(1) 该遗传病为____(选填“隐性”或“显性”)遗传病。 

(2) 如果该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有______。 

(3) 如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ₈的基因型是________,Ⅲ₉的一个致病基因来自第Ⅰ代中的____个体,该致病基因的传递过程体现了______的遗传特点。 

(4) 如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是____;Ⅲ₈与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是____;Ⅲ₇色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是____。 

蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。

（1）图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图，据图1初步判断此病遗传方式______________。

（2）随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式：突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

①人类基因组中GA、GB、g互为_________基因。带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1-2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是____________共同作用的结果。

②II-7个体的基因型为__________，其发病是因为__________。II-7与II-8婚配所生子女有g基因的概率为____________。

（3）有人推测，II-7个体相关基因未正常表达，原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基（---CH₃），影响了RNA聚合酶对该基因的识别进而会影响该基因的___________过程。

下图为甲病（A－a）和乙病（B－b）的遗传系谱图，已知其中一种病为伴性遗传病，且正常人群中甲病基因携带者约为30℅，请回答下列问题：

（1）甲病属于_________遗传病，乙病属于___________遗传病 。

（2）I-1的基因型为_________，II-7的基因型为___________。

（3）I-3与I-4再生一个患甲病孩子的概率___________。

（4）则II-3与II-4再生一个男孩同时患两种病的概率为__________。

（5）若II-7与II-8第二胎生了一个患甲病的女孩，则他们再生一个只患乙病孩子的概率为__________。

分析有关遗传病的资料，回答问题。

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp酶切，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后结果见图2。

请回答下列问题：

（1）Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为________、________。

（2）依据电泳结果,胎儿Ⅲ-1的基因型是________。Ⅲ-1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。

（3）为了调查PKU发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为________(多选题)。

A.在人群中随机抽样调查     B.在患者家系中调查

C.在女性中随机抽样调查         D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（4）已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)，Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常，Ⅲ-1是红绿色盲患者，则Ⅲ-1两对基因的基因型是________。

下图是人类的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上，用A和a表示)，请据图回答。

(1) 该病是由 ____________________(填“隐性”/“显性”)基因控制的。

(2) Ⅱ₅的基因型是__________；Ⅰ₁与Ⅱ₄的基因型是否相同？                _。

(3) 若Ⅱ₃与Ⅱ₄再生一个小孩，患病的可能性是___________________。

(4) 从根本上说人类镰刀型细胞贫血症的病因是______________________。

假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验（如图）。

（1）过程①的育种方法是____________，其原理是____________。

（2）过程②→③→④的育种方法是____________，其原理是基因重组，基因型为aaB_的类型经④后子代中aaBB所占比例是____。

（3）过程②→⑤的育种方法是____________，过程⑤使用的试剂是____________，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成。

（4）过程②→⑥→⑦的育种方法是____________，其原理是染色体变异，最大的优点是________________________________。

（5）地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，不正确的做法是____。

a．调查群体要足够大

b．必须以家庭为单位逐个调查

c．要注意保护被调查人的隐私

d．不能在特定人群中调查，要随机调查

下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。

（1）该遗传病是      性遗传病，致病基因位于        染色体上，因为如果致病基因不位

于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ₉患病，她的          必患病，这与图示的不相符。

（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的遗传因子组成分别是            和             。

（3）Ⅲ₁₀的遗传因子组成可能是            ， 她是杂合子的概率是        。

下图为某家庭的单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，不考虑变异情况的发生，请据图回答问题：

（1）该遗传病为___________（填“隐性”或“显性”）遗传病。

（2）如果该遗传病是伴Y遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有_______（填数字序号）。

（3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ₂的基因型是___________，Ⅱ₃的一个致病基因来自于第Ⅰ代中的___________号个体，该致病基因的传递过程体现了________的遗传特点。

（4）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是___________；Ⅲ₂与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是___________；调查表明，女性色觉正常中色盲基因携带者占16%。Ⅲ₁色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是___________。