优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          共50条信息

            • 1． 下列关于变异与遗传病的说法错误的是（　　）
              A．人类基因组测序是测定人类基因组的全部DNA序列
              B．致病基因携带者不一定为患者，但遗传病患者一定携带致病基因
              C．先天性心脏病并不都是遗传病
              D．基因重组能够产生多样化的基因组合的子代，是生物变异的来源之一
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 2． 图为某单基因遗传病的系谱图，请判断该病的遗传方式（　　）
              A．一定是常染色体隐性遗传
              B．一定是X染色体显性遗传
              C．常染色体或X染色体隐性遗传
              D．常染色体或X染色体显性遗传
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 3． 下列关于抗维生素D佝偻病（伴X显性病）特点的叙述，正确的是（　　）
              A．男性患病，其母亲一定患病
              B．女性患病，其父亲一定患病
              C．男性患病，其儿子一定患病
              D．女性患病，其儿子一定患病
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 4． （2016春•漳州校级期中）如图为一个家庭系谱图（基因用T、t表示）．从图中可以判断出4的基因型为（　　）
              A．TT
              B．tt
              C．Tt
              D．TT与tt
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 5． 下列人类疾病中，不属于遗传病的是（　　）
              A．白化病
              B．红绿色盲
              C．艾滋病
              D．猫叫综合征
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 6． 下列关于遗传病的叙述，正确的是（　　）
              ①先天性疾病都是遗传病　
              ②多基因遗传病在群体中的发病率高　
              ③21三体综合征属于性染色体遗传病　
              ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传　
              ⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 
              ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病．
              A．①②③
              B．②④⑤⑥
              C．①③④⑥
              D．②③④⑤
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 7． 如图为某家系遗传病的遗传图解，该病可能是（　　）
              A．常染色体显性遗传病
              B．常染色体隐性遗传病
              C．伴X染色体隐性遗传病
              D．伴X染色体显性遗传病
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 8． 如图表示某家系中，苯丙酮尿症发病情况的图解，此病受染色体上的一对等位基因控制（基因为H、h），4号个体不携带致病基因．根据图回答：

              （1）此遗传病为    性遗传病．
              （2）8号的基因型为    ，3号的基因型为    ．
              （3）9号为纯合子的概率为    ．
              （4）7号与8号再生一个男孩，患病的概率为    ．
              （5）11号携带致病基因的概率为    ．
              （6）写出3号和4号婚配的遗传图解．
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 9． 某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩．据此推测该病的遗传方式为（　　）
              A．常染色体隐性遗传
              B．常染色体显性遗传
              C．X染色体显性遗传
              D．X染色体隐性遗传
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 10． 胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病．该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍．某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常），下列叙述错误的是（　　）
              祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟
              +--+--++-
              A．该患病女性的父母生出男孩正常的概率是
              1
              8
              B．这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1
              C．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病
              D．治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            0/40

            进入组卷