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            • 1. 如图是一个家庭中某种遗传病的系谱图.Ⅲ3、Ⅲ4结婚生出患病男孩的概率是(  )
              A.
              B.
              C.
              D.
            • 2. 以下为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中Ⅱ4不携带乙病致病基因.请分析回答下列问题:

              (1)甲病的遗传方式是 ______ ,Ⅱ2的基因型是 ______ ,Ⅲ4携带乙病致病基因的概率是 ______
              (2)若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其 ______ (“父亲”或“母亲”),理由是 ______
              (3)若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是 ______ ,若父亲的基因型为Aa,该性别的孩子有可能患甲病的概率为 ______
            • 3. 色盲是伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病.下列有关图示四个家系的叙述,正确的是(  )
              A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
              B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁
              C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为
              D.家系丙中,女儿一定是杂合子
            • 4. 在不考虑基因突变的前提下,肯定属于常染色体隐性遗传病系谱图的是(  )
              A.A
              B.B
              C.C
              D.D
            • 5. 如图为一家的遗传系谱图.甲病和乙病均为单基因遗传病,Ⅱ-5 不带有乙病的致病基因.下列叙述不正确的是(  )
              A.甲病的致病基因为显性,位于常染色体上
              B.乙病的致病基因为隐性,位于X染色体上
              C.Ⅲ-5 的乙病致病基因一定来自于I-2
              D.Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配,后代正常的概率仅为
            • 6. 如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

              (1)FA贫血症的遗传方式是 ______ 染色体 ______ 遗传.
              (2)研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体 ______
              (3)III-8的基因型为 ______ ,若III-8与III-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是 ______ ,所生儿子同时患两种病的概率是 ______
              (4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是 ______
              (5)图2和图3表示G6PD基因的表达过程.图2过程需要的酶是 ______ ;图2中两个方框内表示的部分所含有的 ______ 是相同的,含有的 ______ 是不相同的.图3中核糖体上的碱基配对方式是 ______
            • 7. 如图所示为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b.请回答:

              (1)写出Ⅲ-8个体与色盲有关的基因型: ______
              (2)Ⅲ-10的色盲基因来自第一代的 ______
              (3)若Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚,属于 ______ ,所生的女孩中可能患的遗传病是 ______ ,原因是 ______
            • 8. 有两种罕见的家族遗传病,一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b).已知其中一种病为X染色体上的基因控制.下图为一家族遗传图谱,请分析回答.

              (1)棕色牙齿是 ______ 染色体上 ______ 性基因控制.
              (2)3号个体的基因型: ______ .若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿女儿的几率是 ______
              (3)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者,每1 000个男性中有3个是棕色牙齿.若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为 ______
            • 9. 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉.下列叙述不正确的是(  )
              A.检测出携带者是预防该病的关键
              B.在某群体中发病率为,则携带者的频率约为
              C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者
              D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型
            • 10. 某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时,发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如图.查阅文献发现,在正常人群中,Aa基因型频率为1×10-5.据此分析正确的是(  )
              A.甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B.假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿,则Ⅱ9的基因型为aaxby
              C.假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子患甲病的概率为×10-5
              D.Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病,如果他们都能正常结婚生子,则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同
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