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            • 1. 下列说法不正确的是(  )
              A.科学家从70~80℃热泉中分离得到耐高温的TaqDNA聚合酶
              B.统计某一稀释度的5个平板的菌落数依次为M1、M2、M3、M4、M5,以M3作为该样品菌落数的估计值
              C.设置对照实验的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度
              D.同其他生物环境相比,土壤中的微生物数量最大,种类最多
            • 2. 小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应,为了克服这个缺陷,可选择性扩增抗体的可变区基因(目的基因)后再重组表达.下列相关叙述正确的是(  )
              A.设计扩增目的基因的引物时不需要考虑引物之间是否配对
              B.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
              C.PCR体系中一定要加DNA解旋酶
              D.一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞
            • 3. 用于PCR的引物长度通常为20--30个核苷酸,是一小段(  )
              A.DNA或RNA
              B.DNA
              C.RNA
              D.双链DNA
            • 4. 下列有关PCR技术的叙述正确的是(  )
              A.作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中
              B.作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中
              C.反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中
              D.反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中
            • 5. 用于PCR的引物长度通常为20﹣﹣30个核苷酸,是一小段(    )
              A.DNA或RNA
              B.DNA
              C.RNA
              D.双链DNA
            • 6. 下列有关PCR技术的说法,不正确的是(    )
              A.PCR技术是在细胞外完成的
              B.PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术
              C.PCR技术的原理与DNA复制的原理不同
              D.PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列
            • 7. 复性温度是影响PCR特异性的较重要因素.变性后温度快速冷却至40~60℃,可使引物和模板发生结合.PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因是(    )
              A.引物是人工合成的
              B.引物为DNA聚合酶提供了3′端
              C.加入引物的量足够多而模板链数量少
              D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合
            • 8. 利用PCR技术扩增DNA,需要的条件是(    )
              ①目的基因       ②引物                ③四种脱氧核苷酸
              ④核糖体         ⑤RNA聚合酶          ⑥DNA聚合酶.
              A.①②③④
              B.②③④⑤
              C.①③④⑤
              D.①②③⑥
            • 9. 有关PCR技术的说法,不正确的是(    )
              A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
              B.PCR技术的原理是DNA双链复制
              C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
              D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
            • 10. 关于DNA的实验,叙述正确的是(    )
              A.用兔的成熟红细胞可提取DNA
              B.PCR的每个循环一般依次经过变性﹣延伸﹣复性三步
              C.DNA溶液与二苯胺试剂混合,沸水浴后生成蓝色产物
              D.用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色,细胞核呈绿色,细胞质呈红色
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