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            • 1. 如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩的概率是(  )
              A.
              B.
              C.
              D.
            • 2. 每年二月的最后一天为“国际罕见病日”.下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是(  )
              A.该病是常染色体多基因遗传病
              B.近亲结婚不影响该病的发生率
              C.该病的发病风险在青春期会增加
              D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
            • 3. 如图是人类某遗传病的系谱图,下列各项中的个体的基因型有可能不相同的是(  )
              A.1号和6号
              B.3号和4号
              C.7号和8号
              D.11号和12号
            • 4. 如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是(  )
              A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
              B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号
              C.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是
              D.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是
            • 5. 分析下列人类某遗传病,回答问题
              人类甲病是一种遗传病,为单基因(用D、d表示)控制,该病在中老年阶段表现,其致病基因频率为1/10000.某研究小组跟踪调查某家庭,所作系谱图如下.

              (1)第一次调查时所作系谱见图一,其时第Ⅲ代处于中青年、第IV代处于幼年.甲病可排除的是 ______ (常/X/Y)染色体上的 ______ (显/隐)性致病基因的遗传.
              (2)第二次调查后补充系谱见图二,其时第IV代处于中老年、第V代处于中青年.此时甲病的遗传方式可进一步排除的是 ______ ,此时判断IV3的基因型可能是 ______
              (3)第三次调查时补充系谱见图三,其时第V代处于中老年,第VI代处于中青年.已知N不患甲病但患有乙病,乙病为单基因(用E、e表示)控制的常染色体显性遗传病,甲病与乙病基因独立遗传.S表现正常,则N的基因型是 ______ .已知T表现正常,S与T的孩子 ______ (可能/不可能)患甲病, ______ (可能/不可能)患乙病.
              (4)直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属,就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属;旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属,即和自己同出一源的亲属.下列属于直系血亲是 ______ (多选).
              A.Ⅰ-1和Ⅱ-3        B.Ⅰ-2和Ⅲ-7      C.Ⅲ-3和Ⅲ-4      D.Ⅲ-3和Ⅲ-6
              (5)为了降低遗传病的发病率,可采取的措施是 ______ (多选).
              A.禁止近亲结婚    B.遗传咨询       C.产前诊断         D.适龄生育.
            • 6. 一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚,医生建议生女孩,则推测该病的遗传方式为(  )
              A.常染色体显性遗传
              B.常染色体隐性遗传
              C.伴X染色体隐性遗传
              D.伴X染色体显性遗传
            • 7. 如图是一个尿黑酸症家族系谱图,请分析回答相关问题:

              (1)该家系中尿黑酸症的致病基因是 ______ (显/隐)性基因,存在于 ______ (常/X)染色体上,作出此判断的依据是 ______
              (2)如果Ⅲ8还患有苯丙酮尿症和白化病(两病均为常染色体上隐性基因控制的遗传病),那么Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率 ______
              (3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等),获得尿黑酸症的致病基因,则提供样本的合适的个体是 ______ ,原因是 ______
            • 8. 如图为某家族性高胆固醇血症系谱图.据图判断,下列说法中正确的是(  )
              A.此病为X染色体显性遗传病
              B.此病与红绿色盲的遗传方式相同
              C.若乙再次怀孕,需选择生育女孩
              D.若乙再次怀孕,胎儿患此病的概率是
            • 9. 一男性为色盲患者,妻子表现为正常,但是生了一个白化病且色盲的男孩,如果他们再生一个孩子的可能性如图,则下列说法错误的是(  )
              (P是白化病的概率,P代表色盲病的概率,P阴影为两病兼发的概率)
              A.两病都患概率=P阴影=
              B.只患色盲概率为=P-P阴影=
              C.只患一种病概率=P+P-P阴影
              D.患病孩子概率=1-(两病都不患概率)=
            • 10. 调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示.该遗传病不可能的遗传方式是(  )
              A.伴X染色体隐性遗传
              B.常染色体显性遗传
              C.伴Y遗传
              D.伴X染色体显性遗传
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