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          共50条信息

            • 1． 下图为某家族两种单基因遗传病甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,家族中Ⅰ2不携带乙病致病基因,下列说法正确的是(　　)

              A．甲病属于常染色体隐性遗传病
              B．乙病属于伴X染色体显性遗传病
              C．假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是2/3
              D．假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患乙病的概率是1/4
              难度：较易
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            • 2． 某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

              （1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的               基因遗传病。

              （2）通过        个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是                      。

              （3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是                       。

              （4）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的                       号个体产生配子时，在减数第                         次分裂过程中发生异常。

              难度：较难
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            • 3． 镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传病,下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题:

              (1) SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。HbS基因携带者(HbAHbS)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有____条异常肽链,最少有____条异常肽链。 

              (2) 由图可知,非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的____基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为____的个体比例上升。 

              (3) 在疟疾疫区,基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低,体现了遗传学上的____现象。 

              (4) 为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为____(填标号)。 

              ①在人群中随机抽样调查   ②在患者家系中调查

              ③在疟疾疫区人群中随机抽样调查     ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

              (5) 若一对夫妇中男性来自HbS基因频率为1%5%的地区,其父母都是携带者;女性来自HbS基因频率为10%20%的地区,她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为____。 

              难度：中等
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            • 4．

              关于人类遗传病的叙述，正确的是( )

              A．血友病、猫叫综合征均属于单基因遗传病
              B．多基因遗传病在人群中发病率比较低
              C．先天愚型是染色体结构异常遗传病
              D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
              难度：较易
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            • 5．

              如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

              (1)甲病的遗传方式是__________，乙病的遗传方式是__________。

              (2)Ⅱ-2的基因型为__________，Ⅲ-3的基因型为__________。

              (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。

              (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__________。

              难度：较难
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            • 6． 实验操作不当一般情况下不能达到预期结果，但有的实验或调查若通过及时调整也可顺利完成。下列有关叙述合理的是
              A．鉴定蛋白质时，只有斐林试剂的甲、乙液，将乙液按比例稀释可得双缩脲试剂
              B．探究唾液淀粉酶的催化活性时，发现底物与酶的混合液的pH为0.9时，可调至中性
              C．调查遗传病发病率时，如发现样本太少，可扩大调查范围，已获得原始数据不能再用
              D．提取光合作用色素实验中，如发现滤液颜色太浅，可往滤液中再添加适量CaCO3
              难度：中等
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            • 7． 人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因IA 、IB、i控制ABO 血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA 、IA i ,B血型的基因型有IB IB、IB i,AB血型的基因型为IAIB ,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ9和Ⅱ11均为AB血型,Ⅱ10和Ⅱ12均为O血型。请回答下列问题:

              (1) 该遗传病的遗传方式为______。Ⅱ8基因型为Tt的概率为____。 

              (2) Ⅰ5个体有____种可能的血型。Ⅲ13为Tt且表现A血型的概率为____。 

              (3) 如果Ⅲ13与Ⅲ14婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为____、____。 

              (4) 若Ⅲ13与Ⅲ14生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为____。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为____。 

              难度：较难
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            • 8．

              下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是

              A．该病可能为常染色体隐性遗传，且II6是杂合子的概率为2/3  
              B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病
              C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
              D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6
              难度：较难
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            • 9．

              下列有关人类遗传病的说法，正确的是

              A．孕妇B超检查能判断胎儿是否患有遗传病
              B．适龄生育能降低后代中单基因遗传病的发病率
              C．调查抗维生素D佝偻病的患病概率应在人群中随机抽查
              D．红绿色盲基因在女性人群中出现的概率高于男性人群
              难度：较易
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            • 10．
              分析如图家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（　　）
              A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
              B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为
              C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ传来的
              D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为
              难度：难
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