下图表示人体内基因对性状的控制过程。下列叙述正确的是

囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^－的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。

(1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要_____________等物质。（至少写两个）

(2)造成囊性纤维病的根本原因是__________________。

(3)患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是__________。

(4)下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ₇为囊性纤维病携带者。则：

Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是__________。若Ⅱ₃和Ⅱ₄计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是__________，因此，怀孕后建议进行__________，以防生出患儿。

利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，关于其变异来源的叙述正确的是（ ）。

人体每个细胞中都存在着中间丝状蛋白质（是一种原肌球蛋白），能够避免人们出现水疱、白内障和痴呆症等疾病。研究发现，果蝇和人类存在着大量共性蛋白质，其中包括类似于上述作用的中间丝状蛋白质。请回答下列问题：

（1）组成中间丝状蛋白质的单体是_________，控制果蝇的中间丝状蛋白质基因与控制人类的中间丝状蛋白质基因是否一定相同？__________（填“一定”或“不一定”）．中间丝状蛋白质基因能够避免人们出现水疱、白内障和痴呆症等疾病，这说明了基因和性状之间的关系是_________________。

（2）生物学家摩尔根在研究果蝇行为时，在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇突变体，利用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇做杂交实验时，发现白眼性状的表现总是与性别相联系，且与X染色体的遗传相似．若选出F2中的红眼果蝇让其随机交配，则后代中白眼果蝇出现的概率是________________________。

（3）基因突变大多数对生物有害，甚至导致死亡．一只突变型（棒状眼）雌性果蝇与一只野生型（正常眼）雄性果蝇交配后，产生的F₁中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1．（注：野生型为纯合子，若基因位于X染色体上，如X^BY或X^bY也可被认为是纯合子．）

①据题判断，控制正常眼性状的基因位于____________（填“常染色体”或“X染色体”）上．

②据此分析，显性性状是______________，出现上述比例关系的原因是____________．

（1）囊性纤维病这种变异来源于            。上述材料说明该变异具有            特点。

（2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为                   。

II：某植物的花色受2对等位基因（A和a、B和b）控制，A对a是显性、B对b是显性，且 A存在时，B不表达。相关合成途径如图所示。花瓣中含红色物质的花为红花，含橙色物质的花为橙花，含白色物质的花为白花。

（1）红花植株基因型有           种；白花植株基因型是                 。

（2）现有纯合橙花植株和纯合红花植株若干，为探究上述2对基因在染色体上的位置关系，实验设计思路是：选取基因型为           的橙花植株与基因型为            的红花植株杂交，得到F₁，让F₁自交得到F₂。若后代表现型及比例为                             ，则A和a与B和b分别位于两对同源染色体上；若后代表现型及比例为                        ，则A和a与B和b位于一对同源染色体上。（注：不考虑染色体片段交换）

（3）据图分析，基因可通过控制              来控制代谢过程，进而控制生物的性状。

参考资料1：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏病。g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD－F、G6PD－S。

参考资料2：在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活(其上的基因无法表达)，且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。

(1)蚕豆病患者平时不发病，由于食用新鲜蚕豆等才发病。说明患者发病是       共同作用的结果。

(2)Ⅱ－8的基因型为        。

(3)Ⅱ－7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含        基因的X染色体失活。

(4)Ⅱ－7与Ⅱ－8婚配。

①所生子女有g基因的概率为        。

②取这对夫妇所生男孩的多种组织，用        酶分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离其G6PD进行电泳，结果出现G6PD－F带和G6PD－S带，推测是由于        (用父亲、母亲作答)形成配子时，在减数第        次分裂过程中        不分离所致。