下面是某家族中白化病遗传系谱图。请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因):

(1)该致病基因是____________(填“显性”或“隐性”)的。 

(2)5号、9号的基因型分别是____________和____________。 

(1)甲病的遗传方式是____________,该病的遗传特点是__________。 

(2)若Ⅱ₄携带乙病致病基因,则Ⅱ₂的基因型为___________________。 

(3)若Ⅱ₄不携带乙病致病基因,则Ⅲ₃携带乙病致病基因的概率是_____,Ⅱ₂的基因型为____________,若Ⅱ₁、Ⅱ₂再生一个男孩,则该男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 

(4)若要检测Ⅲ₃是否为致病基因的携带者,可采取的措施是_________;若要调查某地区甲病的发病率,通常采用的调查方式是________________________。 

A.在人群中随机抽样调查并计算发病率  B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C.在患者家系中调查研究遗传方式      D.在患者家系中调查并计算发病率        

A.在人群中随机抽样调查并计算发病率  B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C.在患者家系中调查研究遗传方式      D.在患者家系中调查并计算发病率              

下表为某高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：

(1)根据统计数据分析，可说明色盲遗传发病率具有           的特点。能否能根据此表数据计算群体中色盲基因的频率？               。

(2)调查中发现某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进一步调查其家族系谱如图二所示

①若 a 为色盲基因， b 为白化基因，Ｉ-1 、Ｉ-2 、Ⅱ-5 、Ⅱ-6 个体基因组成与图一细胞所示相同的有            ，其基因型都为        。

②Ⅲ-12产生的配子中不含致病基因的概率是              。

③若Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配，所生孩子完全正常的概率是               ，生一种病的概率是               。

④假设学校所在地区相对较封闭，且人群中白化病患者占万分之一，若Ⅲ-10 与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚，生一个肤色正常的孩子的概率是               。

下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是____________。

(2)乙病致病基因是____________（填“显性”或“隐性”）基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的____________个体进行基因检测。

(3)图二的A细胞的名称是____________，B细胞中含____________对同源染色体。

(4)根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ-2基因型是______。图一中III-3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为_______(用分数表示)。

病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：

（1）该病的遗传方式是                     。4号的基因型是           。

（2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期？              。

（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含³²P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸       个，子代中放射性DNA分子的比例是       。

（4）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是       。

下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题：

（1）血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同，即为___________________。若要调查人群中血友病的发病率，则首先应注意的是_____________，以确保调查结果的准确性。

（2）图示家系中，Ⅱ1的基因型是_____________，Ⅲ3的基因型是_____________。

（3）若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是_____________。

（4）Ⅳ2性染色体异常是_____________。

（5）若Ⅲ3已怀孕的Ⅳ3是女儿，则其患血友病的概率为__________，为避免产下患病女儿，可通过基因检测对该胎儿进行产前诊断，进行此操作应使用由基因_________（填“H”、“h”）的核苷酸序列制成的基因探针。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

(1)甲病的致病基因位于___________染色体上___________性遗传病。

(2)据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上________性遗传病，3号的基因型为________，4号的基因型为________。

(3) 10号不携带致病基因的几率是____________。

(4)3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________