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          50条信息

            • 1.

              有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。


              (1)棕色牙齿是______染色体_________性遗传病。

              (2)写出3号个体可能的基因型:______________________。7号个体基因型可能有____种。

              (3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。

              (4)科学家研究发现:正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质,使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见,基因控制生物的性状的方式之一是通过____________________________________________________________。

            • 2.

              下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是

              A.性染色体上的基因都与性别决定有关
              B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
              C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
              D.精子中一定含有Y染色体
            • 3.

              果蝇的灰身和黑身(A、a)、刚毛和截毛(B、b)各为一对相对性状。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验,得到的F1代表现型及其相对数量如下图:




              (1)该科研小组进行了多次杂交实验,其主要目的是___________。
              (2)造成上述实验结果的原因可能是___________(填写相应基因型)的受精卵不能正常发育成活。

              (3)上述实验中,F1代中黑身基因的基因频率为______________。

              (4)该科研小组用纯合的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行杂交的实验,子代中出现了一只白眼雌果蝇。该小组欲用一次杂交实验来判断这只白眼雌果蝇出现的原因。注:控制果蝇红眼(R)对白眼(r)的基因位于X染色体上,红眼对白眼为显性。研究发现,控制果蝇红眼、白眼的眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失;若果蝇两条性染色体上都无眼色基因, 则其无法存活。

              ①请你写出实验的基本思路。

              ②若不考虑环境条件改变导致的不遗传变异情况,请写出实验结果预测及分析。

            • 4.
              对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况:①色盲的母亲和正常的父亲;②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因),则关于以上两种情况,说法正确的一项是(  )
              A.两种情况都发生在精子中
              B.前者发生在精子中,后者发生在卵细胞中
              C.前者发生在卵细胞中,后者发生在精子中
              D.前者发生在精子中,后者发生在精子或卵细胞中
            • 5.
              果蝇中,直毛对分叉毛为显性(显性基因用A表示,隐因性基因用a表示),灰身对黑身为显性(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),两只亲代果蝇杂交得到以下果蝇子代类型及比例.推测子代灰身直毛雌蝇中,纯合体和杂合体的比例是(  )
              灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
              0 0
              A.1:3
              B.1:4
              C.1:5
              D.1:2
            • 6.

              脆性X染色体综合征是人类的遗传性疾病,患者常常表现为智力低下。该病是由于患者X染色体上的F基因表达异常,导致减数分裂的过程中染色体形成一个极易断裂的脆性部位。科研人员对该病的致病机理进行了研究。

              (1)科研人员调查得到脆性X染色体综合征的家系图,如图1所示。据图1判断,该病是___________性遗传病,_________(填“符合”或“不符合”)伴X染色体遗传的特点。

              (2)研究发现,F基因的启动子区域存在(CGG)n三核苷酸片段重复,正常基因(F)、前突变基因(F′)和全突变基因(f)的差异如图2所示。

              据图2分析,F基因启动子区域中发生了________,导致F基因成为不能_______的f基因。若以F基因(CGG)n重复序列两端的核苷酸序列设计引物进行扩增时,只能成功扩增重复数小于80次的序列,则PCR方法难以区分的女性个体的基因型是_______。

              (3)进一步研究发现,女性个体在卵细胞形成过程中,F′基因的(CGG)n重复次数会显著增加,而男性个体形成精子过程中则不会发生这种情况。据此分析,图1的家系中Ⅲ-3生育时,会有________%的风险将f基因传给子代,其_________患病概率极高。

              (4)F基因编码的F蛋白是一种RNA结合蛋白。科研人员给正常小鼠神经细胞中敲入__________序列,获得F基因失活的模型小鼠。检测发现模型小鼠大脑皮层神经元的树突分支减少,树突的总长度降低。据此推测F蛋白_________,从而引发智力低下。

            • 7.

              果蝇是研究昼夜节律的一种理想模式生物,其羽化(从蛹变为蝇)时间有一定昼夜节律,约为24h。影响昼夜节律的野生型基因per及其三个等位基因pers、perL、per01都仅位于X染色体上,突变基因pers、perL、per01分别导致果绳的羽化节律周期变为19h(pers)、29(perL)和无节律(per01)。请回答下列问题:

              (1)影响昼夜节律的基因都仅位于X染色体上,所以在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做_____________。果蝇种群中存在基因,体现了基因突变的_____________性。野生型基因per的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG或UGA)



              该基因片段在转录时以_______(填“甲”或“乙”)链为模板合成mRNA;图中“↑”所指碱基对缺失后形成了 per01基因,该基因片段控制合成的肽链含_______个氨基酸,其数目远少于野生型的,因而导致羽化出现无节律性。

              (2)考虑到复等位基因的存在,种群中雌果蝇的基因型有_______种。有同学认为可以通过后代雄果蝇的羽化节律周期来推测亲代雌果蝇的基因型,理由是_______________________________________________________________________________________。

            • 8.

              下图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。

               


              (1如果1号不带甲病基因,则:

              ①甲病基因在___ __染色体上;

              ②乙病属于______(显、隐)性遗传病;

              ③ 4号是杂合子的概率为_______;

              ④ 5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配,生出正常女儿的基因型是                         

              (2)如果1号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是_______。

              (3)经检查,1、2号均不带乙病基因,则5号致病基因来源于____  __

            • 9.

              控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖,同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)、红眼雄果蝇杂交,则F1中

              A.染色体数正常的红眼果绳占3/16
              B.白眼雄果绳占1/2

              C.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6
              D.雌果蝇中红眼占1/2
            • 10. 一对表现型正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下列示意图最能表明其原因的是( )
              A.
              B.
              C.
              D.
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