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          共50条信息

            • 1． 回答下列有关遗传的问题．

              （1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的    部分．
              （2）图2是某家族系谱图．
              ①甲病由    染色体上    基因控制，判断的理由是    ．
              ②若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是
              1
              2
              ．则乙病属于    遗传病．
              ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是    ．
              难度：中等
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            • 2． 欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，某个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则该儿子多出的X染色体来自（　　）
              A．卵细胞
              B．精子
              C．精子或卵细胞
              D．精于和卵细胞
              难度：较易
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            • 3． 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）．甲为该病患者，其丈夫正常．现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断．检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针．观察到如图所示结果（空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍）．根据杂交结果，下列说法不正确的是（　　）
              A．个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
              B．若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病率约为50%
              C．若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为
              1
              2
              D．他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵
              难度：中等
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            • 4． 对图所表示的生物学意义的描述，错误的是（　　）
              A．图甲表示雄果蝇染色体组成图，图中含有两个染色体组
              B．图乙代表的生物测交后代中，基因型为AADD的个体的概率为0
              C．图丙细胞处于有丝分裂后期，染色体数、DNA数均为8条
              D．图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病
              难度：中等
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            • 5． （2016春•东莞市校级期中）如图是甲病（用A-a表示）和乙病（用B-b表示）两种遗传病的遗传系谱图．据图分析，下列选项中不正确的是（　　）
              A．甲病是常染色体上的显性遗传病
              B．若Ⅲ-4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为
              2
              3
              C．假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因，则Ⅲ-2的基因型为AaXbY，他与Ⅲ-3婚配，生出病孩的概率是
              5
              8
              D．依据C项中的假设，若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，生出正常孩子的概率是
              1
              24
              难度：中等
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            • 6． 如图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是（　　）
              A．X染色体上显性遗传  
              B．X染色体上隐性遗传
              C．常染色体上显性遗传  
              D．常染色体上隐性遗传
              难度：中等
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            • 7． 如图为甲、乙家族患同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生个正常男孩的几率是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：中等
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            • 8． 多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因独立遗传．一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子．这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（　　）
              A．、、
              B．、、
              C．、、
              D．、、
              难度：中等
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            • 9． Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致．某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（　　）
               
              A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因
              B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因
              C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
              D．必须经过基因检测，才能确定
              难度：中等
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            • 10． 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析错误的是（　　）
              A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅱ2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能
              C．若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一患两种瘸孩子的概率是
              D．Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2
              难度：中等
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