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            • 1. Bcl﹣2基因是细胞凋亡抑制基因,可以利用PCR技术检测其转录水平,进而了解该基因与不同胚胎时期细胞凋亡的关系.如图为克隆猪的培育及Bcl﹣2基因转录水平检测流程,下列说法错误的是(    )
              A.图中A细胞表示去核的卵母细胞,B细胞表示体细胞
              B.在早期胚胎发育的不同时期提取的总mRNA是不同的
              C.图中过程X表示逆转录,获得的cDNA可用于克隆猪基因组的测序
              D.在PCR过程中,(Bcl﹣2 cDNA)/cDNA的比值反映Bcl﹣2基因的转录水平
            • 2. (2016•淄博二模)根据某基因上游和下游的碱基序列,设计合成了用于该基因PCR的两段引物(单链DNA).引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性.如图是两引物的Tm(引物熔解温度,即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度)测定结果,以下分析错误的是(  )
              A.两引物分别与DNA的两条互补单链结合,是子链延伸的起点
              B.PCR过程中,复性温度应高于引物的Tm值以提高PCR效率
              C.若两引物的脱氧核苷酸数相同,推测引物2的(G+C)含量较高
              D.适当减少引物2的脱氧核苷酸数,可使其Tm值接近引物1
            • 3. 生物技术的广泛应用给社会带来了较大的经济效益,受到了社会的广泛重视.请回答下列有关问题:
              (1)制作泡菜时需要测定亚硝酸盐的含量,其方法是    .亚硝酸盐在特定的条件下会转变为    ,引起生物致癌.引起细胞癌变的原因是环境中的致癌因子使细胞中的    发生    
              (2)1993年,美国科学家因发明了PCR技术面获得了诺贝尔化学奖.PCR技术和生物体内DNA的复制都必须的条件包括    、模板DNA、能量、游离的脱氧核苷酸和引物;在生物体内DNA复制所必需的,而在PCR技术中不需要的成分是    
              (3)为获得一种能高效降解农药的细菌(目的菌),向培养基中加入某种化合物,将初步筛选得到的目的菌转到固体培养基中,常采用的接种方法是    ;实验结束后,使用过的培养基应该处理后再倒掉,这样做是为了    
            • 4. DNA分子经PCR反应循环一次后,新合成的那条子链的脱氧核苷酸的序列应与(  )
              A.模板母链相同
              B.模板母链的互补链相同
              C.两条模板母链相同
              D.两条模板母链都不相同
            • 5. 在遗传工程中,若有一个控制有利性状的DNA分子片段为ATGTG/TACAC,要使其数量增多,可用PCR技术进行人工复制,复制时应给予的条件是(  )
              ①双链DNA分子为模板  ②ATGTG或TACACA模板链
              ③四种脱氧核苷酸   ④四种核苷酸   ⑤DNA聚合酶
              ⑥热稳定DNA聚合酶  ⑦引物  ⑧温度变化  ⑨恒温.
              A.①③④⑦⑨
              B.①④⑥⑦⑧
              C.②⑤⑥⑦⑨
              D.①③⑥⑦⑧
            • 6. 在25℃的实验条件下可顺利完成的是(  )
              A.光合色素的提取与分离
              B.用班氏试剂鉴定还原糖
              C.PCR技术生产目的基因
              D.制备用于微生物培养的固体培养基
            • 7. 甲的细胞可产生干扰素,乙表示正在出芽的酵母菌,丙为细菌模式图.

              (1)甲和乙的细胞都属于    细胞.从图中看,与丙细胞结构主要区别是甲和乙的细胞都有    
              (2)酵母菌产生ATP的场所是    
              (3)甲细胞比乙细胞代谢速率快,从结构方面找出可能的原因是:    (多选)
              A.甲细胞线粒体多        B.甲细胞核糖体多
              C.甲细胞核孔多          D.甲细胞核仁大
              (4)从甲图[5]结构上提取了某种物质,加入双缩脲试剂出现紫色;若加入斐林或班氏试剂并加热,出现砖红色沉淀,则说明该物质是    
              (5)某研究者从温度为55~65℃的泉水中筛选出能合成脂肪酶的丙,并从丙中提取了脂肪酶.回答问题:①测定脂肪酶活性时,应选择    作为该酶作用的物质,反应液中应加入    溶液以维持其酸碱度稳定.②根据该细菌的生活环境,测定该酶催化作用最适温度,应设置一系列包含55~65℃的    ,分别测定酶的活性.
            • 8. “X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段,若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”,需在PCR反应中加入两种引物,两种引物及其与模板链的结合位置如图1所示.一个含“X基因”的DNA分子经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子,如图2所示,其中第⑤种DNA分子有几个(  )
              A.2
              B.4
              C.6
              D.8
            • 9. 下列属于PCR技术的条件的是(  )
              ①单链的脱氧核苷酸序列引物    ②目的基因所在的DNA片段    ③脱氧核苷酸
              ④核糖核苷酸                ⑤DNA连接酶               ⑥DNA聚合酶    ⑦限制性内切酶.
              A.①②③⑤
              B.①②③⑥
              C.①②③⑤⑦     
              D.①③④⑤⑦
            • 10. PCR是聚合酶链式反应的缩写,利用PCR技术可对目的基因进行扩增.请根据下面PCR反应原理示意图回答有关问题:
              (1)PCR的原理是 .
              (2)PCR技术使DNA解链是通过实现的,DNA的这种解链现象在一定的条件下是(填“可逆的”或“不可逆的”).
              (3)DNA解链后冷却的目的是让 相结合.
              (4)当温度加热至70~75℃时,是 酶把单个脱氧核苷酸,通过 键连接到引物上.如此逐渐延伸形成互补链,进而使目的基因加倍.
              (5)通过重复循环(3)、(4)、(5)过程,使目的基因以 形式扩增.
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