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            • 1.

              某实验室做了下图所示的实验研究,请据图回答:



               

              (1)与纤维母细胞相比,过程①形成的诱导干细胞的全能性较_____________。 

              (2)过程②是诱导干细胞中基因_____________的结果。 

              (3)过程③需要用_____________进行筛选,得到的Z细胞还需进行_____________培养和_____________,经多次筛选,就可以得到足够数量的能分泌所需抗体的细胞。 

              (4)科学家找到一种“无限增殖调控基因”能激发细胞不断分裂,通过基因工程技术将该基因导入待定的_____________细胞(填细胞名称),来制备单克隆抗体,基因导入并成功表达后,该细胞将具有__________________________的特点,在上述操作中用到了PCR扩增仪,其作用是_____________。 

            • 2.
              1996年7月英国科学家维尔穆特首次用羊的体细胞(乳腺细胞)成功地培育出一只小母羊,取名“多利”,这一方法被称之为“克隆”,以下四项中与此方法在本质上最相近的是(  )
              A.PCR 扩增技术
              B.将人抗病毒基因嫁接到烟草DNA分子上,培育出具有抗病毒能力的烟草新品种
              C.将鼠骨髓瘤细胞与经过免疫的脾细胞融合成杂交瘤细胞
              D.没有受精的卵细胞直接发育成雄蜂
            • 3. 定点突变技术是指通过聚合酶链式反应(PCR)向目的基因片段中引入所需变化。GFP(绿色荧光蛋白)的发光基团是第65至67位的三个氨基酸(丝氨酸—酪氨酸—甘氨酸),该发光基团可利用定点突变技术使第66位酪氨酸换成组氨酸,即可发出更明亮的蓝光,成为蓝色荧光蛋白。

              (1) 定点突变第一步得把突变位点设计在引物上,据图中信息人工合成短DNA引物应包含的序列是_______,突变位点一般设计在引物中间位置的理由是_________________,该定点突变技术是否成功的标志是________,该技术属于____工程的范畴。 

              (2) 如下图所示,如果要用PCR扩增以下DNA模板中的基因1(左),一位同学设计了一对引物如下(右),该设计不合理的理由是_______________________。 

              (3) 下图表示引物修正后PCR扩增目的基因(基因1)的第____轮循环的示意图。若再进行—轮循环,仅有基因1(含引物)的DNA片段有____个。 

            • 4.

              聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关PCR过程的叙述,不正确的是( )

              A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
              B.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
              C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、4种核糖核苷酸
              D.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
            • 5. 下图1是某科研小组设计的转绿色荧光蛋白基因(GFP基因)猕猴(2n)的培育过程示意图,请据图回答下列问题:

              图1

              (1) 过程②中常用____技术将目的基因导入受精卵,受精过程中精子头部接触卵细胞膜时产生____反应,以防止多精入卵。 

              (2) 过程⑤在精核与卵核融合之前,用微型吸管吸除雄核,再用细胞松弛素B处理(作用类似于用秋水仙素处理植物细胞),处理后的受精卵可发育成猕猴。这种方法在动物新品种选育中的显著优点是_________________。 

              (3) ⑦过程通过____技术实现,在个体水平上检测GFP基因是否表达的方法是______________。 

              (4) 胚胎工程中通常需要鉴定胚胎性别,如利用SRY—PCR技术鉴定,鉴定时需以Y染色体上的SRY基因(性别决定基因)的一段序列设计引物,用被测胚胎DNA作模板进行PCR扩增。根据SRY基因序列设计的引物长度一般为20~24个核苷酸,其不宜过短的原因主要是_。 

              (5) 过程①的基因表达载体的构建如下图2所示。若图中GFP基因的M端伸出的核苷酸的碱基序列是—TCGA,N端伸出的核苷酸的碱基序列是—TGCA,则在构建含该GFP基因的重组质粒A时,应选用的限制酶是______。若对符合设计要求的重组质粒A进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,则采用BamHⅠ和PstⅠ酶切,可得到____种DNA片段。 

              图2            

            • 6.

              科学家通过利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因,提高了光合作用过程中Rubi-sco酶对CO2的亲和力,从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题:

              (1)PCR过程所依据的原理是____________,利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成_________;扩增过程需要加入__________________________酶。

              (2)启动子是一段有特殊结构的DNA片段,其作用是______________________________。PCR定点突变技术属于__________的范畴。

              (3)可利用定点突变的DNA构建基因表达载体。常用将基因表达载体导入植物细胞,还需用到植物细胞工程中的______________技术,才能最终获得转基因植物,该技术利用的原理是________________。

            • 7. 近几十年来,植物基因工程取得相当大的进展,科学家将药用蛋白转向植物生产,科学家研究用转基因马铃薯生产人的血清白蛋白,如图表示EcoR I、BamH I 两种限制酶在质粒上的切割位点,两种酶识别和切割位点见表格。回答下列相关问题:

              限制酶

              识别序列和切割位点

              EcoR I

              G↓AATTC

              BamH I

              G↓GATCC

              (1)该工程中不适宜用来切割质粒的限制酶是_________,原因是____________________________________。

              (2)血清白蛋白基因可以从利用反转录法构建的______                     ___文库中获取。利用PCR技术扩增血清白蛋白基因时,设计引物序列的主要依据是________________________________,还需要在引物的一端加上__________________序列,以便于后续的剪切和连接。

              (3)将目的基因和质粒进行连接后,需先用_________处理农杆菌以便将目的基因导入马铃薯细胞,筛选含有目的基因的细胞需在培养基中添加_________。

              (4)从含有血清白蛋白基因的马铃薯细胞中提取血清白蛋白,需通过脱分化培养到愈伤组织,培养过程中需在培养基中添加的植物激素是_____________。

            • 8.

              人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值。科研人员通过生物工程技术获得转HSA基因母牛,以便通过乳腺生物反应器生产HSA,其主要技术流程如下图所示。回答下列问题:

              (1)如上图所示,将牛胎儿成纤维细胞核移入去核卵母细胞中,该技术称为_______________技术;供核的牛胎儿成纤维细胞通常选用传代10代以内的细胞,其原因是____________________________________________________。

              (2)胚胎移植时,为使代孕母牛能处于适合的生理状态,需要用激素对其进行_______处理。

              (3)SRY~PCR法性别鉴定的基本程序是:提取牛胎儿成纤维细胞的DNA,经PCR反应体系扩增SRY基因(Y染色体上特有的性别决定基因)片段,然后对扩增产物进行检测。

              ①PCR反应体系中除含缓冲液、模板DNA、dNTP(包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP)、引物以外,还应含有______________;其中,dNTP的作用是___________________,引物应选用下图中的_________(填图中标号)。

              ②若扩增产物含大量SRY基因片段,则该种牛胎儿成纤维细胞________(选填“能”或“不能”)用作技术流程中转化过程的受体细胞。

              (4)从细胞水平鉴定早期胚胎性别的方法是_______________。

            • 9. [选修1:生物技术实践](15分)

              生产实践中应用的菌种主要来土壤,从土壤中分离微生物的一般实验流程是:土壤収样—选择培养—梯度稀释—鉴別培养。请回答:

              (1)欲从土壤中分离纤维素分解菌,最好选择在      环境中采集土样,所选择的培养基应以       作为唯一碳源。

              (2)Taq耐热菌的发现和分离为基因工程的发展作出了突出贡献。分离Taq耐热菌所需要的特殊培养条件是             ,在生物休内进行DNA复制所必需而PCR技术中不需要的酶是            

              (3)下图是纯化微生物培养的效果图。请冋答:

              ①先配制好的培养基在接种前都要进行             灭菌,在整个微生物的分离和培养过程中,一定要注意在            条件下进行。

              ②获得图A效果的接种方法是            ,获得图B效果的接种方法是           

            • 10.

              如图是从酵母菌中获取某植物需要的某种酶的基因的流程,结合所学知识及相关信息回答下列问题:

              (1)图中cDNA文库         基因组文库(选填“大于”或“等于”或“小于”)。

              (2)①过程提取的DNA需要         的切割。

              (3)为在短时间内大量获得目的基因,可用的技术是       ,其原理是                。该反应体系的主要成分应该包含:扩增缓冲液(含Mg2+)、水,4种脱氧核糖苷酸、模板DNA、_____________和_________________。

              (4)目的基因获取之后,需要进行基因表达载体的构建,基因表达载体的组成必须有_________             及标记基因等,此步骤是基因工程的核心。

              (5)将该目的基因导入某双子叶植物细胞,常采用的方法是           ,其能否在此植物体内稳定遗传的关键是            ,可以用                技术进行检测。

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