(1)甲病的遗传方式为___________________，Ⅱ－7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

(2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

(3)假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是_______。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ－9可采取下列哪种措施？________(填序号)。

A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除显性遗传的关键个体是______________的表现型，若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

（1）禁止近亲结婚____（填“能”或“不能”）降低该病患病率。

（2）Ⅱ₄的有关基因组成应是图乙中的____，由此可见XY染色体上____（填“存在”或“不存在”）等位基因，这些基因____（填“一定”或“不一定”）与性别决定有关。

囊性纤维化病是由于CFTR基因发生突变而导致的人类遗传病。请回答问题：

（1）迄今为止已发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有______的特点。其中一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸（密码子为UUU或UUC），据此可推知基因缺失的序列为___________。

（2）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变使CFTR蛋白功能异常，导致细胞外水分___________（填“增多”或“减少”），患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。

（3）下图为某囊性纤维化病的系谱图。据图分析，图中Ⅱ-1和Ⅱ-2的后代可能为患者的几率为_________，所以生育前应该通过遗传咨询和___________等手段，对遗传病进行监控和预防。

据图回答下列有关遗传病的问题：

              图A                                                                                  图B

（1）图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。若缺乏酶______会患白化病，缺乏酶①会患________________。从图A可以看出，基因通过______________________________________________，进而控制生物体的性状。

（2）如图B所示为两个家庭的遗传系谱图，Ⅱ－1患苯丙酮尿症，Ⅱ－3患尿黑酸症，Ⅱ－4患血友病，控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们分别位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题：

①据图分析，苯丙酮尿、症尿黑酸症、血友病的遗传方式分别是_______________________________________。Ⅱ－1的基因型是ppAAX^HX^H，Ⅱ－4的基因型是___________。

②Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一个孩子患血友病的概率是_____________________________。

③若Ⅱ－3已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是________________，为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是____________。

④一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症致病基因。现有一名双亲正常，其弟弟患苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常男孩的概率为_______________。

如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．请据图回答：

（1）甲病的遗传方式为______，Ⅱ-7个体的基因型为______。

（2）乙病的致病基因______（能/不能）确定位于性染色体上，______（能/不能）确定乙病显隐性，Ⅱ-4个体____（能/不能）确定携带乙病致病基因。

（3）假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是______．若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，推断后代患病的概率．Ⅲ-11可采取下列哪种措施______（填序号），Ⅲ-9可采取下列哪种措施______（填序号）。

A．性别检测       B．染色体数目检测      C．无需进行上述检测．

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位如图1所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失，如7799^-），后代早期流产。图2为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为图1所示染色体易位的携带者。

（1）第7号和第9号染色体之间发生了易位。这种“易位”概念表述为_____________________。变异的7号或9号染色体上基因的________________发生了改变。

（2）个体Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为_______________（用图1中的数字表示）。

（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合_______________（用图1中的数字和符号表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3新生儿为染色体易位携带者（7⁺9^-）的概率是______。Ⅱ-2与Ⅱ-1再怀一个孩子，其染色体正常的概率为______。

（5）为防止出生患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用显微镜检验胎儿细胞的________________是否异常。

遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是           。

①推算后代患遗传病的风险率           ②提出相应对策、方法和建议

③判断遗传病类型，分析遗传方式       ④了解家庭病史，诊断是否患遗传病

A．①②④③        B．③①②④        C．④③①②        D．②④③①

地中海贫血症是我省常见的遗传病，。现有一对表现型正常的夫妇，生下一个地中海贫血症的女孩和一个表现型正常的男孩（如下图）。请回答下列问题：

（2）分析这家成员的表现型可知,母亲和患病女儿的基因型分别是        和          （相关基因用A、a表示）。

（3）假如图中表现型正常的男孩成年后与一个地中海贫血症基因携带者女孩结婚，后代患病的概率是 。

（4）血缘关系越近的人，遗传基因越相似，婚后所生子女患地中海贫血症等隐性遗传病的可能性越       。因此，我国婚姻法禁止近亲结婚。