优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1. 对下图所表示的生物学意义的描述,正确的是

              A.若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图,体细胞中最多含有四个染色体组
              B.对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为AADD的个体的概率为1/4
              C.图丙细胞处于有丝分裂后期,染色单体数、DNA数均为8条
              D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X隐性遗传病
            • 2. 人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。两个家系成员遗传系谱图如下所示。请回答下列问题∶

              (1)该遗传病为________(显性/隐性)遗传病,Ⅱ-4的基因型是________,Ⅱ-2基因型为TT的概率为________。

              (2)Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为________。

              (3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,则不携带致病基因的概率为________。

            • 3.
                  下列关于遗传病的叙述中,正确的是
              A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B. 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
              D. 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
            • 4.

              下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是



              A.I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
              B.II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
              C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32
              D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
            • 5.

              下列关于人类遗传病的说法,正确的是 (        )

              A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
              B.21三体综合征是一种染色体异常遗传病
              C.人类所有的遗传病都是由致病基因引起的
              D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
            • 6.

              下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是

              A.单基因遗传病的多指和苯丙酮尿症的遗传方式相同
              B.原发性高血压、猫叫综合征都是染色体异常引起的
              C.多基因遗传病由多对基因控制,且发病率较低
              D.既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
            • 7.

              下列各家系图中,肯定不是伴性遗传的是( )

              A.
              B.
              C.
              D.
            • 8.

              如图是某遗传病的家系图,相关分析正确的是( )



              A.该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病
              B.7号和8号再生一个患病男孩的几率是1/6
              C.11号带有致病基因的几率是3/5
              D.12号是患者的几率是0
            • 9.

              Amy和她的丈夫都是半乳糖血症基因的携带者,如果Amy己经孕有异卵双胞胎,她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是( )

              A.1/16 
              B.1/32 
              C.1/64 
              D.1/128
            • 10.

              如 图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病,其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中,正确的是 ( )

              A.甲病是X染色体显性遗传病
              B.Ⅰ1和Ⅰ3的基因型相同
              C.Ⅱ5和Ⅱ9的基因型能确定
              D.Ⅱ78生第二孩是健康女孩的概率为33.3%
            0/40

            进入组卷