优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1. 下列性状的遗传中,属于伴遗传的是(  )
              A.人的白化病
              B.人的多指症
              C.人的红绿色盲
              D.人的苯丙酮尿症
            • 2. 某一单基因遗传病家庭(控制该遗传病的基因用A、a表示),女儿患病,其父母和弟弟表现型均正常.请回答下列相关问题:
              (1)根据家族病史判断该病的遗传方式是    ,其中弟弟的基因型为    
              (2)假设人群中该致病基因频率是
              1
              10
              .若其弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,则他们的子女患病的概率为    (结果用分数表示).
              (3)假设人群中该病的发病率为
              1
              10000
              .若其弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,则生育一个患病女孩的概率为    (结果用分数表示).
              (4)研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为1%.若其弟弟与一个表现型正常的女性结婚,生育了一个表现正常的女儿,则该女儿携带该致病基因的概率为    (结果用分数表示).
              (5)请在答题纸空白处绘出该家庭的遗传系谱图.(正常男性用□表示,正常女性用○表示,患病男性用■表示,患病女性用●表示,○-□表示配偶关系).
                  
            • 3. 关于下图4个家系,叙述不正确的是(  )
              A.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的概率为
              1
              4
              B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
              C.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
              D.家系丙中,女儿不一定是杂合子
            • 4. 如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病.Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,不考虑基因突变.下列叙述正确的是(  )
              A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ3不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为
              1
              4
              D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
            • 5. Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁之前死亡.在中欧某地区的人群中,该病发病率高达
              1
              3600
              .下列相关叙述正确的是(  )
              A.Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递
              B.正常个体的溶酶体能合成部分水解酶
              C.该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达
              D.在中欧该地区约60人中就有一个该病致病基因的携带者
            • 6. 如图为某遗传病的家系图,已知Ⅰ1不携带致病基因,三代以内无基因突变.以下判断正确的是(  )
              A.该病可能为常染色体隐性遗传,且Ⅱ6是杂合子的概率为
              2
              3
              B.该病可能为伴X染色体隐性遗传病
              C.如果Ⅲ9是XYY型的患者,则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
              D.Ⅲ8和一个携带者结婚,生一个患病孩子的概率为
              1
              6
            • 7. 图为人类某种单基因遗传病的系谱图,其中Ⅰ1不携带致病基因.相关分析错误的是(  )
              A.该病为隐性遗传病
              B.该病致病基因在X染色体上
              C.Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为
              2
              3
              D.Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为
              1
              4
            • 8. 下列对图中有关的生物学意义描述正确的是(  )
              A.
              图体现了激素调节方式分级调节和反馈调节,垂体通过合成分泌抗利尿激素作用于肾脏,调节水平衡
              B.
              图中该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传病,一定是常染色体显性遗传病
              C.
              图中,对光弯曲的植物而言,若茎背光侧为B对应的生长素浓度,则茎向光侧不可能为C对应的浓度
              D.
              图中若B表示5片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化,则A表示8片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化
            • 9. 表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是(  )
              选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导
              A镰刀型细胞贫血病常染色隐性遗传Aa×Aa产前诊断
              B血友病伴X染色体隐性遗传XhXh×XHY选择生女孩
              C白化病常染色隐性遗传Bb×Bb选择生男孩
              D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XdXd×XDY选择生男孩
              A.A
              B.B
              C.C
              D.D
            • 10. Ⅰ.果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息) 如下图所示.(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG 或UGA )

              (1)图1所示的基因片段在转录时,以    链为模板合成mRNA;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含    个氨基酸.
              Ⅱ.图2为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱.请据图回答:
              (2)图2中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者,研究人员对    进行了调查后,绘制出遗传系谱图2.神经性耳聋的遗传方式是    ,该家族中,只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋,其原因是    
              (3)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自     (填“父方”或“母方”).Ⅲ-5的基因型为    (神经性耳聋用基因A-a表示).若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率为    
            0/40

            进入组卷