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            • 1. 如图为某单基因遗传病遗传系统图,II3为女性患者,下列叙述正确的是(  )
              A.该病可能是红绿色盲症
              B.Ⅱ4是纯合子的概率为
              C.Ⅰ1与Ⅱ4的基因型不一定相同
              D.Ⅱ5患该遗传病的概率是
            • 2. 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(  )
              A.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
              B.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
              C.人类遗传病的预防措施主要包括遗传咨询和产前诊断
              D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
            • 3. 下列关于人类遗传病的说法中,正确的是(  )
              A.禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
              B.21三体综合征属于染色体异常通传病,且能在显微镜下观察到
              C.人类所有的遗传病都是基因病
              D.单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病
            • 4. 如图中人类遗传病最可能的类型是(  )
              A.常染色体显性遗传
              B.常染色体隐性遗传
              C.伴X显性遗传
              D.伴X隐性遗传
            • 5. 一个正常女性(其母只患白化病,弟为色盲患者,父亲正常)与一正常男性(其父母表现型均正常,但都是白化病基因携带者)结婚,预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是(  )
              A.
              B.
              C.
              D.
            • 6. 如图为某单基因遗传病家系,Ⅰ4为纯合子,下列叙述错误的是(  )
              A.该病只能是常染色体隐性遗传病
              B.II5的致病基因来自I1和I2
              C.Ⅱ7与Ⅱ8的基因型表现型均相同
              D.正常个体中只有Ⅲ9可能是纯合子
            • 7. 以下为某家族甲病(设基因为B,b)和乙病(设基因为D,d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病.下列说法正确的是(  )
              A.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良病是伴X染色体显性遗传病
              B.Ⅲ4的基因型是BbXDXd , II1和II3基因型不同
              C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲
              D.若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是女性,在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为
            • 8. 人类的多指是一种显性遗传病.若母亲为多指(Aa),父亲正常,其子女中患者出现的百分比是(  )
              A.50%
              B.25%
              C.75%
              D.100%
            • 9. 下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(    )
              A.常染色体显性遗传病为连续遗传,亲代患病时子代一定有患者
              B.常染色体隐性遗传病为隔代遗传,子代患病时亲代一切都正常
              C.伴X显性遗传病有交叉遗传现象,男性的致病基因只来自母亲
              D.伴X隐性遗传病有交叉遗传现象,女性的致病基因只传给儿子
            • 10. 先天性夜盲症是一种单基因遗传病,且父母正常的家庭中也可能有患者,另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因.不考虑图突变,下列关于该遗传病的叙述错误的是(     )
              A.在自然人群中,患该遗传病的男性多于女性
              B.不患该遗传病的女性,其子女患该遗传病的概率为零
              C.某女性携带者与正常男性婚配,生一正常女孩的概率为
              D.不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率
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