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          共50条信息

            • 1．

              在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如下图所示，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是

              A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
              B．Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaXBY、AaXBXb
              C．若Ⅲ2的性染色组成为XXY，则是由母方减数第一次分裂异常所致
              D．若Ⅱ5和Ⅱ6结婚，则所生孩子患甲病的概率为1/9
              难度：较难
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            • 2． 如图是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析可能正确的是（　　）
              A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上
              B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上
              C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XhY
              D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
              难度：中等
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            • 3． 如图是某家系的甲病和乙病两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b表示．其中Ⅱ5不携带乙病的致病基因．请回答下列问题：

              （1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是 ______ ．
              （2）Ⅲ13的基因型为，Ⅱ6与Ⅲ10基因型相同的概率为 ______ ．
              （3）若Ⅲ11和Ⅲ12结婚，他们生育的后代同时患甲乙两病的概率为 ______ ，Ⅲ12可在生育前可通过遗传咨询和产前诊断，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、 ______ 等手段，确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病．
              难度：难
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            • 4． 如图为某遗传病的家系图，据图可以判断（　　）
              A．该病为某常染色体显性遗传病
              B．I1的基因型为XAXa，I2的基因型为XaY
              C．如该病为隐性遗传病，I1为杂合子
              D．如该病为显性遗传病，I2为杂合子
              难度：较易
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            • 5． 如图是某家族遗传病的系谱图，据此回答下列相关问题．

              （1）控制甲病的基因是 ______ （显性、隐性）基因，位于 ______ 染色体上．
              （2）从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是．由此可见，乙病属于 ______ 遗传病．
              （3）若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子不患病的概率是 ______ ；再生一个女孩，同时患两种病的概率是 ______ ．
              （4）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ4与该地区一个表现正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是 ______ ．
              难度：较易
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            • 6． 下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上．相关叙述正确的是（　　）
              A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病
              B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为
              C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同
              D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变
              难度：中等
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            • 7． 如图为某家系两种遗传病的系谱图，其中甲病的相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b．调查发现，Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史．请据图回答：

              （1）甲病的遗传方式是 ______ ；乙病的遗传方式是 ______ ．
              （2）Ⅱ-4的基因型为 ______ ．
              （3）Ⅲ-9为纯合子的概率有 ______ ；如果她与Ⅲ-12为近亲结婚，子女中只患一种病的概率是 ______ ．
              难度：中等
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            • 8． 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．以往研究表明在正常人群中每10000人中有1个甲病基因的携带携带者，若Ⅱ-4不携带乙病的致病基因．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

              （1）甲病的遗传方式为 ______  遗传病，乙病的遗传方式为 ______  遗传病．
              A、常染色体隐性          B、常染色体显性
              C、X染色体显性           D、X染色体隐性          E、Y染色体遗传
              （2）I-2的基因型为 ______ ；Ⅲ-2号的乙病致病基因最终来源于 ______ ．
              （3）如果II-5与甲病的携带者II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 ______ ．
              （4）如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 ______ ．
              难度：较易
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            • 9． 图为某家族遗传系谱图，白化病受等位基因A-a控制，而色盲受等位基因B-b控制．通  过对该家庭的其中6位成员的染色体及基因进行分析发现：I-1和I一2各有两条染色体异常、Ⅱ-2有四条染色体异常（已知该四条异常的染色体分别由I-1和I-2各提供两条）、Ⅱ-4和Ⅲ-1的染色体正常、Ⅲ-2有一条染色体异常．进一步研究证实A-a和B-b这两对基因均不在异常染色体上．回答下列问题：
              （1）白化病的遗传方式属于 ______ ；色盲的遗传方式属于 ______ ．该家族中Ⅲ-2畸形是 ______ （填“变异类型”）的结果．
              （2）Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为 ______ ．
              （3）I-1所含有的两条异常染色体 ______ （填“是”或“不是”）同源染色体．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子的所有染色体均正常，则该孩子只患白化或只患色盲的概率为 ______ ，既不患白化也不患色盲的概率为 ______ ．
              难度：较易
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            • 10． 如图显示一种单基因遗传病（G-g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ-9不携带致病基因，Ⅲ-14是女性．（无突变发生）

              据以上信息，下列说法错误的是（　　）
              A．该病的遗传方式为伴X隐性遗传病
              B．III-11的致病基因一定有一个来自 I-1
              C．III-15的致病基因一定来自 I-4
              D．III-12的基因型一定是XGXg
              难度：较易
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