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          共50条信息

            • 1． 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下，已知Ⅰ4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。下列有关叙述正确的是( )

              A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅰ1的基因型为HhXTXt，Ⅱ4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C．若Ⅱ4与Ⅱ5结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18
              D．若Ⅱ6与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为1/60 000
              难度：难
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            • 2．

              分析下面一家族中某种遗传病系谱图，相关叙述不正确的是（ ）

              A．Ⅲ－8与Ⅱ－3基因型相同的概率为
              B．理论上，该病男女患病概率相等
              C．Ⅲ－7肯定有一个致病基因由Ⅰ－2传来
              D．Ⅲ－9和Ⅲ－8婚配，后代中女孩的发病概率为
              难度：较难
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            • 3．

              资料表明:占我国高血压患者人数90%以上的原发性高血压具有明显的母系遗传特征;进行性肌营养不良的发病率男性比女性高;白化病是常染色体隐性遗传i 21三体综合征的发病原因与配子染色体数目有关。下列说法错误的是

              A．原发性高血压可能是由线粒体中一个编码tRNA的基因发生突变引起的
              B．进行性肌营养不良的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传
              C．白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变所致
              D．21三体综合征患者的细胞中含有45条常染色体和一对性染色体
              难度：较难
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            • 4．

              下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是

              A．个体2的基因型是EeXAXa           
              B．个体7为甲病患者的可能性是1/600
              C．个体5的基因型是aaXEXe           
              D．个体4与2基因型相同的概率是1/3
              难度：较难
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            • 5．
              下列不属于单基因遗传病的是（　　）
              A．2l三体综合征
              B．多指
              C．苯丙酮尿症
              D．先天性聋哑
              难度：较难
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            • 6．

              下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是

              A．该病的遗传方式为隐性遗传
              B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13
              C．家族中10为杂合子的概率为1/2
              D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/3
              难度：难
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            • 7． 多指属常染色体显性遗传病（分别用A、a表示显隐性基因），红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病（分别用B、b表示显隐性基因）。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

              A．携带红绿色盲基因的是乙家族
              B．红绿色盲基因是通过基因突变产生的
              C．III2的基因型为aaXBXb
              D．若III1和III2生了一孩子，患多指的概率是1/2
              难度：较难
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            • 8．
              关于遗传病的叙述，正确的是（　　）
              A．单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
              B．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病
              C．产前诊断有羊水检查、孕妇血细胞检查、及基因诊断等手段
              D．猫叫综合征是染色体数目异常遗传病
              难度：中等
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            • 9．

              如图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么需要满足以下哪项条件


              A．Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因
              B．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因
              C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因
              D．Ⅲ1携带白化病基因,Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带
              难度：中等
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            • 10．

              21三体综合征、猫叫综合征、白化病、红绿色盲依次属于

              ①单基因病中的常染色体显性遗传病     ②单基因病中的常染色体隐性遗传病

              ③单基因病中的X染色体显性遗传病 ④单基因病中的X染色体隐性遗传病

              ⑤染色体异常遗传病

              A．②①③④⑤
              B．⑤②①④③
              C．③①④②
              D．⑤⑤②④
              难度：较难
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