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          共50条信息

            • 1． 如图为一红绿色盲（G、g）的遗传家系．图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体血型．下列叙述错误的是（　　）
              A．甲的基因型为IBiXGXg
              B．丁为O型且又有红绿色盲的几率为
              C．若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的
              D．AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB间不存在显隐性关系，表现为共显性
              难度：较易
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            • 2． 如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述正确的是（　　）
              A．甲病和乙病都是伴X染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一条X染色体上
              C．Ⅲ8和一个正常的男性婚配，所生女儿正常的概率是
              D．若Ⅱ4和Ⅱ5生了一个正常的儿子，则表明发生了基因重组或染色体畸变
              难度：较易
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            • 3． 已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分（用A、a表示）．如图表示某家系中该遗传病的发病情况．图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ-4的有关基因组成应是下图中的（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：中等
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            • 4． 多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病．如图系谱图中有上述两种遗传病，已知Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ2和Ⅱ4均不含上述两种遗传病的致病基因．下列叙述错误的是（　　）
              A．携带红绿色盲基因的是乙家族
              B．红绿色盲基因是通过基因突变产生的
              C．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为
              D．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为
              难度：较难
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            • 5． 小鼠毛色由独立遗传的两对基因（A和a，R和r）控制，毛色和基因型的对应关系为：灰色（A_R_）、黑色（aaR_）、黄色（A_rr）和白色（aarr）．入图是小鼠的遗传系谱图，请回答下列问题．

              再生一只纯种黄色雄鼠的概率为
              （1）Ⅰ-1的基因型为 ______ ．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一只纯种黄色雄鼠的概率为 ______ ．
              （2）Ⅱ-4的基因型为 ______ ，Ⅲ-12是纯合子的概率为 ______ ．
              （3）如果Ⅲ-10与Ⅲ-12杂交，生一只黄色小鼠的概率为 ______ ，后代黑色小鼠中，纯合子的概率为 ______ ．
              （4）某雄性小鼠由于基因突变表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状（由基因D控制），让这只雄鼠与正常雌鼠杂交，得到足够多的F1个体．
              ①如基因D位于X染色体上，F1中出现该新性状个体的性状表现为 ______ ．
              ②为了研究A、a与D、d的位置关系．遗传学家对若干基因型为AaDd和AADD的小鼠杂交后代的基因型进行了分析，结果发现这些后代的基因型只有AaDD和 AADd两种．据此，可以判断这两对基因位于 ______ 染色体上，理由是 ______ ．
              难度：较易
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            • 6． 如图为某常染色体上单基因遗传病的家系图．假如不考虑交叉互换，1号传给6号的染色体条数最少和最多分别是（　　）
              A．0、23
              B．1、23
              C．2、23
              D．23、46
              难度：较易
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            • 7． 某单基因遗传病在某地区发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系，I-3为纯合子，I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（　　）
              A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病
              B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90%
              C．II-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是
              D．通过比较III-10与I-3或II-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系
              难度：较易
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            • 8． 关于绿色荧光蛋白方面的相关问题，有很多学者进行了研究和探索．请回答下列与绿色荧光蛋白有关的问题：

              （1）绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的，这个基因共包含有5170个碱基对，控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白，由此推测，翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有 ______ 个．
              （2）如果基因两端的碱基序列如图甲所示，则构建重组DNA分子时所用的DNA连接酶作用于图甲中的 ______ 处（a或b）．
              （3）图乙是荧光蛋白基因表达过程中的 ______ 阶段，图中3和4代表的核苷酸依次是 ______ 、 ______ （填中文名称）．
              （4）科学家进行此项转基因动物的研究，目的是为寻找基因异常所引起的疾病的治疗方法．通过特定的方法可以使绿色荧光蛋白基因与特定基因相伴随，从而使科学家更为容易地研究相关遗传疾病．如图丙是某遗传病的遗传系谱图（控制基因为B和b），请据图分析回答：
              男性正常女性正常男性患病女性患病此遗传病的致病基因是 ______ 性基因（填“显”或“隐”），最可能位于 ______ 染色体上．由此推测Ⅱ3和Ⅱ4再生一个表现正常的孩子的概率是 ______ ；Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率是 ______ ．
              难度：中等
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            • 9． 亨廷顿氏舞蹈症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，细胞内合成的异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡．如图为某家族中亨廷顿氏舞蹈症（设基因为B、b）和白化病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中Ⅱ4不携带白化病致病基因．请分析回答下列问题：

              （1）患者病因是细胞内第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，可判断该变异属于 ______ ．
              （2）Ⅲ4的基因型是 ______ ；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为 ______ ．
              （3）若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，则其可能是由性染色体组成为 ______ 的卵细胞和性染色体组成为 ______ 的精子受精发育而来．
              （4）若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 ______ （选填“男”或“女”）性，为确保出生的后代正常，应采取 ______ 等优生措施，最大限度避免患儿的出生，最好在妊娠16～20周进行羊水穿刺获取羊水细胞的 ______ ，从分子水平对疾病做出诊断．
              难度：中等
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            • 10． 如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因．有关该遗传病的分析正确的是（　　）
              A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
              B．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为
              C．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为
              D．如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为
              难度：较易
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