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          共50条信息

            • 1．
              如图是甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图．据图分析回答：

              （1）甲病的致病基因为 ______ 性基因，乙病的遗传方式是 ______ ．
              （2）若Ⅲ2与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为 ______ ．
              （3）经基因检测得知，Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病基因，则Ⅲ5的基因型为 ______ ．若Ⅲ2与Ⅲ5婚配，生出正常孩子的概率是 ______ ．乙病的典型特点是男性患者多于女性和 ______ ．
              难度：中等
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            • 2．
              抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（　　）
              A．短指的发病率男性高于女性
              B．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
              C．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
              D．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
              难度：较易
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            • 3．
              图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．
              （1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是 ______ 性遗传．

              （2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？ ______ ，原因是 ______ ．
              （3）图乙中Ⅰ-1的基因型是 ______ ，Ⅰ-2的基因型是 ______ ．
              （4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 ______ ．
              （5）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 ______ ．
              难度：较易
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            • 4．
              如图是遗传病系谱图．若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：难
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            • 5．
              根据下图人类遗传病系谱图中的表现型进行判断，不正确的是（　　）
              A．①是常染色体显性遗传
              B．②可能是X染色体隐性遗传
              C．③可能是X染色体显性遗传
              D．④可能是常染色体隐性遗传
              难度：较易
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            • 6．
              如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
              （1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上 ______ 性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是 ______ ．
              （2）Ⅰ2的基因型为 ______ ；Ⅲ2的基因型为 ______ ．
              （3）假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ______ ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配．
              难度：较易
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            • 7．
              如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示．已知Ⅱ6不携带致病基因．

              （1）Bruton综合症属于 ______ 染色体 ______ 性遗传病，低磷酸酯酶症属于 ______ 染色体 ______ 性遗传病．
              （2）Bruton综合症患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因发生突变，导致BtK酶异常，进而影响B淋巴细胞的分化成熟．体现了基因与性状的关系是 ______ ．
              （3）Ⅰ2的基因型为 ______ ，Ⅱ5的基因型为 ______ ．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为 ______ ．
              难度：较易
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            • 8．
              如图为某单基因遗传病的家系图，据图可以得出的正确结论是（　　）
              A．由于女患者多于男患者，因此该病属于伴X染色体显性遗传病
              B．子女中的致病基因不可能来自父亲
              C．由于子女都患病，因此该病的遗传与性别无关
              D．母亲一定有致病基因传给子女
              难度：较易
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            • 9．
              甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（　　）
              A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为
              C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
              D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
              难度：中等
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            • 10．
              肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传．
              （1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该致病基因为 ______ （填“显性”或“隐性”）基因．为什么？ ______ ．
              （2）若该患者为女性，则可推测致病基因位于 ______ （填“常染色体”或“X染色体”）上．为什么？ ______ ．
              难度：较易
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