番茄中红果和黄果是对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状。根据遗传图解答问题

​

(3)F₁黄果植株自交后代表现型是_________, 遗传因子组成是______________,原因是________。

(4)F₁红果自交得F₂，F₂中能稳定遗传的红果所占比例是________。

下表为3个不同水稻杂交组合及其子代的表现型和植株数目。能否抗病用字母R、r表示，秆的高低用D、d表示。据表回答下列有关问题：

(1)根据组合_______，可确定抗病为_______性性状，感病为_______性性状。

(2)根据组合_______，可确定高秆为_______性性状，矮秆为_______性性状。

(3)写出三个组合亲本的基因型：组合一__________，组合二___________，组合三___________。

(4)若组合一亲本中的感病高秆个体自交，子代可得到_______种基因型。

(5)若组合一和组合二亲本中的抗病高秆个体杂交，子代可得到__________种表现型。

(6)若组合一中产生的感病矮秆与组合三中产生的感病高秆杂交，得到隐性纯合子的概率是_______。

近百年来，果蝇由于容易饲养且繁殖速度快，因而广泛应用于遗传学研究的各方面。果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，分别由位于X染色体上R、r基因控制。下图为果蝇染色体图解，请回答下列问题：

​

（1）位于X染色体上的R、r基因是一对                基因。

（2）若用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配，理论上子二代红眼雌果蝇中杂合子比例为                 。

（3）若用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，在其子代中发现一只白眼雌果蝇，分析其体细胞染色体组成，发现其性染色体组成为XXY，从减数分裂过程中分析可能的原因是                细胞形成过程异常造成的。

（4）果蝇缺失1条Ⅳ号染色体时仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F₁中染色体数正常的红眼果蝇占                。

（5）果蝇另有一种眼色由两对独立遗传的基因（A、a和D、d）控制，其中仅D、d位于X染色体上。A和D同时存在时果蝇表现为红眼，D存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。已知一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F₁代全为红眼，则亲代雄果蝇的基因型为            ，若将F₁代雌雄果蝇随机交配，则F₂代粉红眼果蝇中雌雄比例为               。

某种先天性耳聋是由于基因突变引起的单基因遗传病（受一对基因A、a控制）。对该种先天性耳聋患者小红（女）进行家系调查，结果如下表。分析回答：

（1）该病的遗传方式是________，小红父亲的基因型是________。

（2）小红哥哥的基因型是________，小红哥哥和嫂嫂生一个正常男孩的概率是________。

（3）己知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩。小红嫂嫂的基因型是________，小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是正常男孩的概率是________。

（1）该遗传病的遗传方式为__________________染色体_________性遗传。

（2）若已知Ⅰ₁携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ₃与Ⅲ₁基因型相同的概率为_________；若Ⅲ₃与基因型和Ⅲ₂相同的男性婚配，并生育了一个表现型正常的男孩，则该男孩携带该致病基因的概率为_________。

（3）若该遗传病是人群中常见的白化病，则由白化病的发病机理可知，基因控制生物性状的途径之一是____________________________________。

（4）若该遗传病是白化病（常染色体上的隐性遗传病），某一地区正常人群中每90人中有1人是白化病基因的携带者。图中的Ⅲ₄同时患有白化病和红绿色盲（X染色体上的隐性遗传病），Ⅱ₃和Ⅱ₄均表现正常。若Ⅲ₃与该地区一个正常男性结婚，生一个同时患这两种病孩子的概率是_________。

(1)甲病由________染色体上的隐性基因控制，其遗传遵循________定律，乙病由________染色体上的隐性基因控制。

(2)Ⅱ₆的基因型是__________，Ⅲ₁和Ⅲ₄婚配生一个患病孩子的概率是__________。

(3)若只考虑甲病的遗传，正常人群中甲病基因携带者的概率是4%，Ⅲ₃与正常女性婚配生了一个正常女儿，该女儿是杂合子的概率是________。

根据下列人类遗传病的资料，回答有关问题。

2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

【DNA分析结果】

（1）若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(X^b)，则该致病基因来自__________（填“父亲”或“母亲”）；其姐姐的基因型可能是__________。

（2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是__________。

（3）按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是__________。

【染色体检查结果及分析】

为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：

比值=胎儿21号染色体DNA含量/孕妇21号染色体DNA含量  

（4）下图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果__________（填“1”或“2”）显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是_______________。

(1)该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。

(2)若已知Ⅰ₁号个体携带有该遗传病的致病基因，则Ⅲ₃号个体与Ⅲ₁号个体基因型相同的概率为________，若Ⅲ₃号个体与基因型与Ⅲ₂号个体相同的男性婚配，并生育了一个表现型正常的男孩，则该男孩携带该致病基因的概率为________。

(3)若该遗传病是人群中常见的白化病，则由白化病的发病机理可知，基因控制生物性状的途径之一是________。

(4)若该遗传病是白化病(常染色体上的隐性遗传病)，某一地区正常人群中每90人有1人是白化病基因的携带者。上图中的Ⅲ₄号个体同时患有白化病和红绿色盲(X染色体上的隐性遗传病)，Ⅱ₃号个体和Ⅱ₄号个体均表现正常，若Ⅲ₃号个体与该地区一个正常男性结婚，生一个同时患这两种病孩子的概率是________。

如图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。据图回答问题：

(1) 根据遗传病遗传图谱判断：致病基因位于________染色体上，属________性遗传。

(2) Ⅰ－2的基因型是________。

(3) Ⅲ－2的基因型为________，其为纯合子的概率是________。

(4) 若Ⅲ－1与Ⅲ－2婚配，其小孩患病的概率是________。

人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因I^A、I^B、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi，AB血型的基因型为I^AI^B，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题

（1） 该遗传病的遗传方式为_____________；Ⅱ-2基因型为Tt的概率为__________；

Ⅲ-1为Tt的概率为_________。

（2） Ⅰ-5个体有________种可能的血型；如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为_____________、_____________。

（3） 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为_____________；若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为_____________。