优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          共50条信息

            • 1．
              如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为h，已知 6 号个体为纯合子，人群中患乙病概率为，下列说法不正确的是（　　）
              A．甲病是常染色体上显性遗传病
              B．III8的基因型为AaBb
              C．III10为乙病基因携带者
              D．假设III10与III9结婚．生下正常男孩的概率是
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 2．
              如图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：

              （1）人类白化病致病基因在 ______ 染色体上．
              （2）图中3和6的基因型分别为 ______ 和 ______ ．
              （3）图中9是纯合体的机率是 ______ ．
              （4）若10和一个正常男子（其父母正常，弟为患者）结婚，则他们的子女患病的可能性是 ______ ．
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 3．
              地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图（a）．目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断．家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图（b）．（终止密码子为UAA、UAG、UGA）．

              据图分析，胎儿的基因型是 ______ （用A、a表示）．患儿患病可能的原因是 ______ （父亲或母亲）的原始生殖细胞通过 ______ 过程产生配子时，发生了基因突变．从基因表达水平分析，其患病是由于 ______ ．
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 4．
              如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（　　）
              A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
              B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
              C．四图都可能表示白化病遗传的家系
              D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 5．
              如图为甲（A-a）、乙（B-b）两种人类遗传病的家族系谱图．其中一种病是血友病．

              （1）甲病的致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传病；
              （2）Ⅲ13在形成配子时，相关基因遵循的遗传学规律是 ______ ．
              （3）写出下列个体的基因型：
              Ⅱ6 ______ Ⅲ10 ______ Ⅲ12 ______ ．
              （4）我国婚姻法禁止近亲结婚．若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 ______ ，生一个正常孩子的概率是 ______ ．
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 6．
              钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病．调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病．下列叙述正确的是（　　）
              A．在人群中男性携带钟摆型眼球震颤基因的概率要高于女性
              B．男性患者的体细胞中均有成对的钟摆型眼球震颤基因
              C．女性患者产生的卵细胞中有钟摆型眼球震颤基因的概率占
              D．患病女性与正常男性婚配，有可能所生的孩子都患病
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 7．
              M病的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传．如图是某家族的遗传系谱图，已知该家族M病涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用，每对均可单独导致患M病，且Ⅰ1不携带任何致病基因．下列叙述正确的是（不考虑突变）（　　）
              A．导致Ⅱ5患M病的基因位于常染色体上
              B．确定只含有一个致病基因的个体是Ⅰ2
              C．若Ⅱ5、Ⅱ6均携带两个致病基因，则Ⅲ10含有三个致病基因的概率是
              D．若Ⅱ5、Ⅱ6均携带两个致病基因，则Ⅲ7与Ⅲ9结婚，后代表现为M病的概率为
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 8．
              下列为四种遗传病的系谱图，一定不是伴性遗传的是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 9．
              如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正确的是（　　）
              遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
              A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩
              B 红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩
              C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩
              D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断
              A．A
              B．B
              C．C
              D．D
              难度：易
              解析 收藏 试题篮
            • 10．
              关于如图所示遗传系谱图的分析，正确的是（　　）
              A．该遗传病为常染色体显性遗传
              B．Ⅱ代3号个体为杂合子的概率是1
              C．Ⅰ代2号个体和Ⅱ代4号个体的基因型相同
              D．Ⅱ代5号个体的致病基因只来自于Ⅰ代1号个体
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            0/40

            进入组卷