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          50条信息

            • 1. 如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是(  )
              A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为x染色体显性遗传,系谱丙为x染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传
              B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为x染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为x染色体隐性遗传
              C.系谱甲一2基因型Aa,系谱乙一2基因型XBXb,系谱丙一8基因型CC,系谱丁一9基因型XDXd
              D.系谱甲一5基因型,系谱乙一9基因型XBXb,系谱丙一6基因型Cc,系谱丁一6基因型XDXd
            • 2. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图,若Ⅰ-4无乙病致病基因.研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.下列有关叙述正确的是(  )
              A.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B.Ⅰ-1的基因型为HhXTXt,Ⅱ-4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C.若Ⅱ-4与Ⅱ-5结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
              D.若Ⅱ-6与一正常男子结婚生育一个女儿,则女儿患甲病的概率约为
            • 3. 调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示.该遗传病不可能的遗传方式是(  )
              A.伴X染色体隐性遗传
              B.常染色体显性遗传
              C.伴Y遗传
              D.伴X染色体显性遗传
            • 4. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,Ⅰ-3无乙病致病基因,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.下列说法正确的是(  ) 
              A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
              B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt,Ⅱ-5的基因型为HhXTY
              C.如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
              D.如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
            • 5. 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示).下列有关叙述,不正确的是(  )
              A.甲病的遗传方式为常染色体上显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上隐性遗传
              B.Ⅲ2的基因型为AaXbY,概率为
              C.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生患两病孩子的概率为
              D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
            • 6. 下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示,下列分析正确的是(  )
              A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
              B.Ⅱ5的基因型为BbXAXa
              C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为
              D.通过产前诊断可确定Ⅳn是否患遗传病
            • 7. 如图是某家族的系谱图,该家族中有甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b)两种遗传病,乙病患者的性染色体组成与男性相同,体内有睾丸,但外貌与正常女性一样,且表现为不育;已知该家族中7号个体无甲病致病基因,1号个体无乙病致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列有关分析和判断中,错误的是(  )
              A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B.4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY,5号个体的基因型为aaXBY
              C.10号个体的致病基因不可能来自7号个体,其乙病致病基因来自2号个体
              D.若11号个体和12号个体结婚,生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为
            • 8. 如图为某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的分析正确的是(  )
              A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
              B.6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为
              C.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为
              D.如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病,那么第二个孩子还患该病的概率为
            • 9. 如图是某种遗传病的调查结果,相关叙述正确的是(  )
              A.该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
              B.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是
              C.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
              D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是
            • 10. 下图所示的四个家系,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述不正确的是(  )
              A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
              B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
              C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
              D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的儿率是25%
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