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            • 1. Ⅰ胡萝卜素是一种常用的食用色素,可分别从胡萝卜或产胡萝卜素的微生物菌体中提取.流程图为某同学利用酵母菌R获得胡萝卜素的部分流程.
              酵母菌R的筛选→酵母菌R的培养→菌体裂解→离心沉淀→萃取→萃取物→胡萝卜素的鉴定
              请回答下列问题:

              (1)平板划线法能将聚集的菌种逐步    到培养基的表面,从而可以分离到由一个细胞繁殖而来的菌落.平板划线法一般不用于活菌计数的原因是    
              (2)为了探究萃取物是否是胡萝卜素,该同学将叶绿素b、叶绿素a、叶黄素、萃取物和色素混合液(含4种光合色素)依次点样在滤纸的1、2、3、4、5位置(如图1所示),并进行层析,滤纸条上各色素带的位置为    (填字母)时,即可说明该萃取物最可能是胡萝卜素.
              (3)酵母菌R能分泌A、B两种酶,下如图2是某课题组关于这两种酶的实验结果:
              ①图中结果显示,在40℃至60℃范围内,热稳定性较好的酶是    .高温条件下酶容易失活,其原因是    
              ②由图可知,若要从酵母菌R种群中筛选出能产生热稳定性高的酶的菌株,应在    的条件下培养.
              ③对A、B两种酶进行分离提纯,若分子量相差较大,最好采用    方法.
            • 2.         是利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术.细胞个大,多采用    固定化;酶分子很小,更适合采用    和物理吸附法固定化.
            • 3. 为了探索海藻酸钠固定化对绿球藻生长的影响,以及固定化藻对含Zn2+污水的净化作用,科研人员用筛选到的一株绿球藻进行试验,流程及结果如下.请回答下列问题:

              (1)实验中的海藻酸钠作用是    ,CaCl2的作用是    
              (2)为洗去凝胶球上残余的CaCl2和其他污染物,并保持绿球藻活性,宜采用    洗涤.图1中1.0%海藻酸钠组培养24h后,移去凝胶球,溶液呈绿色,原因是    
              (3)为探索固定化藻对含Zn2+污水的净化作用,映选用浓度为    海藻酸钠制备凝胶球.
              (4)图2中空白凝胶球组Zn2+浓度下降的原因是    .结合图1和图2分析,固定化藻的实验组24~48h间Zn2+浓度下降速度较快的主要原因是    ;72~96h间Zn2+浓度下降速度较慢的原因有    
            • 4. 小麦的穗发芽影响其产量和品质.某地引种的红粒小麦的穗发芽率明显低于当地白粒小麦.为探究淀粉酶活性与穗发芽率的关系,进行了如下实验.
              (1)取穗发芽时间相同、质量相等的红、白粒小麦种子,分别加蒸馏水研磨、制成提取液(去淀粉),并在适宜条件下进行实验.实验分组、步骤及结果如下:
              分组
              步骤
              红粒管白粒管对照管
               ①加样0.5mL提取液0.5mL提取液C
               ②加缓冲液(mL)111
               ③加淀粉溶液(mL)111
               ④37℃保温适当时间,终止酶促反应,冷却至常温,加适量碘液显色
              显色结果+++++++++
              注:“+”数目越多表示蓝色越深
              (1)显色结果表明:淀粉酶活性较低的品种是    ;据此推测:淀粉酶活性越低,穗发芽率越    .步骤①中加入的C是    ,步骤②中加缓冲液的目的是    
              (2)小麦淀粉酶包括α淀粉酶和β淀粉酶,为进一步探究其活性在穗发芽率差异中的作用,设计了如下实验方案:

              X处理使β淀粉酶失活的目的    .若Ⅰ中两管显色结果无明显差异,且Ⅱ中的显色结果为白粒管颜色显著    红粒管(填“深于”或“浅于”),则表明α淀粉酶活性是引起这两种小麦穗发芽率差异的主要原因.
            • 5. 回答下列有关微生物工程的问题.
              乳糖酶能够催化乳糖水解为葡萄糖和半乳糖,具有重要应用价值.乳糖酶的制备及固定化步骤如下:

              (1)表的培养液pH均为7.0,若要筛选微生物L,则不能选择表中的    培养液.(多选)
              培养液乳糖乳糖酶NaNO2牛肉膏K2 HP0KClMgS4O•7H2OFeS04
              A25g/L///1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
              B//3g/L/1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
              C25g/L1ug/L/3g/L1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
              D25g/L/3g/L/1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
              (2)为了获得能产乳糖酶的微生物L的单菌落,可采用    法将初筛菌液接种在固体培养基上.
              (3)扩大培养微生物L时,通过增加营养物质的比例    (可以/不可以)提高种群密度,分析说明原因    
              (4)在乳糖酶提取纯化的过程中,应及时检测    .将酶固定化后,则有利于酶的    

              (5)研究人员用筛选到的纤维素酶高产菌株J1和J4在不同温度和pH条件下进行发酵,测得发酵液中酶活性的结果见图,推测菌株    更适合用于发酵,理由是    
            • 6. 回答有关微生物的问题.
              Ⅰ、凝乳酶是奶酪生产中的关键性酶.培育产高酶活力凝乳酶微生物菌种是目前最有前途的发展方向.图1为产高酶活力凝乳酶的枯草芽孢杆菌培育过程.

              (1)枯草芽孢杆菌的芽孢是    
              A.休眠体    B.营养繁殖体    C.孢子        D.营养体
              (2)图1所示的b过程的目的是为    ,接种用的平板培养基在制备时需注意的是    (多选).
              A.待培养基冷却至50℃左右时进行倒平板
              B.倒好的培养基和培养皿要进行高压灭菌处理
              C.等到平板培养基冷却凝固后才可以盖上培养皿的皿盖
              D.待平板冷却凝固约5-10min后将平板倒过来放置
              Ⅱ、在35℃、40分钟内能凝固1mL10%奶粉所需的酶量为一个酶活力单位(U).图2表示图1中提取得到的各种凝乳酶活力检测结果.
              (3)据图2所示,酶催化能力最强的是    组,而各组酶催化能力存在差异的原因是    
              (4)A2、A5组酶活力与A0组芽孢杆菌相同,两位同学对此做出了推测:
              ①同学甲:A2、A5组芽孢杆菌可能未发生基因突变,用    技术检测即可证实.
              ②同学乙:A2、A5组与A0组酶活力虽然相同,但也可能存在不同的基因突变,理论上的解释是    
            • 7. 小麦有红粒小麦和白粒小麦,白粒小麦的穗发芽率高于红粒小麦.为探究淀粉酶活性与穗发芽率的关系,取穗发芽时间相同、质量相等的红、白粒小麦种子,分别加蒸馏水研磨、制成提取液(去淀粉),并在适宜条件下进行实验.实验分组、步骤及结果如表:
              分组
              步骤
              红粒管白粒管对照管
               ①加样0.5mL提取液0.5mL提取液X
               ②加缓冲液(mL)111
               ③加淀粉溶液(mL)111
               ④37保温适当时间,终止酶促反应,冷却至常温,加适量碘液显色
              显色结果+++++++++
              注:“+”数目越多表示蓝色越深
              (1)步骤①中加入的X是    ,步骤②中加缓冲液的目的是    
              (2)根据显色结果可以推测:淀粉酶活性越高,穗发芽率越    
              (3)若步骤③中的淀粉溶液浓度适当减小,1为保持显色结果不变,则保温时间应    
              (4)若要探究淀粉酶催化淀粉水解的最适温度,能否选用斐林试剂检测实验结果?请简要说明理由.    
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