假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示。请根据图回答问题：

(1)由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种的育种方式称为________，这种育种方式的不足之处是________________________。

(2)过程⑤常采用________技术得到Ab个体。

(3)过程⑦的育种方式是________，与过程⑦比较，过程④的明显优势是________。

下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表格是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

请分析回答下列问题。

（1）图中多基因遗传病的显著特点是________________________。

（2）图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________________________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是________________________。

（3）请根据表统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图。从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。

（4）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________（填“增大”“减小”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，患者的β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见甲图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：

(1)甲图中过程①称做__________，过程②在__________中进行。①与②过程相比，碱基互补配对的不同点是__________________________________。

(2)正常基因A发生了碱基对的__________，突变成β-地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是_________________________________________。

(4)事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解(见乙图)。

异常mRNA的降解产物是__________。除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为mRNA监视系统。试说明mRNA监视系统对生物体的意义__________________________。

图1图2

(1) 图示基因突变的方式是______。若用基因A或a表示该致病基因,则这对夫妇的基因型是______。 

(2) 检测镰刀型细胞贫血症的方法有多种,除图示方法外,还可以用____________进行检测。 

(3) 若该男孩与一个表现型正常的女子(其父母正常,弟弟患病)结婚,其后代患病的概率为____。 

(4) β-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β-珠蛋白再生障碍性贫血,已发现这类基因突变的种类超过15种,这个现象说明基因突变具有______的特点;同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成了T,但并未引起β-珠蛋白再生障碍性贫血,出现这种情况的原因可能是____________________。 

（除标注外，其余每空1分，共12分）如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答。

(1)图中①表示的过程称为________，催化该过程的酶是________。②表示的物质是________。

(2)图中天冬氨酸的密码子是________，胰岛素基因中决定的模板链的碱基序列为________（2分）

(3)已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的②的碱基数远大于153，主要原因是______________________（2分）；一个②上结合多个核糖体的意义是_____________。

(4)若要改造胰岛素分子，将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)，可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，则碱基的变化为________。

(5)某人的基因型为AaBB，下图1上方“b”出现的原因是_____________   图2右下方“B”出现的原因是_____________

              图1                   图2

（1）图中表示的生理过程是__________，此过程发生的主要场所是__________。

（2）该过程首先需要在__________酶作用下把两条链解开；若图中虚线框内的碱基对“A—T”替换为“T—A”会引起生物性状的改变，则这种变异属于__________。

（3）已知一个亲代DNA分子共有P个碱基，其中腺嘌呤有Q个，连续进行此项生理过程n次，共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为__________个。

（4）若亲代DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为X）变成了5-溴尿嘧啶(BU)。诱变后的DNA分子连续进行图示过程2次，得到4个子代DNA分子，相应位点上的碱基对分别为BU—A、A—T、G—C、C—G，推测碱基X可能是__________。

（1）细胞膜的基本骨架是________________。

（2）图中过程①需要的酶和原料分别是________、________。正常基因和致病基因通过①过程得到的产物长度一致，但致病基因控制合成的异常多肽链比正常多肽链短。由此推断，致病基因是由正常基因DNA分子中发生碱基对________的突变而形成的。观察分子机理图示可知，该遗传性周期性共济失调的致病基因控制性状的方式是________。

（3）如果细胞的核仁被破坏，会直接影响________（填结构名称）的形成。

（4）在研究遗传性周期性共济失调发病分子机理的过程中，科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACACAC……为mRNA，则合成苏氨酸、组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA……为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸三种多聚体。据此推测苏氨酸的密码子是________。

（5）假设该致病基因由5000个碱基对组成，其中一条链上四种含氮碱基A:T:G:C的比例是1:2:3:4，整个基因中的四种含氮碱基A:T:G:C的比例是________。

有丝分裂各阶段细胞中DNA和细胞质中mRNA的含量变化，如下图所示曲线，图中a、b、c依次对应G₁期、S期、G₂期。

（1）G₁、G₂期解读：

（2）S期解读：

如图为以二倍体水稻（2N=24）为亲本的几种不同育种方法示意图。请据图回答：

（1）B常用的方法是______________。C、F过程常用的药剂是______________，该药剂的主要生理作用是______________。

（2）突破物种生殖隔离界限的育种方法是            （用图中的字母表示），该方法所遵循的原理              。

（3）假设你想培育一个能够稳定遗传的二倍体水稻品种，若它的优良性状都是由隐性基因控制的，则最简单的育种方法是______________（用图中的字母表示）；如果其优良性状都是由显性基因控制的，为缩短育种时间常采用的方法是______________（用图中的字母表示）。

（4）现有三个水稻品种，①的基因型为aaBBDD，②的基因型为AAbbDD，③的基因型为AABBdd，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。如果每年只繁殖一代，若要仅采用杂交育种的方法获得aabbdd植株，至少需要_______年的时间。

图甲、图乙表示基因型为AaBb的某高等动物体内细胞内分裂示意图，其中A、a和B、b表示相关基因；图丙细胞类型是依据不同时期细胞中染色体和核DNA分子的数量关系而划分的。请回答下列问题：

（1）甲、乙细胞的名称分别是________、________。

（2）若图甲中①处的基因为a，则该基因形成的原因可能是________。

（3）图丙所示细胞中含有姐妹染色单体的是_________，含有2个染色体组的是____________。

（4）图丙中①所示细胞分裂的方式及所处的时期是________。

（5）该动物的两个细胞（染色体DNA均被³²P标记）标记为Ⅰ（进行有丝分裂）和Ⅱ（进行减数分裂）。将这两个细胞均置于只含³¹P的细胞培养液中培养，使它们都完成两次分裂（细胞Ⅰ、Ⅱ进行第一次分裂和第二次分裂产生的子细胞分别标记为Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁、Ⅱ₂）。则一个Ⅰ₁含³¹P的染色体数目为_______，一个Ⅱ₂中含³²P的染色体数为___________。