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          50条信息

            • 1. 一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于(  )
              A.常染色体显性遗传
              B.常染色体隐性遗传
              C.伴X染色体显性遗传
              D.伴X染色体隐性遗传
            • 2. 下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(     )
              A.男性与女性的患病概率相同
              B.患者的双亲中至少有一人为患者
              C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
              D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4

               

            • 3.

              高龄孕妇生育21-三体综合征患儿的风险较高,原因是随着母亲年龄的增大,导致卵细胞形成过程( )

              A.21号染色体丢失                  
              B.不能发生减数第二次分裂
              C.X染色体丢失的可能性增加        
              D.21号染色体发生不分离的可能性增加
            • 4.

              下列有关染色体的叙述,正确的是( )

              A.人类的猫叫综合征和21三体综合征均是染色体结构异常所致

              B.染色体高度螺旋化,致使细胞内基因复制及转录受阻

              C.在减数分裂过程中,非同源染色体自由组合导致所有非等位基因自由组合

              D.染色体变异是所有细胞生物共有的可遗传变异
            • 5.

              下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是

              A.
              B.
              C.
              D.
            • 6.

              下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个 患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )

              A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子
              B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
              C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
              D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
            • 7. 图1是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查,在自然人群中甲病发病率为19%。图2表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题:

              图1

              (1) 甲病的遗传方式是__________。 

              (2) 乙病致病基因是____(选填“显性”或“隐性”)基因。要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中的____ 个体进行基因检测。 
              A    B    C

              图2

              (3) 图2的A细胞的名称是________,B细胞中含____对同源染色体。 

              (4) 根据图2的C细胞推断可知,图1中的Ⅱ6基因型是____。图1中Ⅲ11与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们的后代患遗传病的概率为____。 

            • 8.

              人类先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病。一个患有先天性眼睑下垂的男子(其父亲正常)与一表现正常的女子结婚,并生了一个先天性眼睑下垂且患先天性鳞皮症的孩子。据此回答问题:

              (1)写出这个家庭成员的基因型:男子________,女子________,孩子________。

              (2)这对夫妇能否生出正常的孩子?______________。如果能,请写出正常孩子可能的基因型:________。

              (3)他们生出不携带任何致病基因的孩子的基因型是________,其出现概率是________。

            • 9.

              人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题


              (1)该遗传病的遗传方式为_____________;Ⅱ-2基因型为Tt的概率为__________;Ⅲ-1为Tt的概率为_________。

              (2)Ⅰ-5个体有________种可能的血型;如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为_____________、_____________。

              (3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为_____________;若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为_____________。

            • 10. 如果科学家通过转基因工程,成功地把一名女性血友病(遗传方式同红绿色盲症)患者的造血细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常。那么,她后来所生的儿子中:(    )
              A.全部正常         
              B.一半正常        
              C.全部有病       
              D.不能确定
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