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            • 1． 1996年7月英国科学家维尔穆特首次用羊的体细胞（乳腺细胞）成功地培育出一只小母羊，取名“多利”，这一方法被称之为“克隆”，以下四项中与此方法在本质上最相近的是（　　）
              A．PCR 扩增技术
              B．将人抗病毒基因嫁接到烟草DNA分子上，培育出具有抗病毒能力的烟草新品种
              C．将鼠骨髓瘤细胞与经过免疫的脾细胞融合成杂交瘤细胞
              D．没有受精的卵细胞直接发育成雄蜂
              难度：中等
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            • 2． 利用PCR扩增目的基因，下列叙述不正确的是（　　）
              A．前提要有一段已知目的基因的核苷酸序列
              B．利用DNA双链复制的原理
              C．扩增时要用解旋酶使DNA解链为单链
              D．使其数量呈指数方式增加
              难度：中等
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            • 3． 有关PCR技术的说法，不正确的是（　　）
              A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
              B．PCR技术的原理是DNA双链复制
              C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
              D．PCR扩增中必须有热稳定的DNA聚合酶和解旋酶
              难度：中等
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            • 4． SRY基因为Y染色体上的性别决定基因，可用SRY-PCR法鉴定胚胎性别，其基本程序如图，相关说法正确的是（　　）
              A．PCR扩增的操作步骤依次是：高温变性、中温复性、低温延伸
              B．上述过程需要使用的工具酶之一是RNA聚合酶
              C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
              D．SRY探针能与雄性胚胎样品中DNA配对
              难度：中等
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            • 5． 下列属于PCR技术所需条件的是（　　）
              ①单链的脱氧核苷酸序列为引物②目的基因所在的DNA片段为模板③脱氧 核苷酸④核糖核苷酸⑤DNA连接酶⑥Taq酶⑦限制性核酸内切酶．
              A．①②③⑤
              B．①②③⑤⑦
              C．①②③⑥
              D．①②④⑤⑦
              难度：中等
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            • 6． 有关PCR技术的说法，不正确的是（　　）
              A．PCR技术的操作步骤依次是高温变性、低温复性、中温延伸
              B．该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则
              C．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
              D．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
              难度：中等
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            • 7． 在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个），利用PCR技术扩增4次，那么，需要至少添加胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是（　　）
              A．540个
              B．7560个
              C．8100
              D．17280
              难度：中等
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            • 8． 利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）．图中引物a、b为单链DNA样品片段，它是子链合成延伸的基础．请回答有关问题：

              （1）PCR扩增开始前，需要向离心管中加入的物质除了DNA样品，Taq酶 以及缓冲液之外，还需要加入    和    ．
              （2）A、B、C中属于退火的步骤是    ，A过程的目的是    ．
              （3）C步骤温度为72℃时发挥作用的酶是    ．
              （4）从理论上分析，PCR技术利用DNA分子的    复制的方式，一个样品DNA分子经n次循环共需消耗引物a的数量为    ．
              （5）设计引物是PCR技术关键步骤之一．某同学设计的两组引物（引物对B只标注了部分碱基序列）都不合理（如表），请分别说明理由．
              引物对AP1：AACTGAAATCTAGCTATC
              P2：GTCCGACTAGTGGCTGTG
              引物对BS1：3′-AACTG-CAGTT-5′
              S2：3′-CAGTT-GATTA-5′
              ①引物对A中P1和P2的    （碱基对）含量差异较大，导致退火温度不一致．
              ②引物对B S1局部碱基配对导致自身    而失效；S1和S2之间出现    而失效．
              （6）获取目的基因的途径除上述外，还有另外两个途径是    、    ．
              难度：中等
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            • 9． （2016春•邗江区校级期中）用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱．其中1号为DNA标准样液（Marker），10号为蒸馏水，PCR时加入的模板DNA如图所示．据此作出的分析，不合理的是（　　）
              A．PCR产物的分子大小在250-500bp之间
              B．3号样品为不含目的基因的载体DNA
              C．9号样品对应植株不是所需的转基因植株
              D．10号确定反应体系等对结果没有干扰
              难度：中等
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            • 10． （2016春•晋江市校级期中）多聚酶链式反应（PCR技术）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如图所示．下列关于PCR技术叙述不正确的是（　　）
              A．PCR技术制备大量DNA时引物要被不断消耗
              B．PCR技术能使整个加入体系DNA片段呈指数扩增
              C．PCR技术中需要4种脱氧核糖核苷酸作为原料
              D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
              难度：较易
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