某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如表．请根据表中资料分析回答有关问题：

（1）控制甲病的基因最可能位于______染色体上，控制乙病的基因最可能位于______染色体上。

（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是______．

（3）如图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知Ⅱ₃婚前曾做过基因检测，确认无乙病的致病基因。

①据此进一步判断：甲病的遗传方式为______，乙病的遗传方式为______

②Ⅰ₂的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）______．如Ⅲ₁₀产生的卵细胞可能的基因型为________。

③若Ⅲ_8与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病但不患乙病的孩子的概率为____。

④研究发现约70个表型正常的人中有是甲病基因的携带者，若Ⅲ₁₀与一个无亲缘关系的正常男子婚配，则他们所生孩子患甲病的概率为 _____。

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除显性遗传的关键个体是______________的表现型，若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

（1）甲遗传病的致病基因位于____________（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于____________（X,Y,常）染色体上。

（2）Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-3的基因型为____________。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是____________。

某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如表．请根据表中资料分析回答有关问题：

（1）控制甲病的基因最可能位于 染色体上，控制乙病的基因最可能位于 染色体上，简要说明理由                                        ．

（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是：对患者的家系进行调查．并绘制 ．

（3）该小组同学又对另一种遗传病进行调查，下图是该种遗传病的系谱示意图(基因B与b为一对等位基因)，分析完成下列问题：

①该遗传病最可能的遗传方式是                    。

②Ⅲ2是杂合子的概率是                。

③如果Ⅲ2与一位无此病的男性结婚，生出病孩的概率是              ，患病者的基因型是                   。

下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答：

（1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为________，Ⅱ－1和Ⅱ－2后代再发病的几率为________，所以生育前应该通过遗传咨询和________等手段，对遗传病进行监控和预防。

（2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有________的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为________。

（3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白________改变，使其功能异常，患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。

（4）以上事实说明，基因通过控制________直接控制生物体性状。

如图所示是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图，请据图回答下列问题：

 (1)图中过程②的变异类型为________，发生在__________________(时期)；过程______能在光学显微镜下观察到。

(2)镰刀型细胞贫血症的变异类型属于过程______。在非洲，正常人(AA)易患疟疾，而携带者(Aa)既不贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于______________。在疟疾的选择下，基因______的频率增加，说明种群发生了进化。

(4)为调查镰刀型细胞贫血症的发病率，正确的做法有(多选)( )

A．调查群体要足够大                                   B．不能在特定人群中调查，要随机调查

C．要注意保护被调查人的隐私                     D．必须以家庭为单位逐个调查

（1）乙病遗传方式为                          。

（2）若Ⅰ3无乙病致病基因，请回答以下问题。

①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有                  种。

②Ⅱ5的基因型为             。如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为                    。

③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为                    。

④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为                     。

（3）若Ⅰ3有乙病致病基因，则Ⅱ5与Ⅱ6结婚生一个同时患两种遗传病的男孩的概率为                  。

（4）从优生优育的角度出发，现要检测Ⅱ6是否为致病基因的携带者，可采取的措施是             ；若要调查某地区乙病的发病率，调查过程中要做到                        。

假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验（如图）。

（1）过程①的育种方法是____________，其原理是____________。

（2）过程②→③→④的育种方法是杂交育种，其原理是________，基因型为aaB_的类型经④后子代中aaBB所占比例是____。

（3）过程②→⑥→⑦的育种方法是____________，其原理是染色体变异，最大的优点是________________________________。

（4）过程②→⑤的育种方法是____________，过程⑤使用的试剂是____________，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成。

（5）地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，不正确的做法是____

A．调查群体要足够大

B．必须以家庭为单位逐个调查

C．要注意保护被调查人的隐私

D．不能在特定人群中调查，要随机调查

调查发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图．研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^﹣4．请回答下列问题：

(1)乙病遗传方式为　　________________________________．

(2)若I₃无乙病致病基因，请回答以下问题．

①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有　　种．

②Ⅱ₅的基因型为　　_____________．如果Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为　　．

③如果Ⅱ₇与Ⅱ₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为　　．

④如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为　　．

(3)从优生优育的角度出发，现要检测Ⅱ₆是否为致病基因的携带者，可采取的措施是　_____________　；若要调查某地区乙病的发病率，调查过程中要做到　____________　_______________．

分析有关遗传病的资料，回答问题。

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp酶切，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后结果见图2。

请回答下列问题：

（1）Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为________、________。

（2）依据电泳结果,胎儿Ⅲ-1的基因型是________。Ⅲ-1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。

（3）为了调查PKU发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为________(多选题)。

A.在人群中随机抽样调查          B.在患者家系中调查

C.在女性中随机抽样调查         D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（4）已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)，Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常，Ⅲ-1是红绿色盲患者，则Ⅲ-1两对基因的基因型是________。