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            • 1.
              如图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,请据图回答
              (1)甲病的遗传方式是 ______ 遗传。
              (2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则:
                 ①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是 ______ 、 ______ 。
                 ②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是 ______ 。
            • 2.

              如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题:

              (1)甲病的遗传方式是__________,乙病的遗传方式是__________。

              (2)Ⅱ-2的基因型为__________,Ⅲ-3的基因型为__________。

              (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。

              (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__________。

            • 3. 如图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式:
              (1)进行分析的关键性个体是______的表现型,可排除显性遗传.
              (2)个体______的表现型可以排除Y染色体上的遗传.
              (3)如果______号个体有病,则可排除X染色体上的隐性遗传.
              (4)根据上述推理,你所得出的结论是______.
              (5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10号同时是杂合体的概率为______.
              (6)人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼A对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传.有一个蓝眼色觉正常的女子,与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,在这对夫妇中:
              ①男子的基因型是______
              ②女子的基因型是______
              ③他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是______.
            • 4. 已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲.图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐形基因为a),图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐形基因为b).注意:每个家族均不携带另一个家族的致病基因.据图回答.
              (1)W家族中甲病致病基因位于 ______ 染色体上,属于 ______ 性遗传.
              (2)W家族中4号基因型是 ______ .(不考虑乙病)
              (3)L家族中IV号的致病基因来自 ______ 号.
              (4)已知W家族不带乙病致病基因,L家族不带甲病致病基因,若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是 ______ ,这个女孩的基因型是 ______
              (5)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是 ______
              A.近亲结婚者后代必患遗传病
              B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
              C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的
              D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
              (6)W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后,若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵.这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 ______
            • 5.
              已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲.图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐形基因为a),图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐形基因为b).注意:每个家族均不携带另一个家族的致病基因.据图回答.
              (1)W家族中甲病致病基因位于 ______ 染色体上,属于 ______ 性遗传.
              (2)W家族中4号基因型是 ______ .(不考虑乙病)
              (3)L家族中IV号的致病基因来自 ______ 号.
              (4)已知W家族不带乙病致病基因,L家族不带甲病致病基因,若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是 ______ ,这个女孩的基因型是 ______ .
              (5)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是 ______ .
              A.近亲结婚者后代必患遗传病
              B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
              C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的
              D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
              (6)W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后,若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵.这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 ______ .
            • 6.

              调查人群中的遗传病最好选择发病率较高的          ,若调查某种遗传病的遗传方式要到               中调查并绘制出遗传系谱图。

            • 7. 如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7为纯合体,请据图回答:

              (1)甲病是致病基因位于 ______ 染色体上的 ______ 性遗传病;乙病是致病基因位于 ______ 染色体上的 ______ 性遗传病.
              (2)II-5的基因型可能是 ______ ,III-8的基因型是 ______
              (3)III-10是纯合体的概率是 ______
              (4)假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是 ______
              (5)该系谱图中,属于II-4的旁系血亲有 ______
            • 8.

              请依据所学的遗传学知识回答下列与人类遗传病相关的问题:

              (1)遗传病患者的体细胞中       (填“一定”或“不一定”)含有致病基因。基因检测进行产前诊断,可以减少遗传病的发生,若要检测胎儿是否患有苯丙酮尿症或带有苯丙酮尿症基因时,需要用       种基因探针完成检测。

              (2)调查镰刀型细胞贫血症的发病率及其遗传方式,选择的方法分别为       

              A.在人群中随机抽样调查                B.在患者家系中调查

              C.在疟疾疫区人群中随机抽样调查     D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

              (3)下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种独立的单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ5携带甲病基因。




              ①甲病和乙病的遗传方式分别是               

              ②Ⅱ9的基因型为        

              ③Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常男孩的概率为        

              ④若Ⅲ3带有甲病致病基因,则Ⅲ2和Ⅲ3结婚,生一个正常孩子的概率为           

            • 9. 如图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:
              (1)该病的致病基因在______ 染色体上,是______性遗传病.
              (2)Ⅰ一2和Ⅱ一3的基因型相同的概率是______.
              (3)Ⅱ一2的基因型可能是______.
              (4)Ⅲ一2的基因型可能是______.
              (5)Ⅲ一2若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率______.
            • 10. (8分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):

              性状

              表现型

              2001届

              2002届

              2003届

              2004届

              色觉

              正常

              404

              398

              524

              432

              436

              328

              402

              298

              色盲

              8

              0

              13

              1

              6

              0

              12

              0

              (1)上述表格中可反映出色盲遗传具有                                 的特点。

              (2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为          ,母亲的基因型为          ,父亲色觉正常的概率为          

              (3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

              则该男孩的色盲基因来自第一代中的     号个体,Ⅱ6的基因型是       

              若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是          。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为          

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