知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B8%7D$
②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条
③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
④丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaX^wY．

A．①②③④

B．①②④

C．②③④

D．②③

难度：较易

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2．
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题：

(1)调查最好选择____________________。

(2)如果要做遗传方式的调查，应该选择____________________作为调查对象。如果调查遗传病的发病率，应______________________作为调查对象。

(3)请你为调查红绿色盲发病率小组的同学设计一个表格，记录调查结果。

(4)假如调查结果显示：被调查人数共3 500人，其中男生1 900人，女生1 600人，男生红绿色盲60人，女生10人，该校高中学生红绿色盲的基因频率约为1.57%。请你对此结果进行评价：_____________________________________________________________________________________。

难度：难

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3．

已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病．据调查，该病的发病率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B10000%7D$ ．请问，在人群中苯丙酮尿症致病基因的基因频率和携带此隐性基因的杂合基因型频率各是多少？（　　）

A．1%，1.98%

B．1%，99%

C．1%，1.89%

D．1%，98%

难度：较难

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4．

如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果给一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能会患上的遗传病是（　　）

A．镰刀形贫血症

B．苯丙酮尿症

C．21三体综合征

D．白化病

难度：较易

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5．

如图的家庭系谱中，有关遗传病的遗传方式不可能是（　　）

A．常染色体隐性遗传

B．X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传

D．X染色体显性遗传

难度：中等

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6．

某班在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，不正确的做法是( )

A．通常要进行分组协作和结果汇总统计

B．调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病

C．各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率

D．对结果应进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防、原因等

难度：较易

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7．下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比，可能偏小的是（　）

A．标志重捕法调查褐家鼠种群密度时标志物脱落

B．调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象

C．样方法调查蒲公英种群密度时在分布较稀疏的地区取样

D．用血球计数板计数酵母菌数量时统计方格内和在相邻两边上的菌体

难度：中等

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8．

如图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示．图中1个体的基因型不可能是（　　）

A．bb

B．Bb

C．X^bY

D．X^BY

难度：较易

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9．
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答：

（1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为________，Ⅱ－1和Ⅱ－2后代再发病的几率为________，所以生育前应该通过遗传咨询和________等手段，对遗传病进行监控和预防。

（2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有________的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为________。

（3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白________改变，使其功能异常，患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。

（4）以上事实说明，基因通过控制________直接控制生物体性状。

难度：中等

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10．图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是 ______ 染色体 ______ 遗传．
（2）Ⅱ-3基因型为 ______ ，Ⅱ-4基因型为 ______ ，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体 ______ ．
（3）Ⅲ-8的基因型为 ______ ，Ⅲ-10的基因型为 ______ ，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是 ______ ，所生儿子同时患两种病的概率是 ______ ．
（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是 ______ ．
（5）图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是 ______ ，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 ______ 个，图3中核糖体上的碱基配对方式有 ______ ．
（6）图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？
相同点： ______ ；不同点： ______ ．

难度：较易

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