,下列分析正确的是(    )
              A.Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同
              B.Ⅱ2带有致病基因的概率是
              C.Ⅲ1是杂合子
              D.Ⅲ1的致病基因来源是:Ⅰ2→Ⅱ2→Ⅲ1
            • 7. 下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是(    )
              A.①
              B.④
              C.①③
              D.②④
            • 8. 人类的抗维生素D佝楼病为伴X染色体显性遗传病,相关叙述正确的是(  )
              A.男患者多于女患者
              B.父亲患病,女儿一定正常
              C.母亲患病,儿子可能正常
              D.父母正常,女儿一定患病
            • 9. 表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是(  )
              选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导
              A镰刀型细胞贫血病常染色隐性遗传Aa×Aa产前诊断
              B血友病伴X染色体隐性遗传XhXh×XHY选择生女孩
              C白化病常染色隐性遗传Bb×Bb选择生男孩
              D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XdXd×XDY选择生男孩
              A.A
              B.B
              C.C
              D.D
            • 10. 21三体综合征的女性患者的体细胞的所有染色体可以表示为(  )
              A.44+XX
              B.45+XX
              C.45+XY
              D.44+XXY
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