知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲．注：图中的第Ⅲ代的男性患者为11号）．
（1）色盲基因位于 ______ 染色体上．Ⅲ₁₁的基因来自于Ⅰ个体中的 ______ ．
（2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有 ______ 人，她们是 ______ ．
（3）Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患病儿子的几率为 ______ ；他们再生一个女儿，正常的几率是 ______ ．
（4）Ⅱ₆号个体婚前应进行 ______ ，以防止生出有遗传病的后代．Ⅱ₆的基因型是 ______ ；若Ⅱ₆号个体与一个正常男性结婚，从优生的角度考虑，婚后最好选择生 ______ ．（填“男孩”或“女孩”）

难度：较易

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2．

下列实验操作会导致所得数据偏小的是 ( )

A．在高度近视患者的家系中随机调查高度近视的发病率

B．调查土壤小动物丰富度时．所用的诱虫器的金属网孔眼太小

C．估算酵母菌种群密度时，先在血细胞计数板上滴加培养液再盖上盖玻片

D．用标志重捕法调查山雀的种群密度时，标志物过于明显导致山雀易被捕食

难度：较难

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3．

如图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ₅和Ⅲ₁₁为男性患者．下列相关叙述错误的是（　　）

A．该病可能属于常染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ₇不带致病基因，则Ⅲ₁₁的致病基因可能来自Ⅰ₁

C．若Ⅱ₇带致病基因，则Ⅲ₁₀为纯合子的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B2%7D%7B3%7D$

D．若Ⅱ₃不带致病基因，Ⅱ₇带致病基因，Ⅲ₉和Ⅲ₁₀婚配，后代患病的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B18%7D$

难度：较易

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4．如图是某遗传病谱系图．如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（　　）

A． $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B4%7D$

B． $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B3%7D$

C． $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B8%7D$

D． $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B6%7D$

难度：较易

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5．

夫妇生了一个双胞胎，一个男孩一个女孩。不幸的是，两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病，只有母亲表现正常。不考虑基因突变，据此可得出的结论是（）

A．该病致病基因位于常染色体上

B．该病可能为伴X显性遗传病

C．母亲和女孩必有一个为杂合子

D．因为是双胞胎，所以两个孩子的基因型相同

难度：较易

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6．

下列实验操作会导致所得数据比实际值偏小的是

A．在高度近视患者的家系中随机调查高度近视的发病率

B．调査土壤小动物丰富度时，所用的诱虫器的金属网孔眼太小

C．用样方法调查草地中蒲公英的种群密度时，样方边线上的所有个体都进行统计

D．用标志重捕法调查山雀的种群密度时，标志物过于明显导致山雀易被捕食

难度：易

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7．

如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，II-5不携带乙病的致病基因，与甲病相关的基因用A、a表示，与乙病相关的基因用B、b表示。下列说法正确的是（）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ-l2的X染色体来自I-2

C．Ⅲ-9的基因型为aaX^bX^b

D．Ⅲ-l4是纯合子的概率为l/12

难度：较难

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8．

下列为减少实验误差而采取的措施，错误的是

A．A

B．B

C．C

D．D

难度：难

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9．图一是某家族黑尿症的系谱图，图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图，这一地区的多指症达36%．这两种病症都是由一对等位基因控制的．请回答有关问题：

（1）由系谱图可以推知黑尿症和多指症的相关基因位于 ______ 染色体上．
（2）预计图一中的Ⅲ₁₃是患病孩子的几率为 ______ ．若Ⅲ₁₃是患病男孩，Ⅱ₆和Ⅱ₇又生Ⅲ₁₄，预计Ⅲ₁₄是患病男孩的几率是 ______ ．
（3）图二中的Ⅱ₈与这个家族没有血缘关系，她与Ⅱ₉生下正常后代的几率为 ______ ，Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂生下Ⅲ₁₆，这孩子是多指的可能性是 ______ ．
（4）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，目的是降低如图 ______ （填“一”或“二”）所示的遗传病发病率．

难度：较易

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10．（8分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲为基因为b）：

性状	表现型	2001届		2002届		2003届		2004届
性状	表现型	男	女	男	女	男	女	男	女
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色觉	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有的特点。

（2）在调查中发现某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为A，隐性基因为a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为，母亲的基因型为 ,父亲色觉正常的概率为。

（3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

则该男孩的色盲基因来自第一代中的号个体，Ⅱ6的基因型是。

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为；

难度：难

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