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          共50条信息

            • 1．

              下列有关为减少实验误差而采取的措施，正确的是（ ）

              选项

              实验内容

              减少实验误差采取的措施

              A．

              调查某草地上蒲公英的种群密度

              增加样方的数目，随机取样

              B．

              探究温度对酶活性的影响

              酶与底物在室温下混合后于不同温度下保温

              C．

              调查人群中红绿色盲发生率

              调查足够大的群体，随机取样

              D．

              比较有丝分裂细胞周期不同时期时长

              观察多于装片、多个视野的细胞并统计
              A．A
              B．B
              C．C
              D．D
              难度：难
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            • 2． 某家系的传图及个体基型如图示，1、2、3是位于X染色体上的等位基因．列推断正确的是（　　）
              A．Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是
              B．Ⅲ-1基因型为XA1 Y的概率是
              C．Ⅲ-2基因型为XA1 XA2的概率是
              D．Ⅳ-1基因型为XA1 XA1概率是
              难度：较易
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            • 3． 如图是某种单基因遗传病的家系图（3/4号为双胞胎），相关叙述正确的是（　　）
              A．该病为伴X染色体隐性遗传病
              B．该病为伴X染色体隐性遗传病
              C．3号和5号基因型相同的可能性为
              D．5号和1号基因型相同的可能性为
              难度：中等
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            • 4．
              如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述错误的是（　　）
              A．甲病为常染色体显性遗传，乙病伴X显性遗传
              B．II4的基因型一定是aaXBY，II2、II5一定是杂合子
              C．若II1为携带有乙病基因，则该病为常染色体显性遗传
              D．若II1不是乙病基因的携带者，III1与III4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为
              难度：较易
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            • 5．
              已知先天聋哑病是由2对基因控制的（每对基因均能单独引起疾病）．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述不正确的是（　　）
              A．II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
              难度：较易
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            • 6．
              一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子．下列叙述正确的是（　　）
              A．该孩子的色盲基因来自祖母
              B．父亲的基因型是杂合子
              C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是
              D．父亲的精子不携带致病基因的概率是
              难度：中等
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            • 7．
              如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是（　　）
              A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
              B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
              C．系谱甲一2基因型Aa，系谱乙一2基因型XBXb，系谱丙一8基因型CC，系谱丁一9基因型XDXd
              D．系谱甲一5基因型，系谱乙一9基因型XBXb，系谱丙一6基因型Cc，系谱丁一6基因型XDXd
              难度：较易
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            • 8．
              关于遗传病叙述正确的是（　　）
              A．先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多是先天的
              B．多基因遗传病在群体的发病率较高
              C．遗传病一定有遗传物质的改变，根本原因是基因突变
              D．基因治疗可用正常基因取代或修补病人细胞中的缺陷基因从而治疗疾病，但基因治疗仍存在安全性问题
              难度：较易
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            • 9．
              在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（　　）
              A．23条+X
              B．22条+X
              C．2l条+Y
              D．22条+Y
              难度：较易
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            • 10．
              图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（　　）
              A．该病属于常染色体隐性遗传
              B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
              C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
              D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是
              难度：难
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