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            • 1． 分析有关遗传病的资料，回答问题．
              由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp酶切，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后结果见图2．
              请回答下列问题：

              （1）Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为 ______ 、 ______ ．
              （2）依据电泳结果，胎儿Ⅲ-1的基因型是 ______ ．Ⅲ-1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 ______ ．
              （3）为了调查PKU发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为 ______ （多选题）．
              A．在人群中随机抽样调查   B．在患者家系中调查
              C．在女性中随机抽样调查    D．对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
              （4）已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常，Ⅲ-1是红绿色盲患者，则Ⅲ-1两对基因的基因型是 ______ ．
              难度：较易
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            • 2． 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病．一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病．对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（　　）
              A．后代女生全是抗维生素D佝偻病
              B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
              C．抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
              D．后代中儿子两病同患的概率是0
              难度：较易
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            • 3． 如图是某种单基因遗传病的调査结果．已知Ⅲ7患病的概率为，下列相关叙述正确的是（　　）
              A．该病在人群中男性患病率不可能大于女性
              B．Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6的基因型可能相同
              C．该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              D．该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              难度：较易
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            • 4． 关于人类红绿色盲遗传的叙述中，正确的是（　　）
              A．男性发病率高于女性
              B．红绿色盲基因是显性基因
              C．红绿色盲遗传与性别无关
              D．红绿色盲男性有两种基因型
              难度：易
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            • 5． 如图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（　　）
              A．常染色体显性遗传
              B．常染色体隐性遗传
              C．伴X染色体显性遗传
              D．伴X染色体隐性遗传
              难度：中等
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            • 6． 以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因．请回答：

              （1）甲病和乙病的遗传方式分别为 ______ ．Ⅰ1的基因型是 ______ ．
              （2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示． ______ ．
              难度：中等
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            • 7． 某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子怀孕）的检查询问，判断丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因．医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题

              （1）甲病的致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传病．
              （2）乙病的致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传病．
              （3）医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方 ______ （填“不带有”或“带有”）对方家庭的致病基因．
              （4）丈夫的基因型是 ______ ，妻子的基因型是 ______ ．
              （5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是 ______ ．
              （6）21三体综合征可能是由染色体组成为 ______ 的卵细胞或 ______ 的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来．
              难度：较易
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            • 8． 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是（　　）
              A．甲病不可能是白化病
              B．乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传
              C．两病都是由一个致病基因控制的遗传病
              D．若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是
              难度：中等
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            • 9． 某家系中有甲、乙两种遗传病（如图），其中Ⅱ4没有乙病致病基因．

              （1）甲病是 ______ ，乙病是 ______ ．
              （2）Ⅱ3的致病基因来自 ______ ．
              （3）倘若甲病致病基因为A或a，乙病致病基因为B或b，则Ⅲ5的基因型及概率为 ______ ．
              （4）若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一患两种病孩子的概率是 ______ ，患病率较高．由此可见，预防遗传病的最有效的措施是 ______ ．
              难度：较易
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            • 10． 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4．下列说法正确的是（　　） 
              A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
              B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXt，Ⅱ-5的基因型为HhXTY
              C．如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
              D．如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为
              难度：中等
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