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            • 1． 图是某家族单基因遗传的甲病（由基因A、a控制）和乙性状的遗传系谱图．回答下列问题：

              （1）甲病的致病基因为    性基因，位于    染色体上．
              （2）控制乙性状的基因最可能位于    染色体上，遗传特点是    ．
              （3）若Ⅰ-2不携带乙性状基因，则Ⅱ-4的基因型为    ．
              （4）该家族生活于相对封闭且少与外人通婚的地区．经调查，该地区人群中每5000人中甲病患者有2人．据此，可推断该地区人群中基因A的频率为    ；该地区一表现正常男子的基因型为Aa的概率为    ．
              难度：中等
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            • 2． （2016•上海）分析有关肥胖遗传的资料，回答问题．
              人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖．某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成黑皮素原，其机理如图所示．
              （1）m基因形成的根本原因是    ．
              （2）基于上述原理，该家族中体重正常个体应具有基因    和    ，这两种基因传递遵循的遗传规律是    ．图2显示该家族的肥胖遗传系谱，其中Ⅰ-1是纯合体，Ⅰ-2的基因型为mmRr．
              （3）Ⅱ-4的基因型为    ．若Ⅱ-4与其他家族中的正常女性（纯合体）婚配，生出严重肥胖孩子的概率是    ．最近发现在第18号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e．已知Ⅱ-5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而Ⅱ-4同时携带E和e基因．
              （4）若只考虑第18号染色体，则Ⅲ-6的基因型可能为    ．
              （5）若Ⅱ-4产生RMe型精子的概率是n，则基因R与E之间的交换值为    ．
              （6）在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖的是    （多选）．
              A．EEMMRr     B．EeMmrr      C．EeMmrr    D．eeMMrr．
              难度：中等
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            • 3． 图1是人体内苯丙氨酸代谢途径示意图，图2是某家族遗传病的系谱图（一号、二号家庭均不携带对方家庭的遗传病基因）

              （1）苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图1分析，该症状发生的原因是酶    的基因发生突变所致；而尿黑酸在人体内积累则是因为酶    缺乏．（上述两空填数字符号）
              （2）请据图2回答下列问题：
              ①一号家庭生出苯丙酮尿症孩子的原因是    ．
              ②4号的基因型是    ．
              ③8号已经怀孕，她生出一个健康男孩的概率是    ．
              难度：中等
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            • 4． 果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，如图为该性状遗传系谱图，已知II-3无突变基因．下列说法错误的是（　　）
              A．III-8突变基因来自于I-2
              B．Ⅱ-6和Ⅱ-7的子代中出现突变型雄果蝇的概率是
              1
              2
              C．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇
              D．经多代繁殖该突变基因的频率保持不变
              难度：中等
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            • 5． 图是某单基因遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的是（　　）
              A．该病可能属于伴X染色体显性遗传病
              B．Ⅱ2是纯合子的概率为
              1
              3
              C．Ⅱ1、Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为
              1
              2
              D．Ⅱ4与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为
              1
              6
              难度：中等
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            • 6． （2016•南昌校级二模）回答下列有关遗传的问题：
              （1）如图是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ-3不含该病的致病基因．
              ①该家族所患的是一种常染色体    （填“显性”或“隐性”）遗传病．
              ②假如自然人群中该遗传病的发病率为
              1
              100
              ，那么Ⅲ-8与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为    ．
              （2）动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”．研究发现，该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育．该种动物的耳形由常染色体上的等位基因
              E
              e
              控制，立耳对卷耳为显性．有人在一个种群中偶然发现了一只卷耳的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常．（注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极．）
              ①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的    配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的    ．
              ②欲判断基因
              E
              e
              是否位于10号常染色体上，可让这只卷耳的雌性“三体”与纯合的立耳雄性个体杂交得F1，再让F1代雌雄个体自由交配得F2．若F2代立耳个体与卷耳个体的比例为    ，则基因
              E
              e
              位于10号常染色体上；若F2代立耳个体与卷耳个体的比例为    ，则基因
              E
              e
              位于其他常染色体上．
              难度：中等
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            • 7． 镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，如图为20实际中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：

              （1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常．HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有    条异常肽链，最少有    条异常肽链．
              （2）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的部分基本吻合．与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的    基因频率高．在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为    的个体比例上升．
              （3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的    现象．
              （4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为    （填序号）．
              ①在人群中随机抽样调查             ②在患者家系中调查
              ③在疟疾疫区人群中随机抽样调查      ④对同卵和异卵双胞胎进行分析比对
              （5）若一对夫妇中男性来自HbS基因频率为1%～5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为10%～20%的地区，她的妹妹是患者．请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为    ．
              难度：中等
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            • 8． 图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中同时发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（基因用b表示）．下列分析正确的是（　　）
              A．半乳糖血症是常染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为
              1
              4
              C．Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY
              D．若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是
              3
              8
              难度：中等
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            • 9． 同一表现型可由不同对基因单独控制．下图为一有先天性聋哑患者的系谱，对此分析（不考虑基因突变和染色体变异），回答下列问题：

              （1）控制该病的基因至少应有    对，依据是    ．
              （2）Ⅱ2致病基因在    染色体上；Ⅱ1和Ⅱ2是否均为纯合子？    （填“是”或“否”）．若Ⅱ3和一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率    （填“高于”、“等于”、“低于”）群体发病率．
              难度：中等
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            • 10． 已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病．对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是（不考虑基因突变及其他变异）（　　）
              A．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传
              B．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同
              C．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子
              D．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲
              难度：中等
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