知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
某两性植株子叶的颜色由多对独立遗传的基因控制，其中四对基因（用A₁、a₁、A₂、a₂、C、c、R、r表示）为控制基本色泽的基因．只有这四对基因都含有显性基因时才表现有色，其他情况均表现为无色．在有色的基础上，另一对基因（用Pr、pr表示）控制紫色和红色的表现，当显性基因Pr存在时表现为紫色，而隐性基因pr纯合时表现为红色．请根据以上信息回答下列问题：
（1）该植物子叶呈紫色时，相关基因型有 ______ 种；子叶呈红色的纯合体的基因型为 ______ ．紫色、红色和无色三种性状中，相关基因型种类最多的性状是 ______ ．
（2）现有一植株，其子叶呈红色，请设计一实验检测是否为纯合体．
方法： ______ ；
预测实验结果和结论：
如果子代子叶 ______ ，则该植株为纯合体；
如果子代子叶 ______ ，则该植株为杂合体．
（3）现有纯合的子叶呈红色的植株，在没有受到外来花粉干扰的情况下，所结种子在萌发过程中受到辐射影响，萌发出的幼苗长大后所结种子的子叶颜色呈紫色，则最可能的原因是 ______ ；如果萌发出的幼苗长大后所结种子的子叶呈无色，则最可能的原因是 ______ ．

难度：较易

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2．
IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚．回答下列问题：
（1）诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和 ______ 因素．在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于 ______ 、 ______ 等原因自发产生．
（2）若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来，那么该患者的母亲 ______ （填“一定”或“不一定”），因为 ______ ．
（3）某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查
______ 来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病．请你对调查结果和结论做出预测： ______ ．

难度：中等

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3．
科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植株（甲）．将该矮秆水稻与正常水稻杂交，F₂表现型及比例为正常植株：矮秆植株=3：1．D11基因的作用如图所示．请分析并回答问题：

（1）BR与BR受体结合卮，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜的 ______ 功能．
（2）EMS诱发D11基因发生 ______ （显性/隐性）突变，从而 ______ （促进/抑制）CYP724B1酶的合成，水稻植株内BR含量 ______ ，导致产生矮秆性状．
（3）研究发现，EMS也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻．由此说明基因突变具有 ______ 特点．
（4）科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株（乙）．现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同（仅由D11基因突变引起的），还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的（其它情况不考虑）．
①若杂交子代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是由D61載因发生 ______ （显性/隐性）突变引起的．
②若杂交子代出现矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因．请进一步设计操作较简便的实验方案，预期实验结果及结论．
实验方案：杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表现型及比例．
预期实验结果及结论：若植株全为 ______ 植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同；若植株全为 ______ 植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的．

难度：难

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4．

黄曲霉素（AFT）难溶于水，易溶于脂肪、丙酮等有机溶剂，因而在动物体内难分解，长期摄入AFT会诱发肝癌．请回答下列有关问题．
（1）AFT在人体内难分解易累积可能与它 ______ 有关，因此，食物或动物饲料中的AFT可以通过食物链进入人体，并随着营养级的升高，其浓度 ______ ．
（2）研究发现AFT的细胞毒作用原理主要是干扰mRNA的功能和DNA的合成：
①AFT能与tRNA结合形成AFT-tRNA加成物，后者能抑制tRNA与某些氨基酸（如赖氨酸、亮氨酸等）结合的活性，进而影响了蛋白质合成的 ______ 阶段．
②有研究表明，AFT与DNA分子中的鸟嘌呤G结合，结合后的G能与碱基T互补配对．有研究发现在1992年某地区发现有5例p53基因中第249位氨基酸的密码子第三个碱基发生改变，由AGG转变为 ______ ，这类基因突变属于 ______ ．
（3）研究人员以小鼠为材料研究AFT对动物血液的毒性试验．主要实验步骤如下：
a．染毒   选择25只健康的小白鼠随机均分为5组，分别以含不同量AFT的食物喂养，每只每天0.10kg，连续染毒15天．
b．取血    在染毒第20天采集小鼠血液．
c．红细胞、白细胞密度统计    吸取小鼠20μL血液，经适当稀释、充分混匀后，静置15mim利用血球计数板，进行观察计数．

组别	一	二	三	四	五
AFT 剂量（mg/kg 体重）	0	14	28	46	140
红细胞数量（万/mm³）	904	887.2	856.4	696.1	519.1
白细胞数量（万/mm³）	0.76	1.07	1.24	1.32	1.42

①分析实验数据发现，AFT剂量与小鼠白细胞数量呈 ______ ，而与小鼠红细胞数量呈高度负相关，说明 ______ ．
②若在利用血球计数板进行“红细胞、白细胞密度统计”操作过程中，某同学的操作步骤如下：用吸管吸取混匀的红细胞悬浮液，向计数室中滴2滴悬浮液→加盖玻片→静置后在显微镜下观察、计数．上述实验操作是否规范？ ______ 如果不规范，则统计的数据比实际值偏大还是偏小？ ______ ．

难度：难

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5．

水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验．
（1）科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的 ______ ，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体．
（2）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如下图所示．该结果说明窄叶是由于 ______ 所致．
（3）将窄叶突变体与野生型水稻杂交，获得的F₁．将F₁自交，然后种植F₂，并测定F₂水稻 ______ ，统计得到野生型122株，窄叶突变体39株．据此推测窄叶性状是由 ______ 控制．
（4）研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上．科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关．这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示．

突变基因	Ⅰ	Ⅱ	Ⅲ
碱基变化	C→CG	C→T	CTT→C
蛋白质	与野生型分子结构无差异	与野生型有一个氨基酸不同	长度比野生型明显变短

由表推测，基因Ⅰ的突变 ______ （填“会”或“不会”）导致窄叶性状．基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致 ______ ．
（5）随机选择若干株F₂窄叶突变体进行测序，发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T，基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失．综合上述实验结果判断，窄叶突变体是由于基因 ______ 发生了突变．

难度：较易

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6．
如图为某患者家族遗传系谱，已知其中4号不含致病基因（相关基因用 B-b表示）．
（1）该病的致病基因位于 ______ 染色体上，为 ______ （显或隐）性遗传病，2号个体的基因型为 ______ ．7号与一正常男性婚配，生育出患病孩子的概率是 ______ ．
（2）测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列如下：
正常人：…TCAAGCAGCGGA
患者：…TCAAGCAACGGAAA…
由此判断，是碱基对的 ______ 导致基因结构改变，产生突变的致病基因．
（3）为减少该病在下一代中的发生，若均与完全正常的个体婚配，第Ⅲ代中的 ______ （填写序号）个体的后代可能患病．

难度：较易

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7．
回答下列有关人类遗传与变异的问题．
摄入人体的酒精在乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）的作用下分解代谢（如图所示）．控制ALDH合成的基因（用B或b表示）控制一条肽链合成，ALDH由4条相同肽链构成．缺乏ALDH的个体由于无法代谢乙醛，喝酒后表现为“红脸”．
（1）当ALDH基因发生突变时，肽链的第487位谷氨酸被赖氨酸取代，该突变类型属于 ______ ．
A．碱基对缺失 B．碱基对替换 C．碱基对增添 D．碱基对重复
（2）ALDH基因突变后的杂合子酒后表现为红脸，则酒后表现白脸的个体的基因型是 ______ ．
（3）某家庭父母饮酒后脸色表现与儿子不同，请画出一家三口的遗传系谱图（注意用不同方式标注“红脸”和“白脸”），标注出父母的基因型．
______ ．
（4）组成ALDH的4条肽链中任意一条由突变基因指导合成，都会造成该酶失去活性．在ALDH基因的杂合体内，理论上细胞合成有活性的ALDH的概率为 ______ ．
为了定位控制ADH和ALDH合成的基因位于哪条染色体上，将没有上述2种基因但能将乙醇转化为乙醛、不能将乙醛转化为乙酸的鼠细胞与不同类型的人细胞融合为杂交细胞a、b、c三种．表1显示每种杂交细胞中含有的除鼠染色体之外的人染色体的存在情况，表2是研究者检测到的杂交细胞中ADH 的存在情况和加入乙醇后乙酸的存在情况（“+”表示存在、“-”表示不存在）
表1．

1号 4号 6号 12号

a + + - +

b + - + +

c + + + -

表2

ADH 乙酸

a + +

b - +

c + -

（5）由此推测，控制ALDH合成的基因位于 ______ 号染色体上，控制ADH合成的基因位于 ______ 号染色体上．

难度：较易

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8．
大豆是自花传粉植物，野生型大豆无a基因，现发现甲、乙两类矮生植株，请回答下列问题．
（1）要将大豆植株产生的a基因提取出来，应用 ______ 酶处理它的DNA分子．
（2）甲类变异属于 ______ ，乙类变异是在甲类变异的基础上，发生的 ______ 变异．
（3）甲植株在产生配子的过程中，一个四分体含有 ______ 个a基因．
（4）自然状态下， ______ （填“甲”或“乙”或“甲乙”）植株的a基因控制的性状不能稳定遗传给后代，理由是 ______ ．

难度：较易

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9．
毛囊性鱼鳞病、秃发、畏光综合征（IFAP）是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾病，以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏，严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现．IFAP最初被提出为X染色体隐性遗传病，近年来，随着更多病例的发现和研究的深入，IFAP的遗传方式为常染色体显性遗传被提出，该疾病的分子发病机制至今不清．回答下列问题：
（1）在没有外来因素的影响时，基因突变也会由于 ______ 等原因白发产生，基因突变产生的等位基因，通过 ______ 过程中的基因重组，可以形成多种多样的基因型．
（2）若该病受一对等位基因控制，在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，现有某家族中一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者，其他家庭成员正常，则该病的遗传方式更可能是 ______ （填“X染色体隐性遗传”或“常染色体显性遗传”），原因是 ______ ，那么他和一个正常女性婚配，其子女患病情况是 ______ ．
（3）若某地区有一定数量的该病患者，但无法得知他们之间的亲缘关系，欲判断IFAP到底是X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病，请提出一个简单的调查方案及判断方法： ______ ．

难度：难

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10．

下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图（相关基因用B、b表示）。

（1）该病的致病基因位于        染色体上，为      性遗传病，2号个体的基因型为          。

（2）若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是        。

（3）若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知该遗传病在人群中的发病率为1/900，8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是_____。
（4）测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人: ……TCAAGCAGCGGAAA……

患者: ……TCAAGCAACGGAAA……

据此判断，是碱基对的      导致基因结构改变，产生了致病基因。

难度：较难

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	1号	4号	6号	12号
a	+	+	-	+
b	+	-	+	+
c	+	+	+	-

	ADH	乙酸
a	+	+
b	-	+
c	+	-