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          50条信息

            • 1.

              下列科学方法与实验目的表述不正确的组合是( )

              选项

              科学研究方法

              实验目的

              A

              同位素示踪法

              研究胰岛A细胞合成、分泌胰岛素的途径

              B

              建立模型法

              探究细胞体积较小的原因

              C

              层析法

              分离叶绿体中的色素

              D

              调查法

              调查某遗传病的发病率

              A.A 
              B.B 
              C.C 
              D.D
            • 2. 如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中有一种属于伴性遗传.据査3号不携带乙病致病基因.据图回答:

              (1)由3×4→9可知,甲病的致病基因位于______染色体上,为______性遗传病的致病基因位于______染色体上,为______性遗传.
              (2)Ⅳ13只患乙病,其致病基因是由Ⅰ代的第______号→Ⅱ代______号→Ⅲ代的第______号而传来的.
              (3)Ⅲ11基因型为______.若Ⅲ8和Ⅲ11婚配,生出只患甲种病女孩的概率是______.
            • 3. 下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是( )
              A.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
              B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等
              C.对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查
              D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也有可能患染色体异常遗传病
            • 4.

              下列方法有助于减少实验或调查误差的是( )


               

              实验或调查内容

              方法

              A

              探究温度对酶活性的影响[

              酶与底物室温下混合后在不同温度下保温

              B

              调查人群中红绿色盲的发病率

              调查足够数量的患病家系,随机取样

              C

              比较有丝分裂细胞周期中不同时期时长

              观察多个装片、多个视野的细胞并统计

              D

              标志重捕法调查鼠种群密度

              选用对鼠捕食者有吸引性的标记

              A.A
              B.B  
              C.C  
              D.D
            • 5.

              近年来自闭症的患病率呈上升趋势,该病症与遗传物质的改变有关。基于下列病因假设的相关推断,不合理的是( )

              选项

              假设

              推断

              A

              单基因突变

              突变基因的碱基对数量一定发生改变

              B

              多基因突变

              不一定遗传给后代

              C

              位于X染色体上的显性基因突变为隐性基因

              男性患者较多

              D

              染色体结构变异

              基因的数目不一定发生改变

              A.A     
              B.B     
              C.C   
              D.D
            • 6. 如图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答:

              (1)该遗传病的遗传方式为 ______ 染色体 ______ 性遗传.
              (2)Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为 ______ ,若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代患病的概率为 ______ .
              (3)Ⅲ8色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲.现又符合生二胎的条件,则他们再生一个正常孩子的概率是 ______ .
              (4)调查表明某地区大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者.若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为 ______ .
            • 7. 调查人类某种单基因遗传病的工作内容包括: ①确定调查病种;②实施调查;③设计方案;④撰写调查报告;⑤整理和分析数据。工作程序正确的是
              A.①→②→③→④→⑤        
              B.③→①→⑤→②→④
              C.①→③→②→⑤→④        
              D.③→②→①→④→⑤
            • 8.
              某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断.图2为某家庭病的遗传系谱.下列叙述正确的是(  )
              A.h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失一定是碱基对替换的结果
              B.II-1的基因诊断,用Bcl 1酶切,会出现142bp、99bp和43bp三个片段
              C.II-2的基因诊断中,用Bcl 1酶切,只出现99bp和43bp两个片段,其基因型为XHXH
              D.II-3的丈夫表现型正常,其儿子基因诊断中,用Bcl 1酶切出现142bp片段的概率为
            • 9. 图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1,2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3.

              (1)Ⅱ2的基因型是 ______
              (2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为 ______ .如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为 ______
              (3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.① ______ ;② ______
              (4)B和b是一对等位基因.为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种.据此,可以判断这两对基因位于 ______ 染色体上,理由是 ______
              (5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的 ______ ,并切割DNA双链.
              (6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于 ______
            • 10. 如图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲.回答下列问题:

              (1)Ⅲ10所患遗传病是______染色体______遗传,Ⅱ4与Ⅱ5的基因型相同的概率是______.
              (2)若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子,其同时携带两种致病基因的概率是______.
              (3)Ⅲ11的基因型是______.Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是______.若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子,其同时患两种病的概率是______.
              (4)根据婚姻法,Ⅲ11与Ⅲ9结婚属于近亲婚配.婚姻法禁止近亲结婚,近亲结婚易导致______.
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