6.
如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题
(1)FA贫血症的遗传方式是
______
染色体
______
遗传.
(2)研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体
______
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(3)III-8的基因型为
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,若III-8与III-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是
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,所生儿子同时患两种病的概率是
______
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(4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是
______
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(5)图2和图3表示G6PD基因的表达过程.图2过程需要的酶是
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;图2中两个方框内表示的部分所含有的
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是相同的,含有的
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是不相同的.图3中核糖体上的碱基配对方式是
______
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