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            • 1． （2016•杨浦区一模）如图是一种遗传病的家系图．下列叙述可能的遗传方式与正确的是（　　）
              ①该病可能是伴X显性遗传病    
              ②该病可能是伴X隐性遗传病
              ③该病可能是常染色体显性遗传病    
              ④该病可能是常染色体隐性遗传病
              ⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病．
              A．②④
              B．②④⑤
              C．①③④
              D．①③④⑤
              难度：中等
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            • 2． 回答下列关于遗传与遗传物质的相关问题．
              调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B、b）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1所示，已知其中Ⅱ6不携带乙病的致病基因．

              （1）甲病的遗传方式为    遗传病，乙病的遗传方式为    遗传病．
              （2）I1的基因型为    ．Ⅲ11的基因型为    ．
              （3）若检测发现Ⅱ4不携带甲致病基因，则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，只患一种病的概率是    ．若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，生一个患病男孩的概率是    ．
               若检测发现Ⅱ4携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．

              （4）Ⅲ10的基因型是    ．
              （5）据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于    ．
              （6）如果Ⅲ10与一正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为    ．
              （7）Ⅲ10与一正常男性婚配，若第一个孩子是患者，则他们第二个孩子正常的概率为    ．
              难度：中等
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            • 3． （2016•江苏二模）某校研究性学习小组调查并绘制出患有甲乙两种遗传病的系谱图（如图），甲病基因用B或b表示，乙病基因用D或d表示．已知Ⅱ-3不携带甲病基因，且两对基因独立遗传．下列有关叙述错误的是（　　）
              A．甲、乙病的遗传方式分别是伴X染色体隐性、常染色体隐性
              B．这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
              C．Ⅲ-7个体的基因型是DDXbY或DdXbY
              D．若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，所生子女只患乙病的概率是
              5
              12
              难度：中等
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            • 4． （2016•临沂二模）图为某单基因遗传病的家系图，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变．如果Ⅲ1患有该遗传病的概率是
              1
              8
              ，下列哪一条件不需要（　　）
              A．该病致病基因为核基因
              B．Ⅰ1为该致病基因的携带者
              C．Ⅱ3为正常男子
              D．Ⅱ3将X染色体传给Ⅲ1
              难度：中等
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            • 5． （2016•开封三模）如图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定．已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是图中的（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：中等
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            • 6． 人的X和Y染色体有同源区段和非同源区段，在同源区段可以找到相同的基因或等位基因；非同源区段包括X特有区段和Y特有区段，分别有各自特有的基因．图为某单基因遗传病的系谱图，据图分析合理的是（　　）
              A．该遗传病如果不是常染色体隐性遗传病，则一定是伴X染色体隐性遗传病
              B．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为
              1
              4
              C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
              D．系谱中男性患者较多，所以控制该性状的基因可能只位于Y染色体上
              难度：中等
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            • 7． 如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图．Ⅱ-5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（　　）
              A．甲病是常染体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病
              B．III-8患两种遗传病的原因是II-4产生配子时发生了基因重组
              C．III-10可能携带两种病的致病基因，且乙病基因来自1-2
              D．若Ⅱ-4与II-5再生一个男孩，患两种病的概率是
              1
              8
              难度：中等
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            • 8． CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）是一种最常见的外周神经退行性遗传病．有一种鱼鳞病（有基因B、b控制）是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的．为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲乙两个典型家庭的遗传系谱图如图1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因．请回答：

              （1）请你判断CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为    ；鱼鳞病的遗传方式为    ．
              （2）推断可知：Ⅰ-2的基因型为    ； 二孩政策全面放开，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为    ．
              （3）已知腓骨肌萎缩症群体发病率为
              1
              2500
              ，则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为    ．若Ⅱ-5与Ⅱ-6婚后想生一个男孩，则他们出生正常男孩的概率为    ．
              难度：中等
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            • 9． 如图是某家族甲、乙两病的遗传图解，Ⅱ-6不携带致病基因，Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚后，生育正常女孩的概率是（　　）
              A．
              4
              9
              B．
              1
              3
              C．
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              16
              D．
              15
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              难度：中等
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            • 10． 肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传．
              （1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该病为    （填“显性”或“隐性”）遗传病．若该患者为女性，则可推测致病基因位于    （填“常染色体”或“X染色体”）上．为什么？
                  ．
              （2）对某杜氏肌营养不良症家族的成员进行基因诊断，得到如遗传系谱图．

              据图分析，该病的遗传方式为    ．若III-3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者，IV-3不患这两种病，不考虑交叉互换，说明III-3所携带的两种致病基因    （填“分别位于两条X染色体上”或“位于同一条X染色体上”）
              难度：中等
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