某雌雄异株的植物，红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用A与a表示），宽叶与窄叶这对相对性状由X 染色体上基因控制（相关基因用B与b表示）。研究表明：含X^B或X^b的雌雄配子中有—种配子无受精能力。现将表现型均为红花宽叶的一对亲本杂交得F₁（亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株），F₁表现型及比例如下表：

（1）杂交亲本的基因型组合是____________。

（2）F₁的雄株中只有窄叶的原因是_______________；让F₁的雌雄株自由交配得到F₂的表现型及比例为_____________。

（3）己知缺刻叶是由于核基因隐性突变所致，且缺刻叶和正常叶由一对等位基因控制，现有纯合缺刻叶突变雌雄株和纯合正常叶雌雄株若干，试通过一次杂交，确定控制该叶形的基因是位于X染色体还是常染色体上？

请你写出两亲本的表现型:______________；

实验结果及结论预测：

①若____________，则控制叶形的基因在X染色体上；

②若____________，则控制叶形的基因在常染色体上。

人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG／GCC序列重复而导致的。基因中CGG／GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

   (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

请回答：

① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ₃号和Ⅰ₄号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是________。

②Ⅱ₇与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的几率是___________，患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

③尝试解释上表中杂合子女性50％患病；50％正常的原因_____________________。

在研究噬菌体侵染细菌的实验基础上，进一步研究出某噬菌体DNA分子片段上含有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。（已知：亮氨酸的密码子有CUU、CUC、CUA、CUG；异亮氨酸的密码子有AUU、AUC、AUA；缬氨酸的码子有GUU、GUC、GUA、GUG；终止密码有UAA、UAG、UGA ）分析回答下列相关问题：

（1）实验材料对实验成功具有重要的作用，赫尔希和蔡斯选择T₂噬菌体作为理想的实验材料，其优点是_____________。

（2）a链中相邻碱基由______________连接。在对DNA分子稳定性研究时，请推测基因_________（P/Q）的耐热性更强。若该噬菌体DNA分子含m对碱基，其中腺嘌呤有A个，则基因P连续复制3次至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目为______个。

（3）若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为_______，突变后编码的蛋白质的结构是否发生改变？__________，理由是__________；基因P转录时以______链为模板合成mRNA。

某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b））控制，A基因控制色素的合成（AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）．其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题：

（1）A基因和a基因中碱基的数目_____（填“一定”或“不一定”）相等，在遗传时遵循基因的__________定律。

（2）为探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验。

①实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你补充画出下表中其他两种类型（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。

②实验方法：粉色植株自交。

③实验步骤：

第一步：该粉色植株自交。

第二步：______________________________________________。

④实验结果分析（不考虑交叉互换）：若子代植株的花色及比例为_____________________________，则两对基因在两对同源染色体上。

甲图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。乙图表示基因组成为AaBb的个体细胞分裂某时期图像。丙图表示细胞分裂过程中mRNA的含量（虚线）和每条染色体所含DNA分子数的变化（实线）。请回答下列问题。〔可能用到的密码子：天冬氨酸（GAC），甘氨酸（GGU、GGG），甲硫氨酸（AUG），终止密码子（UAG）〕

（1）甲图中过程①所需的酶主要有________。

（2）a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是____________________________，在a突变点附近再丢失________个碱基对对氨基酸序列的影响最小。

（3）图中________（a、b、c、d）突变对性状无影响，其意义是______________________________。

（4）导致乙图中染色体上B、b不同的原因属于________________________（变异种类）。

（5）一般用X射线处理果蝇，得到新类型，这属于_______诱变因素。诱发基因突变一般处于丙图中的______阶段，而基因重组发生于______阶段。（填图中字母）

下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：

(1)因为过程③中一个碱基对发生了改变，最终导致合成的血红蛋白异常，这一改变称为_______     _。

(2)④上的三个碱基序列是________，这一碱基序列被称为是缬氨酸的________，决定氨基酸的密码子共有________种。

(3)将谷氨酸和缬氨酸的通式写在框内

下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：

（1）过程②称为           ，是以           为模板在细胞的           上进行的。  

（2）④上的三个碱基序列是          ，决定氨基酸的密码子共有          种。

（3）生物可遗传变异的来源有            、            、            。

（4）镰刀型细胞贫血症属于                                            遗传病(单基因遗传病， 多基因遗传病或染色体异常遗传病)。

下面甲图中DNA决定某一多肽链中的酪氨酸和丙氨酸过程示意图，乙图示DNA样品经PCR技术(聚合酶链式反应)扩增，可以获取大量DNA克隆分子。分析回答：

（1）甲图中含有     种核苷酸；丙氨酸的遗传密码子是         。该图表示了DNA中遗传信息的                过程。

（2）有一种贫血症是血红蛋白分子的一条多肽链上，一个酪氨酸被一个苯丙氨酸所替代造成的。此种贫血症的根本原因是            ，即          发生了改变。

（3）乙图的“PCR”与人体内的DNA复制相比有何特殊之处?                。

（4）现在要通过“PCR”得到甲图中DNA片段的1024个克隆片段，则至少要向试管中加入         个腺嘌呤脱氧核苷酸。

（1）图中表示的生理过程是  ▲  ，细胞中此过程发生的主要场所是  ▲  。

（2）已知一个亲代DNA分子有200个碱基，其中腺嘌呤40个，则胞嘧啶  ▲  个。若连续进行此项生理过程2次，共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸  ▲  个。

（3）该过程首先需要在  ▲  酶的作用下把两条链解开；若虚线框内的碱基对“A—T”替换为“T—A”会引起生物性状的改变，则这种变异属于  ▲  。