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          共50条信息

            • 1． 下列性状的遗传中，属于伴遗传的是（　　）
              A．人的白化病
              B．人的多指症
              C．人的红绿色盲
              D．人的苯丙酮尿症
              难度：较易
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            • 2． 某一单基因遗传病家庭（控制该遗传病的基因用A、a表示），女儿患病，其父母和弟弟表现型均正常．请回答下列相关问题：
              （1）根据家族病史判断该病的遗传方式是    ，其中弟弟的基因型为    ．
              （2）假设人群中该致病基因频率是
              1
              10
              ．若其弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，则他们的子女患病的概率为    （结果用分数表示）．
              （3）假设人群中该病的发病率为
              1
              10000
              ．若其弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，则生育一个患病女孩的概率为    （结果用分数表示）．
              （4）研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为1%．若其弟弟与一个表现型正常的女性结婚，生育了一个表现正常的女儿，则该女儿携带该致病基因的概率为    （结果用分数表示）．
              （5）请在答题纸空白处绘出该家庭的遗传系谱图．（正常男性用□表示，正常女性用○表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，○-□表示配偶关系）．
                  ．
              难度：中等
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            • 3． 关于下图4个家系，叙述不正确的是（　　）
              A．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为
              1
              4
              B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）遗传的家系是甲、乙
              C．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
              D．家系丙中，女儿不一定是杂合子
              难度：中等
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            • 4． 如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（　　）
              A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ3不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              1
              4
              D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
              难度：中等
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            • 5． Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁之前死亡．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达
              1
              3600
              ．下列相关叙述正确的是（　　）
              A．Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递
              B．正常个体的溶酶体能合成部分水解酶
              C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达
              D．在中欧该地区约60人中就有一个该病致病基因的携带者
              难度：中等
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            • 6． 如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1不携带致病基因，三代以内无基因突变．以下判断正确的是（　　）
              A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为
              2
              3
              B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病
              C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
              D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为
              1
              6
              难度：中等
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            • 7． 图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不携带致病基因．相关分析错误的是（　　）
              A．该病为隐性遗传病
              B．该病致病基因在X染色体上
              C．Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为
              2
              3
              D．Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为
              1
              4
              难度：中等
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            • 8． 下列对图中有关的生物学意义描述正确的是（　　）
              A．
              图体现了激素调节方式分级调节和反馈调节，垂体通过合成分泌抗利尿激素作用于肾脏，调节水平衡
              B．
              图中该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传病，一定是常染色体显性遗传病
              C．
              图中，对光弯曲的植物而言，若茎背光侧为B对应的生长素浓度，则茎向光侧不可能为C对应的浓度
              D．
              图中若B表示5片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化，则A表示8片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化
              难度：中等
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            • 9． 表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（　　）
              选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导
              A镰刀型细胞贫血病常染色隐性遗传Aa×Aa产前诊断
              B血友病伴X染色体隐性遗传XhXh×XHY选择生女孩
              C白化病常染色隐性遗传Bb×Bb选择生男孩
              D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XdXd×XDY选择生男孩
              A．A
              B．B
              C．C
              D．D
              难度：中等
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            • 10． Ⅰ．果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息） 如下图所示．（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG 或UGA ）

              （1）图1所示的基因片段在转录时，以    链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含    个氨基酸．
              Ⅱ．图2为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱．请据图回答：
              （2）图2中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者，研究人员对    进行了调查后，绘制出遗传系谱图2．神经性耳聋的遗传方式是    ，该家族中，只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋，其原因是    ．
              （3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自     （填“父方”或“母方”）．Ⅲ-5的基因型为    （神经性耳聋用基因A-a表示）．若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为    ．
              难度：较难
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