优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          共50条信息

            • 1． 如图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是（　　）
              A．Y染色体上的基因
              B．常染色体上的显性基因
              C．常染色体上的隐性基因
              D．X染色体上的显性基因
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 2．
              如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者．下列有关判断结论正确的是（　　）
              A．因为只有男性患者，该病为Y染色体遗传病
              B．该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因
              C．若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为
              D．若7号不带致病基因，则ll号的致病基因一定来自1号
              难度：较难
              解析 收藏 试题篮
            • 3．

              下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，错误的是

              A．通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
              B．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
              C．调查某遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查
              D．人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 4．

              白化病在人群中的发病率为1/10000，一对夫妇生下一个白化病的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一位表现型正常的男性结婚，生下的孩子患白化病的概率是(  )

              A．1/402
              B．1/303
              C．1/404
              D．33/10000
              难度：难
              解析 收藏 试题篮
            • 5． 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）． 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2． 请回答下列问题：

              （1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为 ______ ．
              （2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是 ______ ．Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 ______ ．
              （3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 ______ 倍．
              （4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是 ______ ． 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 ______ ．
              难度：较难
              解析 收藏 试题篮
            • 6．

              如图所示是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图，请据图回答下列问题：

               (1)图中过程②的变异类型为________，发生在__________________(时期)；过程______能在光学显微镜下观察到。

              (2)镰刀型细胞贫血症的变异类型属于过程______。在非洲，正常人(AA)易患疟疾，而携带者(Aa)既不贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于______________。在疟疾的选择下，基因______的频率增加，说明种群发生了进化。

              (3)如图所示是某家族的镰刀型细胞贫血症遗传系谱图，该病在此地的发病率为1/3600，则个体X患病的概率为________。

              (4)为调查镰刀型细胞贫血症的发病率，正确的做法有(多选)( )

              A．调查群体要足够大                                   B．不能在特定人群中调查，要随机调查

              C．要注意保护被调查人的隐私                     D．必须以家庭为单位逐个调查

              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 7． 调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10—2。请回答下列问题：

              （1）乙病遗传方式为                          。

              （2）若Ⅰ3无乙病致病基因，请回答以下问题。

              ①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有                  种。

              ②Ⅱ5的基因型为             。如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为                    。

              ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为                    。

              ④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为                     。

              （3）若Ⅰ3有乙病致病基因，则Ⅱ5与Ⅱ6结婚生一个同时患两种遗传病的男孩的概率为                  。

              （4）从优生优育的角度出发，现要检测Ⅱ6是否为致病基因的携带者，可采取的措施是             ；若要调查某地区乙病的发病率，调查过程中要做到                        。

              难度：较难
              解析 收藏 试题篮
            • 8．

              调查人群中的遗传病最好选择发病率较高的          ，若调查某种遗传病的遗传方式要到               中调查并绘制出遗传系谱图。

              难度：较难
              解析 收藏 试题篮
            • 9． 若-5与一常人婚配，则其子患甲的概率为______．

              假-1乙病基的携带者，则乙的遗传方式为______．-的基因型为______，2的基因型为______．设-1与-结婚生了一个男孩该男一种病的概率为______，以婚姻法禁止近亲间的婚配．
              甲病的遗方式为______染色体______性遗传
              若-1与-4号，育子女中同患两种病概率为______，只患种病的率为______．
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 10． 下列所示的遗传系谱图，遗传方式最确定的是　）
              A．①
              B．②
              C．③
              D．④
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            0/40

            进入组卷