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          共50条信息

            • 1．

              下列关于人类遗传病的叙述正确的是


              A．人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病
              B．调査某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样
              C．遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段
              D．患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子
              难度：较难
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            • 2． 一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段,并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。现有一对夫妇生了四个孩子,其中4号性状表现特殊(如图乙),下列推断错误的是( )

              A．这对等位基因位于常染色体或性染色体上
              B．1号和3号基因型相同的概率为1/3
              C．4号和6号均为纯合子,分别表现为隐性性状和显性性状
              D．这对夫妇再生一个与4号性状相同女孩的概率为1/8或0
              难度：中等
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            • 3．

              某生物研究小组欲进行下列实验:①菠菜叶中色素的提取和分离;②分别用35S和32P标记来探究T2噬菌体的遗传物质;③调查人群中红绿色盲的发病率;④探究酵母菌种群数量增长的最适温度。下列有关实验操作顺序,合理的是(　　)

              A．实验①:提取色素→制备滤纸条→用滤纸条分离色素→画滤液细线→观察
              B．实验②:标记的T2噬菌体与未标记的细菌混合→搅拌→保温→离心→检测放射性
              C．实验③:定目的→制定计划→实施调查→整理分析→得出结论→汇报交流
              D．实验④:制培养液→接种酵母菌→系列温度下培养→每天定时观察并统计→结果分析
              难度：中等
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            • 4． 如图是先天聋哑遗传病的某遗传系谱图，II-6的致病基因位于1对染色体，II-7和II-10的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II-6不含II-7的致病基因，II-7不含II-6的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述错误的是（　　）
              A．II-7和II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病，III-14不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若II-6所患的是常染色体隐性遗传病，III-14与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若II-6所患为伴X染色体隐性遗传病，则II-7和II-6再生一个男孩患先天性聋哑的概率为0
              难度：较易
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            • 5．
              囊性纤维化病是一种常染色体遗传病．某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，而其他家庭成员都没有患此病．据此可以判断（　　）
              A．该病为隐性基因控制的遗传病
              B．该夫妇所生的孩子不会有患病的风险
              C．该夫妇的孩子患该病的概率为
              D．该夫妇的孩子的表现型正常但携带致病基因的概率为
              难度：较易
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            • 6．
              如图是先天聋哑遗传病的某遗传系谱图，II-6的致病基因位于1对染色体，II-7和II-10的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II-6不含II-7的致病基因，II-7不含II-6的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述错误的是（　　）
              A．II-7和II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病，III-14不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若II-6所患的是常染色体隐性遗传病，III-14与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若II-6所患为伴X染色体隐性遗传病，则II-7和II-6再生一个男孩患先天性聋哑的概率为0
              难度：难
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            • 7．
              人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图，若Ⅰ-4无乙病致病基因．研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4．下列有关叙述正确的是（　　）
              A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅰ-1的基因型为HhXTXt，Ⅱ-4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C．若Ⅱ-4与Ⅱ-5结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
              D．若Ⅱ-6与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为
              难度：较易
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            • 8．
              研究人员通过对患某单基因遗传病（由等位基因A、a控制）家系的调查，绘出如图系谱图．下列叙述错误的是（　　）
              A．该病是常染色体隐性遗传病
              B．Ⅰ1和Ⅰ2都是致病基因携带者
              C．Ⅱ2携带致病基因的概率为
              D．若Ⅲ1患该病的概率是，Ⅰ3和Ⅰ4中必有一个是患者
              难度：较易
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            • 9．

              下列有关实验的表述错误的是

              A．苹果匀浆与斐林试剂发生作用生成砖红色沉淀，说明有葡萄糖的存在
              B．在孟德尔的豌豆杂交试验中，将母本去雄的目的是防止自花受粉
              C．调查遗传病的发病率时，应统计多个患者家系以减小误差
              D．胰腺分泌的促胰液素是人们发现的第一种激素
              难度：难
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            • 10．
              某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断．图2为某家庭病的遗传系谱．下列叙述正确的是（　　）
              A．h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失一定是碱基对替换的结果
              B．II-1的基因诊断，用Bcl 1酶切，会出现142bp、99bp和43bp三个片段
              C．II-2的基因诊断中，用Bcl 1酶切，只出现99bp和43bp两个片段，其基因型为XHXH
              D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子基因诊断中，用Bcl 1酶切出现142bp片段的概率为
              难度：较难
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