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          50条信息

            • 1. 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A,B,C区段或常染色体上,据图分析合理的是( )

              A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

              B.控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多

              C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

              D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
            • 2.

              某家系中有甲病(A、a)和乙病(B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病(不考虑XY同源区段),如图:

              (1)甲病的遗传方式是________染色体________性遗传;乙病的遗传方式是________染色体________性遗传。

              (2)Ⅰ-1的基因型是________。

              (3)若Ⅲ-3与Ⅲ-7近亲结婚,生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子(不考虑基因突变),则Ⅲ-3提供的配子的基因型为______,Ⅲ-7提供的配子基因型为________。

              (4)若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚,生出正常小孩的概率为________。

            • 3.

              下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基因最终来源于


              A.1号         
              B.2号
              C.3号         
              D.4号
            • 4.

              下列有关生物学实验或调查的叙述中,正确的是

              A.调查人群中的遗传病时,多基因遗传病不能作为调查对象
              B.用溴麝香草酚蓝水溶液,可检测酵母菌培养液中C02的产生情况
              C.常用不同浓度的萘乙酸溶液处理带叶的柳枝,探究其促进生根的最适浓度
              D.在花生子叶组织切片上滴加苏丹III染液,可观察到红色的脂肪颗粒
            • 5. 如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(   )
              A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子
              B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
              C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病
              D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
            • 6. 如图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ5为遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是(  )
              A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者
              B.若Ⅰ2是携带着,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为
              C.Ⅱ5可能患白化病或色盲
              D.Ⅱ3是携带者的概率为
            • 7. 下图为一红绿色盲(G、g)的遗传家系。图中“A”、“B”、“AB”、“0”表示相关个体血型。下列叙述错误的是

              A.甲的基因型为ⅠBiXGXg
              B.丁为0型且又有红绿色盲的几率为1/8
              C.若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩,则他的染色体异常是由丙造成的
              D.AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原,原因是ⅠA和ⅠB间不存在显隐性关系,表现为共显性
            • 8.

              下列有关生物学实验及研究的叙述正确的是( )

              ①盐酸在“低温诱导染色体数目变化”和“观察植物细胞有丝分裂”中的作用相同

              ②经健那绿染液处理,可以使活细胞中的线粒体呈蓝绿色

              ③用溴麝香草酚蓝水溶液能鉴定乳酸菌细胞呼吸的产物

              ④探索淀粉酶对淀粉和蔗糖作用的专一性时,可用碘液替代斐林试剂进行鉴定

              ⑤孟德尔的豌豆杂交试验中将母本去雄的目的是防止自花授粉

              ⑥以人的成熟红细胞为观察材料可以诊断镰刀型细胞贫血症

              ⑦紫色洋葱鳞片叶外表皮可用作观察DNA和RNA在细胞中分布的实验材料

              ⑧调查血友病的遗传方式,可在学校内对同学进行随机抽样调查

              A.一项   
              B.两项   
              C.三项   
              D.四项
            • 9.

              下列说法正确的是

              A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变
              B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病和血友病
              C.调查某种遗传病的遗传特点,可在人群中随机抽样调查
              D.人类基因组计划测定的是人类46条染色体的一半,即23条染色体上的DNA碱基排列顺序
            • 10. 图1为某单基因遗传病的家系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是

              A.该遗传病一定为常染色体上隐性遗传病或伴X隐性遗传病
              B.控制该性状的基因位于Y染色体上,因为男性患者多
              C.无论是哪种单基因遗传病I2、II2、II4一定是杂合子
              D.若是伴X染色体隐性遗传病,则III2为携带者的可能性为1/4
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