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            • 1． 如图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图．现已查明Ⅱ3不携带致病基因．据图回答问题．

              （1）甲病的遗传方式是 ______ ，乙病的遗传方式是 ______ ．
              （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ9 ______ ．
              （3）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们的家族病史，你会建议他们最好生一个 ______ （男/女）孩．
              （4）若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患一种遗传病的概率为 ______ ．若Ⅲ9和Ⅲ12 生了一个男孩，则该男孩正常的概率为 ______ ．
              难度：较易
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            • 2． 如图是一个先天性白内障的遗传系谱图．下列分析正确的是（　　）
              A．该病的遗传方式是伴X显性遗传
              B．Ⅱ-1和Ⅱ-5均为该病基因的纯合子
              C．Ⅲ-5和Ⅳ-1均为该病基因的杂合子
              D．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为
              难度：较易
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            • 3． 人体内糖原分解为葡萄糖的过程，依赖一系列酶的调节．其中6-磷酸葡萄糖酶基因（E）的突变，会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病，临床表现为低血糖等症状．如图甲为某家族此病遗传系谱图，请据图作答：
              （1）Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，在正常人中，杂合子概率为．若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为 ______ ．

              （2）某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（-D）突变引起．经过家系调查绘出的遗传系谱图与图甲一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，结果如图乙所示．
              结合图甲和图乙分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为 ______ ，做出判断依据的是该家系中 ______ 个体的DNA杂交检测结果．其中Ⅰ-1的基因型是 ______ ．
              （3）假如Ⅲ-1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是 ______ ．
              （4）血糖浓度低时，糖原贮积病患者的胰岛细胞分泌 ______ 增加，血糖浓度 ______ （能/不能）恢复到正常水平．
              难度：中等
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            • 4． 下列关于人类遗传和变异的叙述，正确的是（　　）
              A．母亲的线粒体突变基因只传递给女儿
              B．原癌基因和抑癌基因都可以传递给子代
              C．猫叫综合征是由染色体数目变异引起的
              D．Y染色体基因遗传病具有隔代遗传的特点
              难度：较易
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            • 5． 图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上．下列说法正确的是（　　）
              A．调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查
              B．甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传，常染色体隐性遗传
              C．Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于I-1和I-2，乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4
              D．Ⅲ-2的基因型及概率为AAXBY、或AaXBY、
              难度：较易
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            • 6． 如图是某家族中一种遗传病（基因为H或h）的系谱图．下列选项分析正确的是（　　）
              A．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
              B．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为
              C．该致病基因为隐性，一定位于常染色体上
              D．该致病基因为显性，一定位于X染色体上
              难度：较易
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            • 7． 随着生活水平的提高和医疗条件的改善，传染性疾病已经得到有效控制，但遗传性疾病却成为威胁人类健康的一个重要因素．请回答：
              （1）人类遗传病主要分为：受 ______ 控制的单基因遗传病，多基因遗传病和 ______ 三种类型．通过 ______ 等手段，可以对遗传病进行监测和预防．
              （2）为调查某种遗传病的遗传方式．应选择 ______ （从“先天性聋哑、原发性高血压、猫叫综合征”中选择）．调查该病发病率时应 ______ 调查．
              （3）半乳糖血症是一种单基因遗传病，某同学对一女性患者的亲属调查结果如表：
              祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 叔叔 母亲 舅舅
              正常 患者 正常 正常 患者 正常 正常 患者
              分析可知该病遗传方式是 ______ ，判断理由是 ______ ．
              难度：较易
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            • 8． 如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传．下列分析不正确的是（　　）
              A．该病属于伴X隐性遗传病
              B．Ⅱ-7的致病基因来自于Ⅰ-1
              C．Ⅱ-3不会把致病基因传给儿子
              D．Ⅲ-11的致病基因来自于Ⅱ-5
              难度：较易
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            • 9． 如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因（用H和h表示）位于人类性染色体上．下列有关叙述中，不正确的是（　　）
              A．该遗传病是伴X显性遗传病
              B．Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定相同
              C．Ⅱ3的致病基因一定来自于Ⅰ1
              D．Ⅱ3与Ⅱ4再生一个正常女儿的几率为
              难度：较易
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            • 10． 下列各项中，不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病（　　）
              A．白化病
              B．软骨发育不全
              C．苯丙酮尿症
              D．青少年糖尿病
              难度：易
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